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281.
目的研究初诊甲状腺功能亢进症(甲亢)病人心理健康水平及其与应付方式的相关性。方法收集我院门诊初诊甲亢病人76例,应用症状自评量表(SCL-90)、应付方式问卷(CSQ)进行调查,评估心理健康水平和应付方式类型,并进行相关分析。结果初诊甲亢病人SCL-90总分及各因子分均高于全国常模,不同应付方式类型病人SCL-90评分差异有显著性(F=3.07、17.31,P<0.05、0.01)。有心理问题组病人自责、幻想、退避3个维度得分高于心理健康组,差异有显著性(t=-5.94~-1.70,P<0.05)。SCL-90总分与自责、幻想、退避、合理化维度呈正相关(r=0.33~0.69,P<0.01)。进入多元逐步回归方程的变量有自责、幻想、解决问题(F=31.52,P<0.01,b=-0.16~0.47,P<0.05)。结论初诊甲亢病人心理健康水平低于正常人,故在临床应用药物治疗甲亢的同时还应进行心理教育以改善应付方式。 相似文献
282.
目的 应用"年龄与发育进程问卷:父母完成的儿童发育监测系统"的标准化翻译中文版(ASQ-C),研究上海市3~66月龄儿童在春、夏和秋季神经精神发育的差异.方法 于春、夏和秋季,在上海市3~66月龄儿童中分层随机整群抽样.共有8 472名儿童的父母和(或)养育人完成了儿童月龄相应的ASQ-C测试.儿童ASQ-C的量表总分及沟通(CM)、大运动(GM)、精细运动(FM)、解决问题(CG)和个人-社会(PS)能区得分以±s表示;多组样本均数的比较采用完全随机设计的单因素方差分析;两两比较采用SNK法.采用多元线性回归分析以排除混杂因素.结果 ①不同季节测试儿童的ASQ-C量表总分间差异有统计学意义(P<0.01),从高至低的排序是秋、夏和春季,秋季显著高于夏和春季(P<0.05),夏季与春季间差异无统计学意义;②不同季节测试儿童的ASQ-C 5个能区得分间差异均有统计学意义(P<0.01或<0.05),均以秋季最高;其中CM能区得分从高至低的排序为秋、春和夏季,其他4个能区得分从高至低的排序均为秋、夏和春季.两两比较结果显示,CM能区得分秋季显著高于夏季(P<0.05),秋季与春季、春季与夏季间差异无统计学意义;其他4个能区得分均表现为秋季显著高于夏和春季(P<0.05).结论 季节对3~66月龄儿童的神经精神发育有影响;进一步研究季节或气候与儿童发育的关系很有必要;在儿童发育评估量表的研究中,建议考虑季节因素的影响. 相似文献
283.
284.
285.
目的:基于色泽量化原理分析荆芥药材粉末颜色与超高效液相色谱法 (UPLC) 指纹图谱、指标成分含量、浸出物的相关性,同时对不同产地荆芥药材的质量进行评价。方法:采用 UPLC 测定不同产地荆芥药材的指纹图谱,采用分光测色仪测定药材粉末颜色 (L~*、a~*、b~*值),同时测定醇溶性浸出物、水溶性浸出物及指标成分含量,运用 SPSS 26. 0 软件分析色度值与各项测定指标的相关性,结合聚类分析法、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA) 模型、熵权 TOPSIS 法对 13 批不同产地的荆芥药材质量进行评价。结果:13 批荆芥药材的 UPLC 指纹图谱共确定 21 个共有峰,相似度较高,指认出橙皮苷、迷迭香酸、胡薄荷酮 3 个成分。相关性分析筛选出峰 1 分别与 L~*、b~*、总色值 (E) 呈高度正相关,胡薄荷酮含量、峰 17 分别与 L~*、b~*、E 值呈高度负相关,橙皮苷含量、峰 9 分别与 b~*值呈高度正相关;峰 3 分别与 L~*、b~*、E 值呈显著正相关,橙皮苷含量、峰 9 分别与 L~*、E 值呈显著正相关,峰 7、18 分别与 L~*、E 值呈显著负相关,... 相似文献
286.
目的:建立虎杖标准汤剂UPLC指纹图谱,并测定所含2种成分的含量。方法:依照标准汤剂的技术要求制备20批不同产地的虎杖标准汤剂,采用UPLC法测定标准汤剂中大黄素和虎杖苷含量,并建立虎杖标准汤剂的指纹图谱。结果:20批虎杖标准汤剂大黄素的含量范围为1.23%~3.28%、虎杖苷的含量范围为2.59%~5.90%;指纹图谱中标定了10个共有峰,通过与对照品比对及UPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技术分析,指认了其中5个成分,分别为虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚,对20批虎杖标准汤剂进行相似度评价,其相似度均>0.95。结论:所建立的质量评价方法便捷、可靠,可为虎杖标准汤剂及其相关制剂的质量控制提供参考。 相似文献
287.
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立升麻药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地升麻药材质量的差异。方法 采用UPLC法进行测定,色谱柱为Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,波长为320 nm,柱温为35 ℃,进样量为1μL;建立15批升麻药材指纹图谱,通过对照品比对并结合质谱分析,对共有峰进行鉴定,并对3种成分的含量进行测定;对15批升麻药材指纹图谱进行相似度评价及主成分分析(principal component analysis,PCA),利用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)寻找不同产地升麻药材的差异性成分。结果 升麻药材指纹图谱有16个共有峰,指认出其中3个峰,分别为咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸;除辽宁产区的3批样品外,其余12批相似度均大于0.95;PCA将15批升麻药材划分为2类,OPLS-DA法确定7个差异标志物,差异显著性排序,分别为峰7>峰11>峰9>峰8>峰10>咖啡酸>峰4。辽宁产区咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸总含量明显高于其它产地。结论 该方法能有效地分析不同产地升麻药材质量的差异性,为不同产地升麻药材质量的评价提供参考。 相似文献
288.
目的 针对医药传统人才培养模式“科产教脱节,缺乏创新创业精神,难以对产业升级形成科技支撑”等痛点问题,在产业学院背景下,建设药学创新教学团队。方法 以药学学科与专业建设为依托,以课程建设为抓手,以“三融合”为核心理念,从产业学院建设背景与框架、教学团队建设的目标和要求出发,介绍了团队梯队培养、团队教学教研、科研与教学相结合等建设方法。结果 建设成效显著,具有进一步推广价值。结论 本研究为其他医药学科创新教学团队的建设提供了科学的参考依据。 相似文献
289.
[目的]探讨PCNA和EGFR在大肠癌及癌旁粘膜细胞中的表达及意义。(方法)取正常大肠粘膜10例,大肠癌远分。近旁和癌粘膜吝叨例。应用免疫组化染色(SP法),在连续切片基础上同步检测PCNA和EGFR的表达。[结果]PCNA和EGFR阳性细胞在大肠癌组织中的分布呈异质性。正常大肠粘膜和大肠癌粘膜PCNA阳性细胞数分别为2.42±1.02和对20.21±6.58,两组间比较有极显著性差异(P<0.01);EGFR阳性率分别为0和73.33%,两组间比较也有显著性差异(P<0.05)。大肠癌远分、近旁和癌粘膜PCNM阳性细胞数分别为小4.26±2.14、7.43±3.26和20.21±6.58,各组间比较均有极显著性差异(P<0.01);EGFR阳性率分别为3.33%、20%和73.33%,PCNA和EGFR的表达与大肠癌的分化程度、分期和淋巴结转移有关,与组织学类型无关。30例大肠癌粘膜PCNA和EGFR的表达呈显著性正相关(P<0.05)。(结论)结合病理形态学观察,同时检测PCNA和EGFR的表达,能较客观准确地判断大肠癌的恶性程度和生物学特性,以及大肠癌切缘细胞的增殖活性和癌变潜能。 相似文献
290.