首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2140篇
  免费   137篇
  国内免费   46篇
耳鼻咽喉   16篇
儿科学   95篇
妇产科学   26篇
基础医学   165篇
口腔科学   42篇
临床医学   290篇
内科学   344篇
皮肤病学   44篇
神经病学   60篇
特种医学   311篇
外科学   299篇
综合类   205篇
预防医学   149篇
眼科学   29篇
药学   126篇
  2篇
中国医学   32篇
肿瘤学   88篇
  2022年   30篇
  2021年   34篇
  2020年   34篇
  2018年   25篇
  2017年   26篇
  2016年   22篇
  2015年   36篇
  2014年   50篇
  2013年   79篇
  2012年   84篇
  2011年   95篇
  2010年   92篇
  2009年   106篇
  2008年   72篇
  2007年   82篇
  2006年   86篇
  2005年   60篇
  2004年   51篇
  2003年   50篇
  2002年   49篇
  2001年   37篇
  2000年   27篇
  1999年   35篇
  1998年   82篇
  1997年   74篇
  1996年   72篇
  1995年   67篇
  1994年   41篇
  1993年   50篇
  1991年   19篇
  1989年   31篇
  1988年   42篇
  1987年   40篇
  1986年   29篇
  1985年   33篇
  1984年   19篇
  1983年   24篇
  1982年   18篇
  1980年   16篇
  1978年   14篇
  1977年   17篇
  1976年   15篇
  1963年   17篇
  1960年   15篇
  1959年   22篇
  1958年   29篇
  1957年   19篇
  1956年   30篇
  1955年   42篇
  1954年   35篇
排序方式: 共有2323条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
氟西汀与阿米替林治疗105例抑郁障碍病人的双盲对照试验   总被引:2,自引:4,他引:2  
目的:评价国产氟西汀的抗抑郁作用及安全性。方法:采用随机、双盲对照、多中心研究,分为国产氟西汀组57例(男性22例,女性35例;年龄40±s13a),口服氟西汀20mg,qd,阿米替林57例(男性27例,女性30例;年龄40±14a),口服阿米替林75mg,bid,疗程6wk。结果:氟西汀治疗抑郁障碍的疗效与阿米替林相当,总有效率分别为85%及92%(P>0.05);氟西汀组的主要副作用有口干、便秘、恶心、心动过速等,但较之阿米替林程度轻且发生率低。结论:氟西汀的抗抑郁作用与阿米替林相当,副作用少,服用方便。  相似文献   
142.
初治鼻咽癌调强放疗的初步结果   总被引:39,自引:6,他引:39  
目的分析调强放疗(IMRT)在初治鼻咽癌应用的初步结果.方法76例经病理证实的初治鼻咽癌患者接受了全程IMRT.根据1992年福州分期标准,Ⅰ期2例,Ⅱ期20例,Ⅲ期29例,Ⅳ期25例.采用多叶光栅的静态调强技术实施IMRT,采用的逆向治疗计划系统分别为TMS、CMS和Pinnacle.各靶区处方剂量均以其PTV定义给予,鼻咽肿瘤(GTV)和颈部淋巴结(GTV-LN)处方剂量为68~76Gy,鼻咽区域及上颈部临床靶区(CTV1)处方剂量为58~66Gy.下颈部锁骨上区域(CTV2)37例采用IMRT技术,处方剂量为50~60Gy,39例采用常规技术单前切线野照射.晶体、脑干、脊髓、视神经和视交叉的最高限量(99%体积低于此剂量)分别为8、54、40、54、54 Gy.7例合并同时化疗,4例IMRT后鼻咽局部予以立体定向放疗加量.采用Kaplan-Meier法计算生存率,RTOG标准评价急性副反应.结果中位随访期为10个月,全组死亡3例,分别死于鼻咽肿瘤未控大出血、肝转移和治疗相关并发症.1、2年总生存率分别为92%、92%;鼻咽和颈部1、2年局部控制率均为95%,4例出现了远处转移;1、2年无瘤生存率分别为95%、86%.急性反应以1、2级为主,其中唾液腺为99%,咽部和黏膜分别为88%和72%.GTV、GTV-LN、CTV1、CTV2的平均剂量均值分别为74.3、74.1、67.2、60.2Gy,平均低于95%处方剂量的靶区体积分别为0.58%、0.31%、0.67%、0.59%.左、右腮腺的中位剂量分别为33.9、34.0 Gy,晶体、脑干、脊髓、视神经、交叉最高剂量平均值分别为7.2、53.4、41.6、53.4、55.6 Gy.结论调强放疗技术能对初治鼻咽癌的各靶区达到很好的剂量分布,达到较高局部控制率,并降低了周围危及器官剂量和急性治疗反应,远期结果需进一步观察.  相似文献   
143.
目的 了解男男性行为人群(MSM)艾滋病知识及行为现状,分析性行为保护性影响因素。 方法 2014年4-10月,以绵阳市辖区所辖9个县(市、区)MSM为对象,在固定场所知情同意下,应用滚雪球抽样法,进行调查对象招募和自填式匿名行为学调查和血清学检测。采用χ2检验比较率,采用非条件logistic回归分析探讨MSM性行为保护性影响因素。 结果 共调查1 097例,艾滋病知识知晓率99.0%(1 086/1 097),近6月男性肛交85.6%(939/1 097)、商业性行为1.7%(16/939)、异性性行为8.2%(90/1 097),近6月性行为保护性分别依次为68.7%(640/932)、37.5%(6/16)、24.4%(22/90),近1次分别依次为89.3%(832/932)、62.5%(10/16)、61.1%(55/90),不同地区男性肛交、异性性行为保护性差异有统计学意义(均P<0.05)。近6月男性肛交有、无保护性艾滋病病毒(HIV)感染率分别为1.6%(10/640)、8.6%(25/292)(P=0.000)。多因素分析结果:文化程度高中/中专(OR=1.621,95%CI: 1.028~2.555,P=0.038),本地居住时间≥3个月(OR=8.353,95%CI:1.666~41.878,P=0.010)、知晓艾滋病知识(OR=1.774,95%CI: 1.064~2.960,P=0.028)、近1年接受过预防服务(OR=3.690,95%CI: 2.591~5.236,P=0.000)是MSM有保护性行为的促进因素,近1周肛交次数≥2(OR=0.516,95%CI:0.363~0.733,P=0.000)是危险因素。 结论 2014年绵阳市MSM艾滋病知识知晓率高,性行为保护性地区间不平衡,整体水平不高,受文化程度、本地居住时间、艾滋病知识知晓、预防服务、肛交频率等影响,应针对性开展行为干预。  相似文献   
144.
目的:探讨阴茎手术对勃起功能的影响并评估术后长期小剂量使用伐地那非对勃起功能的恢复作用。方法:选择阴茎手术患者共60例,随机分为两组:伐地那非治疗组和对照组,每组30例。治疗组术后5~7 d开始服用伐地那非10 mg,隔日1次,持续12周;对照组口服维生素E 100 mg,每日1次,持续12周。IIEF-5问卷评估术前和用药后3个月、6个月勃起功能改变。结果:治疗组术前IIEF-5评分为(14.21±3.62)分,术后3、6个月IIEF-5评分[(18.83±2.98)分,(20.13±2.98)分]较手术前提高,差异均有显著性(P均<0.05);而对照组患者术后3个月勃起功能下降,IIEF-5评分(13.38±2.82)分较术前(15.80±3.02)分降低,差异有显著性(P>0.05)。治疗组术后IIEF-5评分较对照组高(P<0.05)。结论:阴茎手术后小剂量长期服用伐地那非有助于恢复和保持阴茎的勃起功能。  相似文献   
145.
[目的]观察龙胆泻肝汤联合西药治疗带状疱疹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,治疗期间均禁食辛辣及油腻食物,戒烟、酒。对照组15例阿昔洛韦0.2g/次,1次/8h;三氮唑核苷(病毒唑)10mg/kg+5%萄糖500mL静滴,1次/d;甲钴胺250~500ug,1次/d。伴水泡破裂2.5%龙胆紫溶液涂患处。治疗组15例龙胆泻肝汤(龙胆草10g,连翘、生地各15g,泽泻lOg,木通8g,车前子、黄芩、生栀仁、丹皮各10g,板蓝根、牛蒡子各15g,佩兰、甘草各lOg),水2000mL煎至500mL,3~4次/d,温服。疼痛重外用京墨涂抹。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程,治疗3个疗程。观测临床症状,皮疹、止疱、止痛、结痂、皮损痊愈时间,不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈12例,显效3例,总有效率100.00%。对照组痊愈6例,显效3例,无效6例,总有效率60.00%。治疗组疗效优于对照纽(P〈0.05)。止痛、止疱、结痂时间,总病程治疗纽均显著短于对照纽(P〈0.05)。[结论]龙胆泻肝汤联合西药治疗带状瑭.疮.疗效满意齐.副作用.佶彳导旌产.  相似文献   
146.
Nyberg  DA; Filly  RA; Filho  DL; Laing  FC; Mahony  BS 《Radiology》1986,158(2):393-396
Simultaneous sonography and quantitative serum human chorionic gonadotropin (HCG) levels from 126 women with threatened abortion were compared. Of 56 women with normal outcome, 39 (70%) had a gestation sac greater than or equal to 5 mm in mean sac diameter, and in each case the HCG level was 1,800 milli-international units (mIU/ml) or greater. The serum HCG levels strongly correlated with the gestation sac sizes to a mean sac diameter of 25 mm. Of 70 abnormal pregnancies, 31 demonstrated a gestation sac. Of these, 20 women (65%) had disproportionately low HCG levels relative to sac size, including 12 in whom the HCG level was less than 1,800 mIU/ml. One woman with an early molar pregnancy had a disproportionately elevated HCG level. Correlation of sonograms with a simultaneous measurement of serum HCG level is a useful method for evaluating threatened spontaneous abortion. A disproportionately low HCG level relative to gestation sac size is evidence for an abnormal pregnancy.  相似文献   
147.
莫沙必利治疗功能性消化不良多中心双盲对照研究   总被引:22,自引:3,他引:22  
目的 :观察莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性及安全性。方法 :采用双盲随机对照研究 ,2 55名功能性消化不良病人。随机分为 2组 :莫沙必利组 12 7例 (男性 58例 ,女性 6 9例 ,年龄 4 0a±s 12a)用莫沙必利 5mg ,po ,tid ;多潘立酮组 12 8例(男性 6 1例 ,女性 6 7例 ;年龄 39a± 12a)用多潘立酮 10mg ,po ,tid。疗程均为 4wk。结果 :莫沙必利治疗 4wk ,上腹疼痛、上腹饱胀、嗳气、进食减少及早饱等症状的总有效率分别为 77.8% ,86 .6 % ,82 .5% ,87.3% ,87.2 %。明显高于多潘立酮的6 3.5% ,75.0 % ,6 9.6 % ,74 .1% ,74 .5%。莫沙必利组治疗后胃半排空时间缩短 15min± 13min ,明显高于多潘立酮组 5min± 16min。结论 :莫沙必利是一种新型安全有效的治疗功能性消化不良的药物。  相似文献   
148.
Clark  DA; Dessypris  EN; Jenkins  DE Jr; Krantz  SB 《Blood》1984,64(5):1000-1005
We have investigated the hemolytic mechanisms in a patient with acquired immune hemolytic anemia whose red cells appeared to be coated with IgA alone. The clinical course was similar to that of patients with hemolytic anemia mediated by warm-reacting IgG antibody. Splenic sequestration of red cells was demonstrated, and marked reduction of hemolysis occurred after corticosteroid therapy. Antibody was eluted from the patient's red cells and used to sensitize normal red cells in vitro. These sensitized red cells were not lysed by fresh autologous serum, nor did they fix detectable amounts of C3. However, red cells sensitized by eluted antibody were lysed by normal human peripheral blood monocytes in a system designed to demonstrate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity. Monocyte-mediated hemolysis of sensitized red cells was inhibited by the addition of low concentrations of normal serum IgA to the system, but not by IgG. The ability of the eluate to induce monocyte-mediated hemolysis was abolished by its adsorption on Sepharose-bound anti-IgA, but not by preincubation with Sepharose-bound anti-IgG. In addition, normal human monocytes were demonstrated to ingest eluate-sensitized red cells. These data demonstrate an in vitro interaction of IgA-sensitized red cells with leukocytes and suggest a possible mechanism for the patient's hemolysis.  相似文献   
149.
张强  朱金水  达炜  孙群  郭花 《武警医学》2008,19(1):41-44
 目的 研究白杨黄素对两种胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45是否具有抑制作用的分子生物学机制.方法 通过MTT法检测白杨黄素对SGC-7901和MKN-45细胞的增殖抑制作用,流式细胞术测定经白杨黄素处理后两种细胞的细胞周期,Westen-blot测定凋亡相关因子Caspase-3、Survivin和Bcl-2的表达水平.结果 白杨黄素对SGC-7901和MKN-45细胞具有增殖抑制作用,呈时间浓度依赖性;能够将细胞周期阻滞于Sub G1期;能上调Caspase-3,下调Survivin和Bcl-2的基因表达.结论 白杨黄素能够诱导SGC-7901和MKN-45细胞的凋亡并有效地抑制其增殖.其机制可能与干扰细胞周期及激活Caspase-3,抑制Survivin和Bcl-2有关.  相似文献   
150.
HIV-associated lipodystrophy   总被引:2,自引:1,他引:1  
The HIV associated lipodystrophy syndrome is characterized by fat loss from the periphery, fat accumulation in the abdominal, dorsocervical regions and breasts, and hyperlipidaemia, insulin resistance and lactic acidaemia. Although several mechanisms have been proposed to explain these abnormalities, the exact aetiology of the condition remains unclear and will likely prove to be complex. The principal clinical concerns that arise from this disorder are possible increased risks of premature atherosclerosis and cardiovascular disease. A variety of therapeutic interventions, designed to limit these risks, are under evaluation.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号