归芍地黄丸中山茱萸的定性定量方法研究

摘 要 目的： 建立归芍地黄丸中山茱萸的定性和定量测定方法。方法: 采用TLC对归芍地黄丸中山茱萸进行定性鉴别,并采用HPLC测定山茱萸中莫诺苷、 马钱苷的含量。结果: TLC色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;莫诺苷对照品在0.010～2.620 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为102.75％,RSD为1.40％（n=6）。马钱苷对照品在0.009～2.170 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为103.59%,RSD为1.10%（n=6）。结论:本方法准确、简单、可行,重复性好,可有效控制该制剂中山茱萸的质量。     

药用植物蓝刺头的研究进展

摘 要 蓝刺头（Echinops latifolius Tausch）为菊科蓝刺头属植物,其干燥根作为中药禹州漏芦用,其干燥花絮作为蒙药蓝刺头用。本文对近几年来中药禹州漏芦和蒙药蓝刺头的研究成果进行了整理,并从化学成分、工艺研究、质量控制和药理作用四个方面对两种药材进行了比较和综述,以期为药用植物蓝刺头的进一步开发和利用提供科学依据。     

加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量

摘 要 目的： 采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法: Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈 水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ｉ相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论: 加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。     

雷珠单抗临床应用新进展概述

雷珠单抗(ranibizumab)是第二代人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)重组鼠单克隆抗体片段,能与所有活性形式的VEGF-A结合,防止其与VEGFR1及VEGFR2结合,从而减少血管内皮细胞增殖和降低血管通透性,抑制新生血管生成。近年来,其临床应用范围不断扩大,新的观察结果和观点、理念不断涌现。现将近年来雷珠单抗在眼科临床应用的最新进展作一综述。     

Box-Behnken试验设计优选淫羊藿饮片中淫羊藿苷及总黄酮提取工艺

摘 要 目的： 建立淫羊藿饮片醇提生产工艺。方法: 采用Box Behnken试验设计结合效应面法对各工艺参数进行优选,HPLC色谱法和紫外可见分光光度法联合定量评价。结果: 淫羊藿生产最佳提取工艺为：加入15倍量70%乙醇,提取150 min。结论: Box Behnken试验设计适合对因素的水平范围进行合理筛选,该工艺稳定,可行性强。     

替米沙坦对人脐带动脉平滑肌细胞增殖的影响

摘 要 目的： 考察替米沙坦对体外培养的人脐带动脉平滑肌细胞（HUASMCs）增殖的抑制作用及对白细胞介素 6（IL-6）表达的影响。方法: 组织块贴壁法,HUASMCs原代培养,传3代细胞实验。MTT比色法检测同一浓度替米沙坦（50 μg·ml^-1）在不同作用时间（3～96 h）和不同浓度替米沙坦（0.5～500 μg·ml^-1）在同一作用时间（48 h）,对HUASMCs增殖的抑制作用。RT PCR和ELISA法检测低、中、高3种浓度的替米沙坦（1,10,100 μg·ml^-1）对HUASMCs表达IL-6 mRNA和因子的影响。结果: 不同作用时间的替米沙坦（50 μg·ml^-1）对HUASMCs的增殖有抑制作用(P<0.05),作用时间为48 h时,抑制作用最强,抑制率为（29.12±2.89）%。其后的作用时间72 h和96 h的抑制作用与48 h比无显著变化（P>0.05）。不同浓度的替米沙坦对HUASMCs增殖有抑制作用(P<0.05),当浓度为100 μg·ml^-1时,抑制作用最强,抑制率为（41.46±3.36）%。其后各浓度的抑制作用与100 μg·ml^-1比无显著变化（P>0.05）。低、中、高3种浓度的替米沙坦对HUASMCs表达的IL-6 mRNA和IL-6 含量均有抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性(P<0.05)。结论: 替米沙坦抑制体外培养的HUASMCs增殖,对HUASMCs表达的IL-6 mRNA和因子分泌均有抑制作用。     

右旋糖酐在注射用醋酸卡泊芬净无菌检查中的应用

目的：通过无菌方法学验证试验,建立注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。方法：样品分别用0.9%无菌氯化钠溶液溶解,采用薄膜过滤法处理,每膜分别用0.9%无菌氯化钠溶液和右旋糖酐40葡萄糖注射液冲洗若干次,并在培养基中加入右旋糖酐1g,以白色念珠菌为阳性对照菌。结果：各验证菌株均能够正常生长,方法可行。结论：通过添加外源的右旋糖酐,使真菌通过利用外源的肽聚糖用于自身细胞壁的合成,从而消除了醋酸卡泊芬净的抑菌作用,建立了抗真菌药物注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。     

气囊辅助内镜治疗小肠息肉的临床价值研究

目的：探讨应用气囊辅助内镜（ BAE）治疗小肠息肉的可行性、安全性及临床价值。方法回顾性总结2006年8月至2014年7月对199例小肠息肉患者行BAE检查及内镜下息肉切除治疗情况,评价其可行性、安全性及小肠息肉内镜治疗的临床价值。结果199例小肠息肉患者共接受558例次BAE诊治术,摘除小肠息肉共3391枚,其中直径5～10 mm 801枚（23．62％）,11～30 mm 1887枚（55．65％）,31～50 mm 563枚（16．60％）,＞50 mm 140枚（4．13％）,最大者约为7 cm ×10 cm。发生21例次（3．76％）手术相关并发症,包括15例息肉残根出血和6例肠穿孔。结论 BAE是一种安全有效的小肠息肉治疗方法,对大多数小肠息肉患者,可替代外科手术而作为首选治疗方法,具有较好的临床应用价值及发展前景。     

Efficacy of Acetazolamide for the Prophylaxis of Acute Mountain Sickness: A Systematic Review,Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Randomized Clinical Trials

BackgroundAcute mountain sickness (AMS) is a benign and self-limiting syndrome but can progress to life-threatening conditions if leave untreated. This study aimed to assess the efficacy of acetazolamide for the prophylaxis of AMS and disclose potential factors that affect the treatment effect of acetazolamide.Materials and MethodsRandomized controlled trials comparing the use of acetazolamide versus placebo for the prevention of AMS were included. The incidence of AMS was the primary endpoint. Meta-regression analysis was conducted to explore potential factors associated with acetazolamide efficacy. Trial sequential analysis (TSA) was conducted to estimate the statistical power of the available data.ResultsA total of 22 trials were included. Acetazolamide at 125, 250, and 375 mg/ twice daily (bid) significantly reduced incidence of AMS compared to placebo. TAS indicated that the current evidence was adequate confirming the efficacy of acetazolamide at 125, 250, and 375 mg/bid in lowering incidence of AMS. There was no evidence of an association between efficacy and dose of acetazolamide, timing at start of acetazolamide treatment, mode of ascent, AMS assessment score, timing of AMS assessment, baseline altitude, and endpoint altitude.ConclusionAcetazolamide is effective prophylaxis for the prevention of AMS in doses of 125, 250, and 375 mg/bid. Future investigations should focus on personal characteristics, disclosing the correlation between acetazolamide efficacy and body mass, height, degree of prior acclimatization, individual inborn susceptibility, and history of AMS.