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51.
在自动生化分析仪上免疫应用比浊法快速测定血清IgG。结果表明,其批内不精密度为1.4%-2.7%;批间不精密度为3.3%;测定线性范围为500-8000mg/dl;与Beckman试剂比较,相关系数r=0.998;截距=40.24,斜率=0.966;标准曲线可使用一个月。该法操作简单、快速、准确结果令人满意。 相似文献
52.
聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件.方法 以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数.结果 聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12~2.24 mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250 mL洗脱效果最佳.结论 该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化. 相似文献
53.
目的 通过分析肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺泡灌洗液(BALF)中半乳糖凝集素-3(Gal-3)和白细胞介素-33(IL-33)的表达水平,探讨其在儿童MPP发病过程中的作用。方法 采用ELISA法测定和比较MPP重症组(28例)和轻症组(44例)患儿BALF中Gal-3及IL-33的水平变化,同时对急性期和恢复期MPP患儿BALF中Gal-3、IL-33水平进行测定和比较。结果 轻症和重症MPP患儿BALF中Gal-3(15.39±7.61 pg/ml, 23.43±6.45 pg/ml)、IL-33(11.75±6.09 pg/ml, 25.07±8.42 pg/ml)水平与对照组(3.27±1.48 pg/ml; 6.19±2.19 pg/ml)比较均显著升高(F=71.19,P<0.01;F=68.59,P<0.01)。重症组BALF中Gal-3和IL-33水平与轻症组比较显著升高(t=4.61,P<0.01;t=7.25,P<0.01)。与对照组比较,急性期和恢复期MPP患儿BALF中Gal-3(18.51±8.18 pg/ml, 8.81±4.29 ... 相似文献
54.
目的探讨镉诱导小鼠精母细胞(GC-2 spd)凋亡的作用机制。方法于2021年3月, 分别用5和10 μmol/L氯化镉(CdCl2)染毒GC-2 spd细胞24 h, 分别为CdCl2 5 μmol/L染毒组(CdCl2低剂量组)和CdCl2 10 μmol/L染毒组(CdCl2高剂量组), 以未染毒的GC-2 spd细胞作为对照组。采用Mito-Track Red CMXRos线粒体荧光探针染色细胞检测线粒体形态, 流式细胞术结合JC-1荧光探针检测线粒体膜电位的变化;使用细胞线粒体分离试剂盒和RIPA裂解液分别提取GC-2 spd细胞的线粒体蛋白、细胞浆蛋白和细胞总蛋白, Western blot检测线粒体稳态调节蛋白[分裂蛋白(FIS1)和融合蛋白(OPA1)]及细胞凋亡相关蛋白(Cytochrome c和cleaved Caspase-3)的表达。结果与对照组细胞比较, CdCl2低剂量组和高剂量组细胞中JC-1红色/绿色荧光信号相对比值均明显降低(0.740±0.071、0.570±0.028), 差异有统计学意义(P=0.017、0.004);线粒体形态由长管状变为点状,... 相似文献
55.
引起婴幼儿肺炎的病毒病原中,除呼吸道合胞病毒(RSV)外,还与其他许多病毒如腺病毒、副流感病毒、流感病毒等有关。许多研究表明,RSV可引起急性毛细支气管炎,也与儿童哮喘的发生密切相关,其致喘的发病机制与T辅助淋巴细胞亚群的失衡有关,且以Th2增高为特点。为探讨非RSV病毒性肺炎对机体免疫功能产生的影响,我们对33例非RSV感染的病毒性肺炎患儿的细胞免疫功能进行了研究。1对象与方法1.1研究对象2002~2004年期间在我科住院之非RSV病毒性肺炎33例(为病毒组),男21例,女12例;年龄1~72个月,平均(24.21±21.74)个月。除发热、咳嗽等症状… 相似文献
56.
目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)在恶性血液病发热原因鉴别中的临床价值。方法近两年来本科收治的恶性血液病伴发热患者231人次,大体分为感染性发热组和非感染性发热组,对所有患者发热病程中血浆hs-CRP浓度进行定量监测和回顾性分析。结果感染性发热组hs-CRP水平明显升高,而非感染性发热组hs-CRP仅轻度升高或不升高,两组相比,差异有统计学意义。在感染性发热组中,单纯细菌感染组hs-CRP水平又明显高于真菌感染组,差异有统计学意义。结论 hs-CRP检测有助于恶性血液病患者发热的原因分析,为临床医师早期判断是否感染及合理使用抗菌素提供有力的依据。 相似文献
57.
59.
60.
目的探讨脐血AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性。方法采用双色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定在含干细胞因子(SCF)、Flt3配体(FL)、血小板生成素(TPO)培养条件下,在培养的第0、4、7、10、14天脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并用跨膜迁移实验(Transwell实验)来评价在相同趋化因子基质细胞衍生因子(SDF)-1浓度条件下细胞迁移率。结果重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133+细胞时,培养的早期,SDF-1受体CXCR4的表达升高,同时迁移率也升高。但随着培养时间的延长,CXCR4表达量渐渐降低,迁移率随之降低。结论通过Transwell Plate可以有效地模拟细胞穿越内皮现象。AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4表达量间存在相关性,应用CXCR4阻断抗体后AC133+细胞迁移率与未加SDF-1差异无统计学意义。 相似文献