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11.
12.
To study micrometastasis at its earliest stages, the bacterial lacZ marker gene was introduced into human EJ Ha-ras-transformed BALB/c 3T3 cells (LZEJ), followed by their intravenous injection into nude mice. Lung micrometastases were easily identified by blue staining of lacZ-tagged cells minutes/hours after injection, permitting effective evaluation of establishment/clearance mechanisms of LZEJ cells. Different treatments were used to disable LZEJ cells (fixation, irradiation, or mitomycin C) to determine modulation of these processes--although unable to divide, these cells stain for lacZ expression for days after treatment. Fixation-killed cells generated large microfoci (> 13-15 cells/focus) with well-rounded morphologies while live, irradiated, or mitomycin-treated cells generated smaller, irregularly shaped foci (3-7 cells/focus). Fixed-cell foci were cleared more slowly from lungs than the other three classes, even when prefiltered to remove large aggregates. All foci of disabled cells were eventually cleared while a basal level of live-cell foci persisted. Co-injection of fixed and live cells (or preinjection of fixed cells, followed by live cells) resulted in complete clearance of live-cell microfoci; in contrast, preinjection of live cells (then injection of fixed cells) led to survival of live-cell micrometastases. Therefore, altered deformability and/or cell surface interactions of tumor cells modulate the effectiveness of host-clearing mechanisms in the lung and in some situations these altered cells facilitate clearance of live tumor cells that are normally tumor-progressing. 相似文献
13.
胸大肌肌皮瓣在口腔颌面部缺损修复中的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
报道219例口腔颌面部肿瘤,其中良性肿瘤18例,恶性肿瘤201例,在肿瘤切除后,均采用胸大肌肌皮瓣修复缺损。采用单皮岛肌皮瓣201例,双皮岛肌皮瓣16例,肌皮骨瓣2例。成功201例,失败18例。讨论了胸大肌皮瓣的优点及适用范围。介绍了手术设计、操作方法。分析了成功与失败的影响因素,认为正确,精细的手术技巧是成功的关键因素。 相似文献
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慢性低氧大鼠肺动脉内皮素mRNA的表达及定位 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨慢性低氧大鼠肺动脉内皮素-1基因表达及分布。方法:采用生物素标记cRNA探针,对Wistar大鼠肺动脉进行原位杂交。结果:低氧1周组及低氧2周组大鼠大部分肺动脉内皮细胞ET-1mRNA表达呈阳性信号,而对照组大鼠仅极少数阳性信号(P<0.01);低氧1周组大鼠部分显示强阳性信号。低氧1周组及低氧2周组大鼠部分肺动脉平滑肌细胞呈现ET-1mRNA表达阳性信号,而对照组大鼠则无阳性信号表达(P<0.01及0.05)。结论:慢性低氧对大鼠肺动脉ET-1分泌的影响是在基因转录水平进行,且主要细胞定位在肺动脉内皮细胞,此外还包括肺动脉平滑肌细胞。 相似文献
19.
目的 检测并比较心肌梗死急性期不同时间点,β2自身抗体阳性组与阴性组,患者血清中Fas/APO-1水平差异,了解β2自身抗体对Fas/APO-1的影响。方法 41例急性心肌梗死患者,分别于发病24h、7天、2~4周时取血,采用ELISA的方法,检测血清中β2自身抗体的阳性率以及Fas/APO-1的水平;另外取34位性别、年龄匹配的健康人的血同法检测Fas/APO-1作为对照。结果心肌梗死急性期Fas/APO-1的水平均高于对照组(P〈0.05),以梗死后24hFas/APO-1的水平为最高;心肌梗死急性期不同时间点,β2自身抗体阳性组Fas/APO-1的水平均高于阴性组,但两组的结果差异无显著性(P〉0.05)。结论 血清Fas/APO-1水平可以在一定程度上反映心肌细胞凋亡的变化趋势,β2自身抗体对Fas/APO-1的确切影响,有待更大规模的实验来证实。 相似文献
20.
目的:在原核系统中表达并纯化大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD),制备鼠抗大肠杆菌CD多克隆抗体,方法:亚克隆CD基因到原核表达载体pMAL-c2和pBV222中,并转化入大肠杆菌DH5α内,诱导表达并纯化MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果:通过重组质粒的酶切筛选出重组阳性克隆,成功地表达和纯化出MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD成功制备了鼠抗CD多克隆抗体,并用6his-CD和GST-CD重组蛋白进行Western印迹分析,证实了抗体的正确性,结论:应用多克隆抗体可以检测体内外CD基因的表达,为临床前和临床上深入开展CD基因的生物治疗研究提供重要的实验材料。 相似文献