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991.
目的建立钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定方法。方法用硝酸和过氧化氢微波消解样品,火焰原子吸收标准曲线法测定钙、铁、锌、铜4种元素含量。结果钙、铁、锌、铜4种元素的回收率在97.0%102.5%之间;RSD≤2.5%(n=5)。结论实验建立的方法快速、简便,结果准确,适用于钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定。 相似文献
992.
医学生物化学是医药学各专业的必修课程,其中理论教学非常重要,实验教学也是教学的重要组成部分.实验教学的质量是用来衡量学生掌握医学生物化学理论知识的一个指标,在实验教学中,教师通过改进实验教学方法和手段、设计新型实验和完善考核体系等充分发挥教学的主导作用;同时教师在教学中要增加与学生互动交流、培养学生的学习兴趣和创新意识,进而使学生发挥教学的主体作用. 相似文献
993.
目的:使用Procrusts标准化以及聚类分析、判别分析方法对安氏Ⅱ类错(牙合)颅面形态进行分析,初步探讨使用形态测量以及多元统计对错(牙合)进行分类的方法.方法:收集北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科1997~2000年就诊的安氏Ⅱ类错(牙合)患者894名,通过影像测量及最小平方和重叠法(PS)进行聚类分析以及亚型划分,并利用判别分析判别聚类分析准确性,建立判别方程,为今后新样本的分类和治疗后样本颅面形态的变化研究打下基础.结果:将样本头颅侧位片进行Procrusts标准化后,使用聚类分析将其分出11个具有各自形态特征的类型,建立3个判别方程,交互验证准确率为80.17%.结论:PS重叠法用于形态学分类具有一定的优势;利用聚类分析,可以对安氏Ⅱ类错(牙合)进行进一步的划分;对于不同类别,判别的准确率有所不同;判别方程的建立为今后新样本以及治疗后样本分型的研究打下基础. 相似文献
994.
中国部分市县前列腺癌发病趋势比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨中国大陆前列腺癌发病的流行病学特征.方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988-2002年15年间前列腺癌发病登记的数据资料,选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏肩东、浙江嘉善、广西扶绥、福建长乐、河南林州11个登记处的资料,按5年1个时段分为1988-1992、1993-1997、1998-2002年3个时间段,比较分析前列腺癌发病率、病死率,采用美国癌症研究所开发的统计软件Joinpoint Regression Program 3.3.1分析其流行趋势.通过对发病率的对数转换线性回归分析计算年度变化百分比.结果 30个登记处1988-1992、1993-1997、1998-2002年前列腺癌的发病率分别为1.96/10万、3.09/10万、4.36/10万,发病率有明显上升趋势.但与美国、加拿大、欧洲部分国家和地区比仍处于较低水平.结论 我国前列腺癌发病率呈现逐年上升趋势,将成为影响我国居民健康的主要恶性肿瘤之一,需引起重视. 相似文献
995.
中国部分市县前列腺癌发病趋势比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨中国大陆前列腺癌发病的流行病学特征.方法收集整理中国大陆30个肿瘤登记处1988-2002年15年间前列腺癌发病登记的数据资料,选取数据较为齐全的北京、天津、上海、武汉、哈尔滨、河北磁县、江苏肩东、浙江嘉善、广西扶绥、福建长乐、河南林州11个登记处的资料,按5年1个时段分为1988-1992、1993-1997、1998-2002年3个时间段,比较分析前列腺癌发病率、病死率,采用美国癌症研究所开发的统计软件Joinpoint Regression Program 3.3.1分析其流行趋势.通过对发病率的对数转换线性回归分析计算年度变化百分比.结果 30个登记处1988-1992、1993-1997、1998-2002年前列腺癌的发病率分别为1.96/10万、3.09/10万、4.36/10万,发病率有明显上升趋势.但与美国、加拿大、欧洲部分国家和地区比仍处于较低水平.结论 我国前列腺癌发病率呈现逐年上升趋势,将成为影响我国居民健康的主要恶性肿瘤之一,需引起重视. 相似文献
996.
LI SEN HAO XIAO LAN ZHANG JUN YAN AN JUSTIN KARLIN XIAO PENG TIAN ZHI NA DUN SHU RUI XIE SHUANG CHEN 《APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica》2009,117(9):681-691
The gene phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) codes for a tumor‐suppressor phospholipid phosphatase. Deletion, mutation or abnormal expression of PTEN is commonly found in many kinds of malignant tumors. At the time of this study, though, the role of PTEN expression in the pathology of hepatic fibrosis remains unclear. In this study, we investigate the dynamic expression of PTEN in a rat model of hepatic fibrosis, with special emphasis on the activation and proliferation of hepatic stellate cells (HSC) in vivo. The rat model of hepatic fibrosis used in this study employed common bile duct ligation. At four time points, the expression of PTEN in hepatic tissues and activated HSC in rat liver tissues was measured by immunohistochemical staining, Western blotting, real‐time fluorescent quantitative PCR and immunofluorescence confocal laser scanning microscopy, respectively. Further, α‐smooth muscle actin (α‐SMA), an activated HSC marker in rat liver tissues, was detected by immunohistochemical staining. This study showed that aggravation of hepatic fibrosis led to gradually decreasing expression of PTEN in the hepatic tissues. Further, as hepatic fibrosis worsens, PTEN‐expressing activated HSC accounts for an increasingly smaller percentage of all activated HSC. In contrast, the percentage of α‐SMA‐expressing HSC cells increases significantly. In conclusion, expression of PTEN mRNA and protein is down‐regulated in fibrogenic rat liver tissue, and its expression in HSC in vivo also decreases with progression of fibrosis. Thus, these results show that the dynamic expression of PTEN in hepatic tissues negatively correlates with activation and proliferation of HSC. 相似文献
997.
998.
钙离子拮抗剂(Ca^2+ channel blocker,CCB)问世以来,因疗效确切而广泛应用于冠心病、高血压及心律失常等心血管疾病的治疗。但在过去的10年中,有汇总分析对CCB长期治疗高血压及冠心病的安全性提出质疑,提出CCB长期治疗可能会增加心血管的死亡,以及发生癌症及消化道出血的危险和诱发自杀的倾向^[1-3]。 相似文献
999.
CN Semerci F Demirkan M Özdemir E Biskin B Akin H Bagci NA Akarsu 《Clinical genetics》2009,76(1):85-90
Preaxial polydactyly is a common limb malformation in humans with variable clinical expression. Different types of triphalangeal thumb-preaxial polydactyly phenotypes were mapped to the chromosome 7q36 region. We studied a large Turkish family of 69 individuals, of whom 22 individuals were affected. In all, 11 affected family members were clinically and radiologically evaluated. All affected individuals had a triphalangeal thumb and a preaxial (hypoplastic) extra digit bilaterally, with minimal intrafamilial variation. No feet involvement was observed. Linkage and haplotype analyses using 20 informative meioses confirmed the 7q36 region contained the LIMBR1 gene. Maximum logarithm of the odds (LOD) scores were obtained with DNA markers D7S550 and D7S2423. We have further identified a novel C to T alteration at position 4909 bp in the critical zone of polarizing activity regulatory sequence (ZRS) region, in the intron 5, of the LMBR1 gene. One affected male with homozygous status and no phenotypic difference from affected family members with heterozygous status represented the first homozygote case of the triphalangeal thumb-preaxial polydactyly phenotype. 相似文献
1000.