不同剂量复方氯胺酮口服液对鼠重要脏器超微结构的影响

目的：观察大鼠服用不同剂量复方氯胺酮口服液(KMA)后的行为变化和对大鼠脏器超微结构影响，探索应用KMA的安全性。方法：采用神经行为评分和透射电镜技术，检测30只SD大鼠服用不同剂量KMA后的神经行为变化，现察重要脏器超微结构。结果：未用KMA。接受电刺激的大鼠，其肝细胞内的结构发生功能改变。用1—2个剂量KMA的大鼠安静，超微结构元明显变化；服用4—6个剂量后，大鼠深睡，电镜可见肝细胞胞浆内糖原颗粒沉积，胞核出现切迹、线粒体肿胀，嵴紊乱甚至消失。结论：不用KMA，应激刺激导致鼠的机体损伤；预先应用KMA可减低对鼠应激反应；但过量使用KMA可引起肝脏毒性损害。     

烟酸洛伐缓释片的制备

<正>复方洛伐他汀和烟酸缓释片用于降低重症高胆固醇血症(家族杂合型和非家族杂合型)和混合型异常脂质血症患者的脂质,在安全性和使用方便性方面均优于现有降脂药。将缓释烟酸和速释洛伐他汀两种药物联合应用,对改变低密     

泊洛沙姆和一些辅助剂的混合物对亚微乳剂稳定性的影响

将一些辅助剂加在泊洛沙姆108中，能对其昙点产生不同的影响，泊洛沙姆与改制的大豆磷脂混合物能提高该系统的昙点至125℃，以此为乳化剂制成安定亚微乳剂，通过粒度和动电位测定来考察其稳定性，安定亚微乳剂平均粒度为67.1nm。稳定常数为1.06。动电位为－27.15mV，比仅用泊洛沙姆为乳化剂制成的亚微乳剂的动电位为高。     

用油／水分配系数预测药物的经皮渗透性

综述了４种预测药物经皮渗透性的模型：经验回归方程、简单膜的分配－扩散模型、皮肤二层膜模型及应用其它物化参数的模型，并对其进行了简要的讨论。这些模型在一定的范围内均可以准确预测药物的渗透系数，对于研究开发药物的透皮吸收制剂具有指导意义。     

基于聚多巴胺特性构建的肿瘤靶向药物递送系统的研究进展

聚多巴胺(polydopamine, PDA)是受到贻贝中黏附蛋白启发而合成的一种新型聚合物,其具有良好的生物相容性、优异的光热转换性能、黏附性与高化学反应性和多重药物释放响应机制等天然优势,在肿瘤靶向药物递送系统中得到了广泛的应用。本综述就近年来基于PDA构建的药物递送系统在肿瘤靶向中的应用进行了总结,以期为构建更合理、更有效的基于PDA的多功能协同肿瘤治疗平台提供参考。     

羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用 及其包合物的制备

目的 研究羟丙基－β－环糊精（HP-β-CD）对难溶性药物兰索拉唑（LPZ）的包合作用。方法 绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法（CE）和喷雾干燥法（SD）按照LPZ: HP-β-CD量比为1：1或1：1.5的比例制备LPZ/HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法（DSC）和傅立叶红外光谱法（FTIR）对SD法制备的包合物进行结构表征。结果 在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果最好。体外溶出实验表明：CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物。结论 HP-β-CD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。     

羟丙基-β-环糊精对依诺沙星角膜透过性的影响

目的研究羟丙 β 环糊精 (HP β CD)对依诺沙星 (enoxacin ,ENX)角膜透过性的影响。 方法采用体外扩散实验考察在不同浓度HP β CD条件下ENX的离体兔眼角膜透过性。 结果 13、2 6和39mmol·L-1HP β CD组的表观渗透系数与对照组相比显著性增加 (P <0 0 1) ,2 6mmol·L-1HP β CD使得ENX的表观渗透系数达到最大 ,是对照组的 3 5 8倍 ;5 2和78mmol·L-1HP β CD组表观渗透系数与对照组相比没有显著性差异 (P >0 0 5 )。结论HP β CD浓度与ENX的表观渗透系数之间没有线性关系。     

抗银屑病蛇床子素贴剂制备

目的优化抗银屑病蛇床子素贴剂的处方。方法以丙烯酸树脂为贴剂的主要组分，配以交联剂(琥珀酸)、增塑剂(柠檬酸三乙酯)，制备抗银屑病蛇床子素贴剂，考察贴剂的制备工艺和性能。结果随着柠檬酸三乙酯含量的增加。贴片初粘力增加而持粘力的下降，而琥珀酸的影响较小。结论琥珀酸和柠檬酸三乙酯可适当调节丙烯酸树脂压敏胶的初粘力、持粘力以及内聚强度、改善聚丙烯酸树脂压敏胶的生物相容性。优化的蛇床子素贴剂处方为：丙烯酸树脂0．4g、柠檬酸三乙酯0．23g、琥珀酸0．054g，蛇床子素和氮酮的含量分别为10％和5％。