藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠胶原代谢的影响

目的:观察藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠胶原代谢的影响。方法:采用复合因素(皮下注射40%CCl4/橄榄油溶液+高脂低蛋白复合饲料喂养+给予5%乙醇饮水)构建大鼠肝纤维化模型,造模6周后,于第7周开始分组给药,设置正常对照组、模型组、阳性药组[复方鳖甲软肝片(0.55 g.kg-1]、郎庆阿塔高、中、低剂量组(按生药量计为11.4,5.7,2.85 g.kg-1),分别ig给药7周。实验末期,取肝组织,HE染色观察肝脏组织的病理学变化,Masson染色观察肝组织内纤维化程度,免疫组化法检测肝组织中金属蛋白酶组织抑制因子I(TIMP-I)的表达水平,荧光定量PCR(RTFQ PCR)法测定药物对肝纤维化大鼠肝组织中I型胶原蛋白(CoL-I)mRNA表达的影响。结果:郎庆阿塔高、中剂量对肝纤维化大鼠肝纤维组织增生、肝组织炎症活动度均有显著的改善作用(P<0.05),免疫组化结果表明,郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠肝组织中TIMP-I的表达水平(P<0.01),高剂量组阳性率(4.80±0.92)与模型组(8.60±1.52)相比显著下降;此外,郎庆阿塔还能剂量依赖性地降低CoL-I mRNA表达水平,其中高剂量组与模型组相比较有显著性差异(P<0.01)。结论:郎庆阿塔能明显改善肝纤维组织增生,降低肝组织中TIMP-I和CoL-I mRNA的表达,发挥其抗肝纤维化作用。     

西藏牦牛角替代犀角的实验研究

目的：比较西藏牦牛角替代古方犀角汤中的犀角后对发热家兔的退热作用，以寻求珍稀濒危动物药材犀角的天然替代品。方法：家兔经耳缘静脉注射过期三联疫苗-NS稀释液，造成发热模型。造模后1h，家兔分别按大、小剂量灌胃给予牦牛角、水牛角、犀角复方的水煎液，并动态观测发热家兔的体温变化。结果：牦牛角大、小剂量在给药后60min就有明显的退热作用（P〈0．05或0．01），药效维持4h以上并趋于恢复正常水平；水牛角大剂量在给药120min后、小剂量在给药180min后也有明显的退热作用（P〈0．05或0．01）；犀角大剂量在给药后60min家兔体温的上升幅度也明显低于模型对照组，在120min后有明显的退热作用（P〈0．05）。结论：牦牛角替代犀角汤中的犀角，其退热作用与原古方作用相当，可以作为珍稀药材犀角的代用品推广使用。     

基于斑马鱼模型的药物毒性研究进展与中药毒性研究新策略

斑马鱼是近年来用于药学领域研究的热门模式生物,其优势在于化合物的高通量活性筛选及毒性评价。斑马鱼毒性评价模型集成在体动物与体外细胞模型的优势,具有高效、低成本的特点,在国外已成为化合物早期安全性快速甄别的有效模型,国内将斑马鱼模型用于中药毒性研究正日益兴起。综述了斑马鱼在药物毒性研究方面的进展,提出斑马鱼模型在中药毒性研究中的新策略。     

通泰胶囊对大鼠前列腺炎的治疗作用

目的：观察通泰胶囊灌胃给药后对前列腺炎大鼠的治疗作用，为临床应用提供药效学依据。方法：采用大鼠前列腺背叶注入消痔灵注射液的方法造成前列腺炎模型。各鼠按体重灌胃通泰胶囊，连续30天，末次给药1h后，取血分离血清测SOD，MDA，GSH—Px酶活力，脱臼处死，取前列腺称重，再以10％福尔马林固定。HE染色，作组织病理学检查。结果：通泰胶囊能明显降低前列腺炎大鼠的前列腺湿重和前列腺指数，改善前列腺炎大鼠的炎性浸润，并可提高大鼠体内抗氧化酶活性，降低体内脂质过氧化反应，提高机体清除自由基的能力，具有调节和改善机体氧自由基代谢失衡的作用。病理检查结果也显示通泰胶囊能明显改善模型大鼠前列腺的炎性病理改变。结论：通泰胶囊对前列腺炎模型大鼠有很好的治疗作用。     

牦牛角等6种角类药超细粉的镇静催眠作用研究

目的 观察6种角类动物药(牦牛角、水牛角、藏羚羊角、羚羊角、广角、犀角)超细粉镇静、催眠作用.方法 ①自发活动试验:用光电管法观察6种角类动物药超细粉灌胃给药后20、40、60、90及120 min对小鼠自发性活动计数的影响;②协同睡眠试验:用小鼠腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg催眠法,观察6种角类动物药灌胃给药后对小鼠入睡时间及睡眠时间的影响.结果 6种角类动物药超细粉能不同程度地使小鼠自发性活动计数明显减少(P<0.05～0.01),使小鼠睡眠时间较空白对照组明显增加(P<0.01～0.01).结论 6种角类动物药超细粉对小鼠有一定的镇静作用及协遽同戊巴比妥钠催眠作用.     

基于肠-肝-肾轴的肝纤维化与肾纤维化研究进展

纤维化是组织受到损伤后,组织内细胞外基质异常增生和过度沉积的病理过程。各类慢性疾病导致的损伤/炎症是纤维化发生的主要诱因。肝和肾的纤维化是较常见的脏器纤维化。近年来,肠道微生物群被证明与肝肾相关疾病的发展进程有密切关联,其内在机制可能与肠道微生物的组成变化以及肠道完整性等相关。肠-肝-肾三者之间通过内分泌和细胞信号通路等各种途径进行相互影响并促进肝和(或)肾纤维化的发展。本文基于肠-肝-肾轴对肝纤维化与肾纤维化的相关研究进展进行综述,以期为诊疗肝肾纤维化提供新的策略和理论依据。     

肾复康对实验性肾结石大鼠的防治作用

目的:采用乙二醇加氯化铵法制作大鼠肾结石模型,观察肾复康的防治作用.方法:大鼠连续5 w喂饲乙二醇加氯化铵复制肾结石模型,用肾复康按2.8、1.4、0.7g生药/kg的剂量同步灌胃给药5周,观察肾复康对模型动物尿量、血清生化和肾组织病理学的影响;结果:连续给药5 w后,与模型对照组比较,各给药组大鼠精神、饮食活动等好于对照组,肾复康大、中、小剂量组大鼠的血清肌酐水平明显降低(P＜0.05),肾组织钙含量显著减少(P＜0.01).结论:肾复康对由乙二醇引起的大鼠肾结石形成有一定的治疗作用,通过增加尿钙和肾组织钙的排泄,增强细胞抗氧化能力,减少氧自由基生成,抑制脂质过氧化反应,起到抑制草酸钙结晶形成、保护肾小管上皮细胞的作用.     

钩藤散浸膏对小鼠记忆障碍模型的影响

目的观察钩藤散浸膏的益智作用。方法小鼠随机均分为6组,3个实验组每天灌胃高、中、低剂量的钩藤散浸膏,模型对照组与正常对照组每天灌胃蒸馏水(0.2 mL/10 g),阳性对照组每天给与茴拉西坦溶液(三乐喜,0.2 g生药/kg.bw),连续给药3周后,除正常对照组外,用东莨菪碱、亚硝酸钠、40%乙醇分别复制小鼠记忆获得障碍、记忆巩固障碍、记忆再现障碍模型,用Y型迷宫法测定小鼠训练和测试成绩。结果三种模型实验组的训练、测试成绩都显著好于模型对照组(P<0.01),记忆再现障碍模型的实验组测试成绩明显高于正常对照组(P<0.01)。结论钩藤散浸膏对各模型小鼠的记忆障碍皆有明显的改善作用,说明钩藤散浸膏有一定的益智作用。     

健脑颗粒对脑动脉硬化模型大鼠的防治作用及机理探讨

目的:探讨健脑颗粒对大鼠脑动脉硬化症(CAS)的防治作用及机理.方法:采用高血压合并高血脂方法建立大鼠CAS模型,观察健脑颗粒对CAS动物的脑指数、脑含水量、脑血管及脑组织病理形态学、脑组织NO、ET含量及脑神经细胞主NOS mRNA、ET-1 mRNA表达的影响.结果:与模型组相比,健脑颗粒大小剂量(每日2.0、0.5 g生药/kg)能明显降低CAS大鼠的脑指数、脑含水量(P<0.05～0.01),降低其脑神经细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA的表达(P<0.01);预防大剂量组大鼠脑组织ET、NO含量明显下降(P<0.01或P<0.05);病理形态学检查表明健脑颗粒能明显抑制脑组织缺血性病变和脑血管动脉硬化的形成.结论:健脑颗粒对大鼠CAS有一定的治疗作用,降低脑组织NO、ET含量和脑神经细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA的表达可能是其部分作用机理.     

糖可明对糖尿病视网膜病变中血-视网膜屏障的影响

目的探讨糖可明对糖尿病视网膜病变的影响。方法用链脲佐菌素(STZ)复制大鼠糖尿病视网膜病变模型,观察糖可明对模型动物血液生化、血-视网膜屏障(Blood-retinal barrier,BRB)渗漏和视网膜VEGF、occludin表达的影响。结果糖可明连续给药8周后,可明显降低GLU、TG和TC的含量(P0.05~0.01);降低血-视网膜屏障的通透性;PCR结果显示,给药组大鼠视网膜occludin mRNA表达量显著增加(P0.05~0.01);免疫组化实验发现糖可明可显著降低视网膜全层的VEGF表达(P0.01)。结论糖可明通过下调糖尿病大鼠视网膜VEGF的表达和增加occludin的表达,从而发挥其保护BRB、降低BRB通透性的作用,延缓糖尿病视网膜病变的进程。