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目的以杀菌剂碘作为模型药物对交联淀粉微球的吸附性能进行初步研究。方法利用硫代硫酸钠滴定法测定了微球粒径、碘溶液的浓度、微球的溶胀能力、吸附时间和环境温度对微球吸附碘性能的影响。结果交联淀粉微球的粒径对其载药吸附性能影响不大;当碘母液的质量浓度在0~7 g.L-1之间时微球吸附碘的量随着溶液中碘浓度的升高而增大,吸附效率基本不变;微球吸附碘的量和微球的干基吸水质量分数和溶胀体积倍数呈现较好的正相关性;微球快吸附主要发生在0~5 h内,慢吸附主要发生在6~12 h内;若环境的温度不同,微球吸附碘的量随着温度的升高而降低。结论交联淀粉微球对碘具有良好的吸附性能,可以通过改变碘溶液的浓度,调节微球的溶胀能力以及吸附时间来改变交联淀粉微球吸附碘的含量,此微球可以作为吸附碘的良好载体。 相似文献
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目的研究渗透促进剂对蛇床子素的体外经皮渗透的影响。方法将蛇床子有效部位制成饱和生理盐水溶液,采用Valia-Chien扩散池考察了土荆芥油、薄荷醇和月桂氮-酮(Azone)3种渗透促进剂对蛇床子素经离体鼠皮渗透性的影响。结果应用土荆芥油、薄荷醇和Azone为渗透促进剂,药物的稳态流量与对照组比较均有提高,增渗倍数分别为3.09,3.41及4.38;药物的表观扩散系数分别提高为1.10,2.18及6.30倍,但表观分配系数却分别降低为0.309,0.341及0.438倍。结论3种渗透促进剂的作用机制主要为改变角质层的通透性,减低了药物经皮肤渗透的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。 相似文献
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壳聚糖包衣对胰岛素聚酯纳米粒胃肠道吸收的促进作用 总被引:11,自引:1,他引:11
目的研究壳聚糖包衣胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒对胰岛素胃肠道吸收的促进作用。方法以双乳化法制备了胰岛素PLGA复乳,壳聚糖用作稳定剂,制备了包衣纳米粒;观察了粒子大小、表面形态及Zeta电位;测定了包封率;考察了体外释药行为;以糖尿病大鼠评价降血糖水平。结果包衣纳米粒粒度分布均匀,隐约可见层状结构,壳聚糖可改变粒子表面Zeta电位,提高包封率,降低突释;灌服10 u·kg-1包衣纳米粒,14~16 h降血糖水平显著高于未包衣纳米粒(P<0.05),药理相对生物利用度提高到15.4%。结论壳聚糖包衣聚酯纳米粒可以促进胰岛素胃肠道吸收。 相似文献
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盐酸米诺环素原位凝胶的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨盐酸米诺环素原位凝胶治疗牙周炎的药效学作用。方法以大鼠为模型动物,建立了与临床病理特征相一致的稳定的大鼠实验牙周炎模型,并以此模型进行了药效学研究。结果对比给药组与正常对照组、牙周炎组、空白对照组对牙周病各项临床指标(探诊出血、牙龈指数、牙周袋深度)的改善和病理照片表明,盐酸米诺环素原位凝胶在给药第1周内探诊出血、牙龈指数、牙周袋深度逐渐减小,4周时与正常对照组各项指标差异无统计学意义。结论盐酸米诺环素原位凝胶能有效地改善牙周炎炎症反应,是一种理想的治疗牙周炎的药物传递系统。 相似文献