马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

新加坡邱德拔医院手术室见闻

新加坡有着世界领先的医疗卫生体系,其护理水准也以优质、高效而闻名。邱德拔医院（khoo Teck Puat Hospital,KTPH）是新加坡最新成立的一家综合性的政府重组医院,环境优美、设施豪华、服务周到,通过民意调查被评选为“2010年全新加坡患者满意度最高的医院”。本人于2010年5月至2011年5月在KTPH进行医院护理管理及手术护理的学习和交流,医院手术室良好的人文环境及高效、有序的护理管理给我留下了深刻的印象,现总结介绍如下。     

抗甲状腺药物副作用的护理进展

抗甲状腺药物(antithyroid drug,ATD)是治疗甲状腺功能亢进症(下称甲亢),尤其是Graves(又名弥漫性甲状腺肿伴甲亢)病的主要治疗手段.一般情况下,抗甲状腺药物丙基硫氧嘧啶(PTU)和甲巯咪唑(MMI)是安全的,但其少见、严重的副作用可能存在潜在的致命危险[1].有资料表明[2],3%～12%的甲亢患者在使用ATD后可产生不良反应.ATD是治疗甲亢的常用药,护理人员必须了解该类药物的副作用及护理.本文对ATD的副作用及相关护理作综述.     

高频电刀宫颈环切术合聚甲酚磺液治疗宫颈病变108例

高频电刀宫颈环切术因其微创、操作简单方便、出血少,是近年来发展起来的一种新技术,但术后宫颈创面脱痂出血及肉芽组织增生情况较多见。为此,我院采用高频电刀宫颈环切术联合聚甲酚磺液治疗,疗效满意,现报道如下。     

骨折后关节僵硬的功能锻炼及护理

目的研究分析骨折后关节僵硬的功能锻炼及护理。方法选取我院骨科2015年3月至2018年10月接诊的68例骨折后僵硬患者为本次研究观察对象,按照治疗办法不同,随机分为对照组与试验组,每组各34例。对照组患者选用常规护理及功能锻炼,试验组患者给予对照组治疗的基础上配合外敷活血止痛膏。观察两组患者在治疗后的总有效率、显效率、有效率、无效率以及并发症的发生率。结果治疗后,对照组34例患者的治疗总有效率是67.65%,显效率为35.30%,有效率为32.35%,无效率为32.35%,对照组34例患者中有8例患者出现并发症,发生率为23.53%;试验组患者的治疗总有效率是97.06%,显效率为58.82%,有效率为38.24%,无效率为2.94%,试验组34例患者中有2例患者出现并发症,发生率为5.88%。试验组的治疗总有效率明显优于对照组,且满意度较高,而并发症的发生率却明显比对照组低。两组的对比具有明显的统计学意义(P0.05)。结论骨折后关节僵硬的功能锻炼与护理非常重要,再配合外敷活血止痛膏,疗效显著,而且使用也较方便,具有较高的安全性,使关节僵硬症状消失,生活质量得到提高,可以在临床上广泛推广。     

从肺脾论治小儿太息症

从肺脾论治小儿太息症是对中医理论的完善,文章从对太息症的中西医认识、小儿太息症气机不畅与肺脾的关系等方面进行阐述,为临床维护小儿身心健康提供了新思路。     

连续注射青霉素类药致过敏性休克2例

例1,女,53岁.患者因慢性支气管炎、慢性肺源性心脏病,症状加重而就诊.既往多次使用青霉素无过敏反应.经青霉素皮试阴性,给予普鲁卡因青霉素80万u,肌注,1日2次,于连续第6次注射同一批号普鲁卡因青霉素后,约3 s出现面色苍白并迅速转青紫,额出冷汗,口唇轻微抽动,神志不清,四肢冰凉,全身僵硬,未触及脉搏.青霉素过敏性休克.即予皮下注射肾上腺素0.5 mg,并肌、静注地塞米松各10 mg等综合抢救后,神志清醒,观察2 d,一般情况良好,无后遗症.     

基于CEEMDAN的ICG信号预处理与特征识别方法研究

提出一种基于自适应噪声完备集合经验模态分解（CEEMDAN）结合差分、阈值迭代处理和信号分段对心阻抗血流图（ICG）信号进行预处理和多个特征点的识别方法。首先对ICG信号做CEEMDAN分解,获取多个模态函数分量（IMF）,根据ICG存在的高频与低频噪声频率,利用相关系数法去除干扰噪声,再对去除噪声后的ICG信号进行差分与分段,寻找特征点B、C、X,并对通过临床采集的20名志愿者的信号进行以上处理,对该算法准确性进行评估。最终结果表明该方法对特征点的定位准确率达到95.8%,特征定位效果较好。     

26例遗传性球形红细胞增多症的临床及基因诊断

目的：遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是最常见的遗传性红细胞膜缺陷病,主要表现为贫血、黄疸、脾大。由于部分患者临床表现不典型、家族史阴性,加上传统的实验室检查敏感性和特异性均较低,常导致漏诊、误诊。目前已明确ANK1、SPTB、SPTA1、SLC4A1和EPB42基因突变可引起其对应的编码蛋白质缺失,进而导致红细胞膜缺陷。本研究旨在分析HS基因诊断的可行性和临床应用价值。方法：回顾性收集2018年1月至2021年9月中南大学湘雅二医院血液内科收治的26例中国湖南HS患者的资料,分析其临床表现和实验室检测结果。应用二代测序(next-generation sequencing,NGS)结合Sanger测序,检测HS致病基因突变和胆红素代谢调控关键酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1家族多肽A1(uridine diphosphate-glucuronosyl transferase 1 family polypeptide A1, UGT1A1)变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(AmericanCollegeofMedicalGenetic...