牛视网膜微血管内皮细胞的选择性培养方法

目的探讨牛视网膜微血管内皮细胞(BREC)的体外选择性培养方法。方法体外分离牛视网膜组织,结合选择性培养基的使用等方法选择性培养BREC,Von Willebrand因子免疫组化鉴定,观察其形态学特点并绘制生长曲线。结果选择性培养的BREC能够连续传代,且纯度达到98%以上,对Von Willebrand因子抗体染色阳性,BREC融合后呈铺路石样单层生长,有接触抑制。其生长曲线显示该细胞在传代后的第3～4天进入对数生长期,到第10～12天进入平台期。结论选择性培养方法的应用可获得较高纯度的BREC,简单且重复性好,无需额外除杂步骤。     

用离子交换纤维吸附托品烷和(艹卓)酚酮衍生物生物碱

在列宁格勒纺织与轻工学院(литлп)合成的离子交换纤维上,进行了阿托品、秋水仙胺和秋水仙碱的吸附研究。使用在литлп,以含羧基的聚丙烯腈纤维和对-苯乙烯磺酸盐聚合物为基础制得的磺基阳离子交换剂时,得到了最好的结果。研究用H~+型纤维进行。阿托品的定量测定按苏联药典第十版、秋水仙胺和秋水仙碱按方法进行。     

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及其抑制剂在糖尿病视网膜病变中的作用的研究进展

糖尿病视网膜病变（DR）是作为一种常见的糖尿病并发症,对其发病机制的研究一直是关注的焦点。经典的糖尿病视网膜病变的发病机制假说集中与多元醇通路的异常、蛋白质非酶糖基化产物的堆积、蛋白激酶C及氨基己糖途径有关。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）作为统一机制中的一个关键分子,与DR发病机制及其防治密不可分,对其进行适当干预,可成为DR治疗的重要方法之一。     

4-氨基苯磺酰胺的选择性N~1-酰化

磺酰胺基上N~1-酰化的4-氨基苯磺酰胺(SN)的衍生物具有杀菌活性。在SN分子中,选择性地酰化磺酰胺基而不涉及苯环上之氨基,于发烟硫酸中用相应的羧酸作为酰化剂可达到此目的。将SN3.0g于30℃以下加至预先由1.5 g醋酸和20%发烟硫酸5毫升配制的混合物中,再于30～40℃搅拌直至固体物完全溶解为止。所得的糖浆状反应物倾入20g冰中,而后以浓氨水中和至pH4～5,温度不超过30℃,过滤、水洗析出的沉淀,干燥后得3.2 g 4-氨     

食欲抑制剂马吲哚(Mazindol)的长期给药

欧美使用的食欲抑制剂苯丙胺和芬氟拉明等存在药物依赖性等问题。马吲哚是新型食欲抑制剂。它的作用机理与以前的苯乙胺类食欲抑制剂不同。欧美已用于临床,这种药物的临床试验在日本也正在进行。作为饮食疗法的辅助药,可短期给予本品使之习惯于少量饮食,从而顺利地实行饮食疗法,一般认为它是有用的。但由     

用二氯甲烷—水介质系统萃取竹桃霉素的研究

竹桃霉素属于大环内酯类抗生责。为了从水溶液中提取竹桃霉素,浓缩和精制竹桃霉素用有机溶煤萃取法,其中包括二氯甲烷。为选择最佳萃取条件及计算方法,必须了解竹桃霉素的分配系数(α)与pH和温度的关系。在文献中我们没有找到关于竹桃霉素在二氯甲烷-水介质系统中分布规律的数据。本文目的是研究浓度以及pH和温度对竹桃霉素在水相与二氯甲烷间分配系数的影响。在平衡的水相pH值3.0到10.0,温度20     

微型胶囊包裹对氨茶碱由片剂中释放速度的影响

微型胶囊包裹从工艺上开辟了提高药物稳定性、防止药物对胃肠道局部作用、延长药物作用时间等的新方法。微型胶囊可以改善传统药物形式,其中包括片剂。本文介绍氨茶碱微型胶囊包囊的片剂。氨茶碱强烈刺激粘膜,空腹服药很快被吸收,血药浓度达到最高值。微型胶囊包裹可将小量氨茶碱与粘液隔开,因而保证药物通过微型胶囊的半透膜逐步释放。氨茶碱微型胶囊是采用药用乙基纤维素作为保证氨茶碱由胶囊逐步释放的聚合物膜,这种聚合物不溶于胃液和肠液。以丙酮作溶媒,以石腊油作分散介质。通过改变药物和包囊聚合物之比,制成了药核/囊材为6∶1;5∶1;4∶1;2∶1,具有     

在发酵中控制头孢菌素C组分的生物学工艺基础

在顶头孢霉309A发酵中,除产生头抱菌素C外,还产生青霉素N、去乙酰氧头孢菌素C和去乙酰头孢菌素C。由于去乙酰头孢菌素的生理活性低并影响头孢菌素C的分离和提纯,因此发酵液中存在去乙酰头孢菌素是不适宜的。     

医用汉方萃取物颗粒制剂的开发研究

本文介绍医用汉方萃取物颗粒制剂的制作工艺、装置、生产技术及质量管理技术。此项研究工作的全面开发将使汉方药的临床医学和药理学研究取得进展。