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目的建立一测多评法同时测定竹节参中7种皂苷类成分的含量,并验证此方法在竹节参中应用的可行性与适用性。方法采用HPLC法,以竹节参皂苷Ⅴ为内参物,建立人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ、Ⅳa的相对校正因子(fs/i),并利用fs/i计算竹节参样品中成分的含量,同时用外标法测定各成分的含量,比较2种方法的差异。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ和Ⅳa的fs/i分别为1.286 7、1.432 7、0.966 6、0.962 4、1.207 2、0.938 4。采用一测多评法与外标法得到的10批竹节参样品各成分含量无显著性差异。结论建立的一测多评法准确性高,可用于竹节参皂苷类成分的定量分析和质量评价。 相似文献
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摘 要 目的:测定肉桂酸与桂皮醛的平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp)。方法: 采用HPLC法测定肉桂酸与桂皮醛在不同pH的缓冲溶液中的平衡溶解度;结合摇瓶法测定其在不同pH缓冲盐溶液及正辛醇 水溶液中的表观油水分配系数。结果:在pH 7.8的缓冲溶液中肉桂酸的平衡溶解度最大,pH 6.8的缓冲溶液中桂皮醛的平衡溶解度最大;肉桂酸与桂皮醛在正辛醇饱和的水溶液中lgPapp值分别为0.85与1.26, 在不同磷酸盐缓冲液中(pH 1.2~7.8)的lgPapp范围分别在-1.04~2.27,0.29~1.67之间。结论:此法简便、准确、快捷,可预测化学成分在体内的吸收;在胃肠道环境中,桂皮醛的吸收较好,肉桂酸在胃中的吸收较差,在肠道中吸收较好。 相似文献
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目的 采用超高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法定性分析黑参灌胃给药后大鼠血清、尿液及粪便中的化学成分。方法 采用 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min-1;柱温:30 ℃;进样量:10 μL。电喷雾离子化源(ESI);检测模式为正(ESI+)/负(ESI-)离子检测模式,灌胃黑参提取物后,对大鼠血清、尿液及粪便中的成分进行定性分析。结果 共鉴定出黑参提取物中 17 种人参皂苷成分,其中血清、尿液及粪便分别检出 12 种、8 种、11 种原型皂苷,并在粪便中检测到 3 种代谢产物。结论 首次研究黑参中的人参皂苷类成分在大鼠体内的代谢情况,可为黑参的药效物质基础研究及其开发利用提供参考。 相似文献
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目的研究板蓝根提取物中核苷类成分的纯化工艺。方法采用UV法测定总核苷的含量,通过比较4种大孔树脂的性质,选择HPIN50型大孔树脂作为纯化树脂,并对纯化工艺各项影响因素进行了考察。结果确定HPD450大孔树脂纯化核苷类成分的最佳纯化工艺为:树脂柱的径高比为1:7,以1.5BV·h-1的流速上样,上样后先用1.5倍柱体积蒸馏水洗脱、再用5倍50%乙醇以1.5VB·h-1洗脱。经最佳纯化工艺纯化,得到板蓝根提取物总核苷的纯度〉50%。结论此纯化工艺可制备核苷类成分纯度较高的板蓝根提取物。 相似文献
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目的 利用骨架跃迁思想设计并合成新型水杨酰苯胺类代谢型谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptor 5,mglu5)拮抗剂.方法 将取代水杨酸与二取代苯胺缩合得目标化合物I-IV,用核磁共振和质谱进行结构确证,荧光测钙流法进行拮抗mglu5活性测定.结果 设计的目标化合物对mglu5具有明显的拮抗活性,其中化合物I拮抗活性最好,IC50为0.079μmol/L.结论 水杨酰苯胺类化合物为潜在的新型mglu5拮抗剂,值得进一步研究. 相似文献
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目的:探讨麸炒对枳壳挥发油中柠檬烯含量的影响,并分析枳壳挥发油的抑菌活性与柠檬烯含量的关系。方法:采用气相色谱结合外标法测定不同产地枳壳炮制前后挥发油中柠檬烯含量区别;采用96孔板法测定枳壳挥发油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的最小抑菌浓度(MIC),以1/MIC值代表抑菌活性,运用双变量相关分析计算挥发油的抑菌活性与柠檬烯含量的关联性。结果:麸炒会降低枳壳柠檬烯含量;关联分析结果表明,枳壳挥发油中柠檬烯含量越高,其挥发油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用越强。结论:麸炒炮制可影响枳壳挥发油的化学组成;柠檬烯为枳壳挥发油的抑菌物质基础之一。 相似文献