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宫腔镜检查及治疗156例不孕症临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
不孕症是妇科常见疾病之一,近年来发病率有逐步上升趋势.很多患者虽经临床常规检查,往往找不出明确的病因。而随着宫腔镜诊断技术在妇产科领域的应用和逐渐普及,在宫腔镜直视下诊断和治疗妇科疾病已广泛运用。现对2006年12月~2007年12月在我院不育不孕门诊行官腔镜检查及手术的126例不孕症患者进行总结分析。 相似文献
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目的:探讨用抑郁自评量表(DI)评定住院精神分裂症抑郁症状的效果。方法:随机选取符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者89例,住院期间未用任何类型的抗抑郁药物,让每个患者用SDS进行自评,DI总分在16分以上,才能肯定其有抑郁症状。结果:89例精神分裂症患者中有40例有抑郁症状,33例抑郁程度轻,4例抑郁程度适中,3例抑郁程度较重;40例有抑郁症状者偏执型22例,青春型3例,混合型8例,其他7例;在对本组病例进行用药统计中,发现各类抗精神药物间抑郁症状发生率未见显著差异。结论:用抑郁自评量表(DI)评定住院精神分裂症简单易行,病人能够自行完成,也能很好地评定抑郁症状情况,用抑郁自评量表(DI)评定住院精神分裂症抑郁症状的效果很好。 相似文献
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目的:探讨胫骨平台骨折患者的围手术期护理方法与效果。方法:选取该院2013年6月至2016年6月收治的胫骨平台骨折患者38例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组采用常规护理模式,观察组采用围术期护理模式,对比两组护理效果。结果:观察组的护理满意度显著高于对照组。结论:胫骨平台骨折患者的围手术期护理效果显著,能够提高患者满意度,在临床上值得广泛推广。 相似文献
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目的:探讨人反义端粒酶RNA(human telomerase RNA,hTR)对肝癌细胞系BEL-7402黏附和侵袭的影响及其机制。方法:利用前期实验成功转染端粒酶正、反义RNA基因的肝癌细胞,分为正义转染组(BEL-7402-hTR-EcoRⅠ细胞)、反义转染组(BEL-7402-hTR-BamHⅠ细胞),空白对照组(BEL-7402细胞)。黏附实验和侵袭实验检测反义hTR转染后BEL-7402细胞的黏附和侵袭能力,免疫细胞化学检测整合素β1(integrinβ1,INTβ1)、上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cad)的表达水平,明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、-9的活性变化。结果:与空白对照组和正义hTR转染组相比,反义hTR转染组BEL-7402-hTR-BamHⅠ细胞的黏附、侵袭能力明显减低(0.204±0.029vs0.505±0.037、0.465±0.029,34.80±3.19vs71.47±5.15、69.87±3.11,均P<0.05),INTβ1表达降低(0.153±0.016vs0.385±0.008、0.375±0.014,P<0.05),E-cad表达增强(0.209±0.020vs0.124±0.018、0.134±0.016,P<0.05),MMP-2和MMP-9的活性受到明显抑制(2 054.22±138.52vs3 105.56±329.60、2 923.22±269.08,846.33±104.66vs1 538.89±122.85、1 453.33±126.35,均P<0.05)。结论:人反义端粒酶RNA能明显减低肝癌BEL-7402细胞的黏附、侵袭能力,其机制可能与上调E-cad的表达、下调INTβ1的表达,并抑制MMP-2和MMP-9的活性有关。 相似文献
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85例钩端螺旋体肺出血型的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
钩端螺旋体病(钩体病)临床表现多样化,病情变化快,尤其肺出血型来势凶猛,诊治不当易造成严重后果。本文对肺出血型85例进行临床分析,现报告如下。 相似文献
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肿瘤患者化疗过程中并发口腔溃疡较常见。我科顺铂、依托泊甙联合化疗治疗小细胞肺癌并发口腔溃疡1例。笔者用自制漱口液护理,疗效满意。报道如下。 相似文献
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目的:探讨艾司西酞普兰与氯咪帕明治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:按入组先后分为艾司西酞普兰组和氯咪帕明组各36例,艾司西酞普兰组剂量5~20 mg/d,氯咪帕明组50~150 mg/d,疗程为8周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。采用体格检查、实验室检查评定其安全性。结果:艾司西酞普兰组显效率为77.8%,氯咪帕明组为75.00%,两组显效率无显著性差异(P>0.05),但艾司西酞普兰组起效快,不良反应少且轻微,患者耐受性好。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效好,起效快且安全。 相似文献
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目的 探讨反义人端粒酶RNA( human telomerase RNA,hTR)基因对肝癌细胞株Bel-7402凋亡的诱导作用及其分子生物学机制.方法 利用前期实验成功转染人端粒酶正、反义RNA基因的肝癌细胞,分为正义转染组(Bel-7402-hTR-EcoRI)、反义转染组(Bel-7402-hTR-BamHI)和空白对照组(Bel-7402).PCR鉴定转染结果,hoechst 33258荧光染色观察3组细胞的变化,实时荧光定量PCR法和Western blot法分别检测凋亡相关基因p53、Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白的表达水平.结果 与正义转染组及空白对照组细胞相比,反义转染组部分细胞出现凋亡特征性改变,p53、Bax的mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论 反义端粒酶RNA可诱导肝癌细胞凋亡,其机制可能是通过上调p53和Bax的表达并下调Bcl-2的表达. 相似文献