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51.
目的:探析米索前列醇、欣普贝生(地诺前列酮栓)用于胎膜早破患者促宫颈成熟的临床效果,并对药物安全性进行分析。方法方便收集该院2013年8月一2014年8月间收治的90例胎膜早破宫颈不成熟的孕妇,将其分成观察组1、观察组2和对照组,每组30例,观察组给予米索前列醇,观察组2给予欣普贝生,对照组给予缩宫素促宫颈成熟,观察3组患者阴道分娩率、母胎感染率,并对3种药物用于促宫颈成熟的效果及安全性进行评价;为宫颈未成熟胎膜早破患者的临床治疗提供参考依据。结果应用3种药物治疗宫颈不成熟胎膜早破孕妇,观察组米索前列醇及欣普贝生的促宫颈成熟效果均为100%;两种药物的阴道分娩率分别为93.3%和90%,宫内感染率差异无统计学意义,临床治疗效果显著。结论米索前列醇及欣普贝生用于胎膜早破孕妇中的促宫颈成熟效果良好,患者阴道分娩率较高,宫内感染率低,与欣普贝生比较米索前列醇价格更优惠,口服小剂量米索前列醇促宫颈成熟效果好,阴道分娩率及安全性更高,可广泛应用于基层医院。 相似文献
52.
目的:探索桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效。方法:子宫肌瘤患者68例进行随机分为对照组与观察组,每组各34例。观察组患者采用桂枝茯苓胶囊联合米非司酮片,对照组患者单纯服用米非司酮片治疗,月经来潮时停服,3个月后观察闭经、月经恢复情况,观察患者子宫肌瘤体积大小情况。结果:经治疗后两组患者子宫肌瘤均小于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组患者肌瘤体积缩小值明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者肌瘤体积的平均值(11.3+4.72)cm3,对照组患者的肌瘤体积平均值为(18.83+7.45)cm3。结论:桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤是一种有效、不良反应小、方便、安全的治疗方法,值得推广。 相似文献
53.
项燕 《中国现代药物应用》2015,(3):142-143
目的:探讨小剂量米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法106例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组诊断性刮宫后给予去氧孕烯炔雌醇治疗,观察组在此基础上给予小剂量米非司酮治疗。治疗3个疗程后比较两组临床疗效、子宫内膜厚度、血清性激素变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组促卵泡生成素、黄体生成素、雌二醇、孕酮水平和子宫内膜厚度明显低于对照组(P<0.05)。结论与单独应用去氧孕烯炔雌醇比较,小剂量米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果更显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应。方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼。用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状。1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 2次。结果2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性。2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异。脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应。结论毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压。 相似文献
55.
56.
目的:研究妊娠期糖代谢异常患者经正确治疗后对于母婴结局的影响。方法:前瞻性汇总产检中发现的162例糖代谢异常孕妇作为研究组,与同期接受常规孕检的326例糖代谢正常孕妇作为对照组。研究组孕妇发现糖代谢异常后给予相应处理,分娩30 d后对比两组母婴结局及相关并发症发生率。结果:研究组有家族糖尿病史及高龄妊娠比例显著高于对照组(P<0.01);GDM患者妊高征发生率仍明显高于对照组(P<0.05);研究组新生儿RBC增多症发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖代谢异常孕妇经正确处理后,仍有部分并发症发生率明显高于对照组,但大多与正常孕妇相近,因此,严格规范产前管理及时诊断、正确治疗糖代谢异常孕妇可有效改善母婴结局。 相似文献
57.
目的:分析布洛芬混合液直肠给药在治疗小儿高热惊厥中的临床疗效。方法:选择2010年2月-2013年5月50例高热惊厥患者,随机分成观察组和对照组,每组25例。在对照组中对患者采用常规治疗的方式并且辅助物理降温的方式进行治疗,观察组中采用布洛芬混合液直肠给药方式进行治疗,对比两组的治疗效果。结果:在观察组中的止惊时间和退热时间均有明显的提升,两组之间的比较具有统计学意义(P0.05),观察组的总体治疗效果要明显好于对照组,两组之间的比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用布洛芬混合液直肠给药对小儿高热惊厥进行治疗,能够明显的降低药物出现的不良反应,减少治疗的时间,值得临床推广。 相似文献
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