大鼠全脑照射后早期血清S-100B变化特征

目的 观察大鼠全脑不同剂量照射后1月内不同时间点血清中S-100B的变化,以探讨S-100OB在早期放射性脑损伤中的变化特征.方法 对大鼠予4 MeV电子线分别单次全脑照射2、10和30 Gv制备大鼠早期放射性脑损伤模型.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测照射后1 h、6 h、12 h、24 h、3 d、1周、1个月血清中S-100B的浓度.结果 大鼠血清S-100B浓度在照射后6 h升高最明显,照射后12 h浓度下降,照后24 h再升高(除外2 Gy组为在照射后3 dR升高),随后下降直到最后观察时间点.结论 大鼠全脑照射后血清S-100B水平发生了变化,不同剂量组血清S-100B浓度有显著性差异,剂最越高,浓度越高.结果 提示S-100B可能会成为检测早期放射性脑损伤的重要血清指标.     

硝普钠结合控制性再灌注预防肺缺血再灌注损伤的实验研究

目的　探讨硝普钠结合控制性再灌注在预防肺缺血再灌注损伤中的作用及其机制。方法　将 1 4只猪随机分为对照组 (Ⅰ组 )和实验组 (Ⅱ组 )。对照组在去除肺动脉阻断 ,恢复自体血流前 ,给予控制性再灌注处理 (灌注液 :去白细胞∶改良Buckberg液 =4∶1 ,灌注压 1 8mmHg ,灌注时间 1 0min ,温度 37℃± 1℃ )。实验组在去除肺动脉阻断 ,恢复自体血流前 ,给予控制性再灌注 ,后经肺动脉以每分钟 1 .0 μg kg注入硝普钠 1 0min ,余处置同对照组。 0 .5 ,1和 2h后测血氧分压、肺血管阻力、肺顺应性及肺氧合功能变化 ,实验结束后 ,取肺组织测NO含量、MDA含量及肺含水量。结果　实验组的左肺氧合功能和肺顺应性明显好于对照组 (P <0 .0 5 )。肺循环阻力、丙二醛 (MDA)值及肺含水量均低于对照组 (P <0 .0 1 )。实验组肺中NO含量较对照组明显升高 (P <0 .0 1 )。结论　硝普钠结合控制性再灌注能明显降低肺缺血再灌注损伤 ,起到了较好的移植肺保护效果     

抗龋IgY和IgY牙膏对体外培养细胞影响的形态学观察

目的：了解抗龋IgY和IgY牙膏对体外培养细胞的影响。方法：体外培养人成纤维细胞（human skin fibrobasts,HSF）和中国仓鼠卵巢癌细胞（chinese hamster ovary,CHO），分别经不同浓度的抗龋IgY和IgY牙膏处理后常规培养，通过倒置显微镜和电子显微镜观察细胞生长情况和细胞超微结构。结果：经抗龋IgY处理的HSF和CHO细胞生长旺盛，超微结构无变化；经抗龋IgY牙膏处理的HSF和CHO细胞加药后部分细胞出现变圆或脱落、细胞生长缓慢和细胞器变性等变化，第2天恢复良好生长状态。结论：抗龋IgY对体外培养细胞生长、形态无影响；抗龋IgY牙膏中的某些成分可能对培养细胞有短暂的不良影响。     

重视患者知情同意权提高医疗服务质量

为了提高医院的医疗服务质量，保证医疗安全，避免和减少医疗纠纷，医院必须严格遵守患者知情同意原则。作者着重讨论知情同意的意义，如何规范知情同意书的范围、格式和内容，以及填写注意事项等问题。     

自动平衡记录仪与HPLC匹配定量测定腺苷酸

本文以腺苷酸为测定物,探讨了以国产自动平衡记录仪为高效液相色谱记录并定量分析结果的方法。结果表明,从自动平衡记录上得到峰形、计算结果均与原机所带积分仪的一致。其稳定性、灵敏度和线性响应均能达到高效液相色谱检测器的要求,是一种可以代替积分仪分析结果的经济、可靠的方法。     

流行性出血热危险因素的病例对照研究

用病例对照研究方法探索建德县罹患流行性出血热(EHF)的危险因素。经临床诊断和血清学证实的97例EHF病例,按年龄、性别和住同一医院与其他疾病病人作1:1配对调查。条件logistic回归模型分析,发现村中曾有EHF史、外出他县、野宿和直接接触鼠类四个因素是罹患EHF的危险因素,其相对危险度分别为35.67、11.94、18.18和7.36。病例家属隐性感染率(4.95％)与对照家属隐性感染率(5.12％)相似;病例与对照家中捕获的鼠类及其EHF抗体、抗原阳性率无显著性差异。     

检测各型乙肝患者血小板功能的临床意义

检测198例各型乙肝患者血小板功能的五个项目：血小板总数、粘附试验、聚集试验、血块退缩、血小板第3因子有效性，发现各期乙肝患者血小板功能的异常有显著性差异（P＜0．01）．并提示乙肝患者除有血小板数量的改变外，还有质量的改变，因此，全面的血小板功能检测可作为估计乙肝患者肝损害程度的辅助指标．     

Fluorescence behaviour of human arterial tissue

Total fluorescence from arterial tissue is influenced by three factors: the absorption coefficient of tissue at a specific excitation wavelength, the laser excitation power and the fluorescence coefficient which is related to chemical species in tissue. These various influences were demonstrated by the following experimental results in vitro: (1) the effect of increasing power on fluorescence intensity, (2) the total fluorescence intensity in normal aorta and plaque and (3) the effect of a chromophore such as β-carotene on total fluorescence intensity. The fluorescence intensity of normal artery is an incremental function of laser excitation power, and the fluorescence emission from normal artery compared to fluorescence emission from plaque is significantly different at the same excitation power. The total fluorescence of normal artery was measured to be twice as great as that of atheromatous plaque (relative mean ratio of 2.58±0.46 compared to unity,p<0.0002 at 488 nm; relative mean ratio of 2.57±0.51 compared to unity,p<0.0009 at 514 nm). The total fluorescence emission decreases with the increase of β-carotene content in arterial tissue (R=0.97). These emission differences, when intensified by an exogenous chromophore of β-carotene, may provide an improved guidance signal for diagnosis of plaque from normal artery during laser angioplasty procedures.