雌激素受体在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨雌激素受体α（estrogen receptor alpha,ERα）和雌激素受体β（estrogen receptor beta,ERβ）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组化（S-P法）检测ERα和ERβ在53例NSCLC组织标本中的表达情况,并进行预后随访。结果在53例NSCLC组织中,ER-alpha阳性表达42例,占79.2%;ER-beta阳性表达36例,占67.9%。结论ERα和ERβ在NSCLC的表达高于癌周组织,可能对肺癌的治疗有一定的指导价值。     

我国药物释放系统发展对策与建议

在综合分析药物释放系统发展趋势、我国药物释放系统发展的实际水平及存在问题的基础上,提出我国药物释放系统发展的对策与建议。     

国内外药物释放系统研究的文献计量学分析

利用互联网Medline数据库、清华全文数据库、欧洲专利数据库和中国知识产权局专利数据库,应用统计和情报分析的方法,对国内外近年来发表的有关药物释放系统(DDS)主题文献的论文进行文献数量、年代及研究内容的统计分析,同时对国内外药物制剂专利公布情况进行资料统计,对比分析国内外DDS的研究领域、研究重点变化及发展趋势,探讨我国未来DDS的研究重点与发展前景。     

HPLC法测定齿囊耙齿菌固体发酵产物中麦角甾醇含量

目的建立齿囊耙齿菌固体发酵产物中麦角甾醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱方法,汉邦ODS-C18色谱分析柱(250×4.6mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速1.0m L/min,检测波长282nm;柱温30℃。结果麦角甾醇进样量在0.20~1.40μg之间与吸收峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为100.07%,RSD(%)=1.91%。方法具有较高的专属性、准确性、重现性和可行性。结论该方法简便、准确、灵敏度好,为齿囊耙齿菌固体发酵产物质量评价提供了可靠依据。     

基层药品零售企业在药品不良反应工作中存在的问题

基层药品零售企业作为药品不良反应的上报主体之一,在我国的药品不良反应监测和报告工作中发挥着重要的作用,但也存在着一些问题。通过详细阐述基层药品零售企业在药品不良反应工作中存在的问题,分析和探讨其原因,并提出相应的对策与建议,以期促进基层药品零售企业的药品不良反应工作。     

齐墩果酸诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡作用研究

目的研究齐墩果酸（oleanolic acid,OA）诱导人结肠癌LoVo细胞株凋亡的机制。方法应用浓度为2.00～32.00 mg•L 1OA作用于人结肠癌LoVo细胞12～96 h后,采用噻唑蓝（MTT）法检测OA对LoVo细胞的抑制作用,采用流式细胞术、Western blot印迹法等检测细胞周期变化、凋亡及Bcl 2、Bax、p53、Caspase 3蛋白表达,在光镜及电镜下观察细胞形态学变化。结果OA呈时间 剂量依赖性抑制LoVo细胞增殖,能诱导LoVo细胞凋亡及阻滞细胞于G2/M期,OA作用LoVo细胞48 h后,各组的细胞凋亡率为10.32%～14.24%（P＜0.05),并出现Bcl 2蛋白表达抑制, p53、Bax及Caspase 3活性增强。结论OA可以促进人结肠癌LoVo细胞凋亡,其促凋亡机制与抑制Bcl 2表达及促进p53、Bax及Caspase 3表达有关。     

2019—2021年复旦大学附属妇产科医院低分子肝素的使用合理性分析

目的 分析2019—2021年复旦大学附属妇产科医院住院患者低分子肝素的使用情况，并评价其合理性，为妇产科低分子肝素合理性使用提供数据资料。方法 采用回顾性研究方法，从复旦大学附属妇产科医院住院医院信息系统（HIS）中查询2019年1月—2021年12月使用低分子肝素的病史信息，包含患者年龄、科室、出入院诊断、手术名称、药品名称及规格、使用频次、单次剂量和给药途径等。结果 2019—2021年使用低分子肝素的患者共54 138例，其中产科14 068例，妇科40 070例。产科年龄分布在19～35岁，妇科年龄分布在41～60岁。诊断为静脉血栓栓塞的患者共102例，妇科患者居多，占比90.20%。预防用药方面，产科剖宫产患者居多，占比63.25%；妇科为手术患者，占比98.06%，妇科恶性肿瘤的患者占比26.28%。产科及妇科患者预防用药和治疗性用药疗程主要集中在1～7 d，不合理的用法用量主要表现为给药途径不合理、单次剂量超限和给药频次不合理等，共64例，占比0.12%。结论 2019—2021年复旦大学附属妇产科医院低分子肝素的使用以预防使用为主。产科以剖宫产患者为主，妇科以手术患者为主，用法用量基本合理。     

浅谈中医防治冠心病的新思路

文章系统阐述了中医防治冠心病的特色和优势,指出充分运用活血化瘀理论是一套科学的、行之有效的方法。在此基础上,从"双心"疾病和冠心病冬季预防两个角度,介绍了关于中医防治冠心病和发展活血化瘀理论的一些看法和建议,特别认为中医防治冠心病应该坚持以活血化瘀理论为基础,选择符合中医特点并体现中医优势的靶点进行有针对性的干预。使其做到疗效确切,机制清楚,另辟蹊径,扬长避短,得到广泛的认可。     

无糖型腰痹康颗粒工艺研究

目的 优选无糖型腰痹康颗粒剂的成型工艺.方法 以制剂成型率、吸湿率为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果 1份腰痹康颗粒的稠膏加入3倍量的糊精为最佳处方.结论 优选的工艺可行,颗粒的抗湿性、成型性能均良好.     

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??OBJECTIVE To study the preparation of pluronic-modified biodegradable poly(butylene succinate) (PBSu) nanoparticles (NPs) and evaluate the release kinetics of the drug-loaded PBSu NPs and the cytotoxicity of the NPs, so as to provide a new platform for the application of biodegradable PBSu in drug delivery. METHODS Pluronic L61-modified PBSu NPs were prepared by emulsification method, and the morphology of the NPs was observed by transmission electron microscopy. The in vitro release kinetics of the rifampicin-loaded L61-PBSu NPs at 37 ?? was studied. The cytotoxicity of the L61-PBSu NPs against human ovarian cancer cells (OVCAR-3) was evaluated by MTT assay. RESULTS The drug-loaded NPs had a unimodal distribution with an average size of (140??7) nm. The drug encapsulation efficiency attained 64.98%. The release time reached 27 h when the cumulative release percentage was 90%. The release kinetics followed non-Fickian mechanism. The NPs demonstrated very low cytotoxicity against OVCAR-3 cancer cells. Modification by L61 improved biocompatibility. CONCLUSION The Pluronic-modified PBSu NPs are easy to prepare, biocompatible, and show great promise as a new passive targeting platform for controlled release of insoluble drugs.