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1.
本文报告临床上少见的囊性脑膜瘤12例,指出其表现有三种形式:①囊肿在肿瘤周围;②囊肿在肿瘤内;③囊肿在肿瘤一侧。临床上易与囊性胶质瘤相混淆,据此,对其病理、病因以及诊断,治疗经验进行了探讨。 相似文献
3.
<正>研究表明,脑胶质瘤的侵袭性与基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)密切相关。肿瘤侵袭转移过程是瘤细胞从原发瘤脱离后向周围和(或)远处组织侵袭和转移的过程,涉及瘤细胞穿过细胞外基质(extracelluarmatrix,ECM)屏障、血管壁的基底膜及穿出血管壁进入宿主微环境的过程。 相似文献
4.
目的探讨鞍结节脑膜瘤手术入路的选择及显微手术技巧。方法回顾性分析经显微手术和病理证实的鞍结节脑膜瘤35例临床资料。35例分别经额下、翼点、额下-翼点联合入路,采用显微手术方法切除肿瘤。结果SimpsonⅠ级切除8例,Ⅱ级切除24例,Ⅲ级切除3例,无手术死亡。结论显微手术是最佳的治疗方法,选择合适的手术入路能够显著提高肿瘤的全切率和降低并发症。 相似文献
5.
应用siRNA敲低MMP-9基因表达后对人U251胶质瘤细胞增殖和侵袭的作用 总被引:4,自引:2,他引:4
目的 研究siRNA靶向抑制MMP-9基因对U251细胞的增殖和侵袭的抑制作用.方法 采用oligofectamine转染试剂将siRNA导入到胶质瘤细胞U251,分别采用半定蕈PCR及Western blotting从mRNA和蛋白水平检测干扰效果;采用细胞生长曲线、MTT和流式细胞法检测siRNA对细胞增殖的影响,应用2D、3D生长实验(Two,three-dimensional growth experiment)和Transwell实验检测转染MMP-9 siRNA后对细胞侵袭的影响.结果 半定量PCR以及Western blotting显示MMP-9基因的mRNA转录水平以及蛋白水平的表达均得到抑制;细胞生长曲线、MTT检测及流式细胞仪检测结果显示MMP-9基因表达被抑制后,U251细胞增殖率明显受到抑制,2D、3D生长实验和Transwell侵袭实验证实转染后U251细胞体外侵袭能力明显降低(P<0.01).结论 应用siRNA敲低胶质瘤细胞MMP9基因表达后,胶质瘤细胞的侵袭和增殖能力明显下降. 相似文献
6.
应用牛心包修补硬脑膜缺损四例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
既往传统的硬膜修补材料为自身阔筋膜、异体胎膜或无机材料等,但各有其优缺点。我院自1986年7月至1988年6月应用牛心包修补硬脑膜缺损4例,其效果满意,现介绍如下:一、牛心包的制做方法 相似文献
7.
水通道蛋白、血管内皮生长因子在人脑胶质瘤中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:人脑胶质瘤几乎都伴有瘤周水肿,本研究检测水通道蛋白(aquapofins,AQP 1、4)和血管内皮生长因子(vast、ular enclothelial growth fotor,VEGF)在人脑胶质瘤的肿瘤组织、瘤周水肿组织及正常脑组织中的表达,初步探讨其与人脑胶质瘤水肿的关系。方法:应用免疫组织化学和原位杂交技术检测VEGF、AQPI和AQP4的蛋白质和mRNA的表达;测定并计算水肿指数。结果:VEGF、AQPI和AQP4的蛋白质和mRNA程度不同地表达于人脑胶质瘤肿瘤组织、瘤周水肿组织及正常组织中。结论:在人脑胶质瘤肿瘤及其瘤周水肿组织巾.VEGF、AQP1、AQP4表达增强。VEGF与肿瘤的病理级别及血管性水肿相关;AQP4广泛分布和高表达.是基础性水通道;AQP1较窄分布和低表达,在某些位置和细胞毒性水肿中起重要作用。瘤周水肿的程度与肿瘤的恶性程度密切相关。AQP1、AQP4、VEGF等多细胞因子表达发生变化,从而引起人脑胶质瘤瘤周细胞毒性和血管源性水肿。 相似文献
8.
目的探讨一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在脑胶质瘤血管形成中的作用。方法采用免疫组织化学法检测 5 0例不同级别胶质瘤标本中的诱导型iNOS、VEGF和Ⅷ因子相关抗原 (factorⅧrelatedantigen ,FⅧRAg)的表达 ,分析其相互关系。结果①对照组无iNOS表达 ,胶质瘤组iNOS阳性表达率为 4 0 .96 5± 316 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;②iNOS阴性组微血管密度为 11.2 0 0± 3.4 91,iNOS阳性组微血管密度为 6 9.792± 5 18,二者间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;③胶质瘤VEGF阳性表达为 75 .18± 6 .4 76 ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;④iNOS阳性组中VEGF阳性细胞数明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论FⅧRag的检测能较好地反映脑胶质瘤血管生成活性 ;VEGF和iNOS可能通过相互上调表达促进血管生成 ,对于判断脑胶质瘤的恶性程度有重要意义 相似文献
9.
背景与目的:对于各种恶性肿瘤细胞抗原致敏的树突状细胞疫苗研究目前已成为全球抗肿瘤治疗的热门话题。本研究旨在观察胶质瘤细胞来源外来体致敏的树突状细胞,诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤胶质瘤细胞的活性。方法:采用差速离心法分离胶质瘤细胞分泌的外来体,制备胶质瘤冻融抗原;从胶质瘤患者外周血中获取单状核细胞和T淋巴细胞,培养并获取树突状细胞;将胶质瘤来源的外来体、胶质瘤冻融抗原分别冲击树突状细胞并与T淋巴细胞混合培养.通过MTT法检测两种方法制备的效应细胞对胶质瘤细胞的杀伤效应。结果:当效靶比分别为10:1、25:1、50:1时,冻融抗原-DC+T细胞对恶性胶质瘤细胞杀伤率为(17.50±1.13)%、(21.18±1.36)%、(30.20±1.46)%。外来体-DC+T细胞组对恶性胶质瘤细胞杀伤率分别是(32.25±1.36)%、I(43.04±1.22)%、(70.42±1.40)%,二者杀伤力的差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:胶质瘤细胞来源的外来体致敏树突状细胞,其特异性杀伤胶质瘤细胞的能力明显优于胶质瘤冷冻抗原。 相似文献
10.