大剂量丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床观察

目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法62例病毒性脑炎患儿分为治疗组32例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗基础上,静脉滴注IVIG,400mg.kg-1.d-1,连续3~5d。对两组症状、体征及住院天数进行观察比较。结果治疗组退热、神志恢复、抽搐停止时间及住院天数均短于对照组(P<0.01)。结论IVIG对于改善病毒性脑炎主要症状和体征临床疗效好,并能缩短住院天数。     

疏血通注射液配合高氧液治疗急性脑梗塞30例

目的:观察疏血通注射液配合高氧液治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组30例,采用疏血通注射液配合高氧液;对照组30例,用丹参注射液。结果:按神经功能缺损程度标准及日常生活能力评分,治疗组总有效率90%,高于对照组66.6%(P<0.05)。治疗组、治疗前后血液流变学明显改善,对出凝血时间影响不大。结论:疏血通注射液配合高氧输液有抗凝溶栓、改善循环、改善脑组织缺氧、保护脑细胞的功能。     

疏血通注射液配合高氧液治疗急性脑梗塞30例

目的:观察疏血通注射液配合高氧液治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组30例,采用疏血通注射液配合高氧液;对照组30例,用丹参注射液。结果:按神经功能缺损程度标准及日常生活能力评分,治疗组总有效率90%,高于对照组66.6%(P&lt;0.05)。治疗组、治疗前后血液流变学明显改善,对出凝血时间影响不大。结论:疏血通注射液配合高氧输液有抗凝溶栓、改善循环、改善脑组织缺氧、保护脑细胞的功能。     

TS、P-gp在胃癌组织的表达及临床意义

目的：探讨TS、P—gp在胃癌组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化方法研究了T5、P—gp在胃癌组织中的表达情况。结果：TS、P—gp在胃癌组织中的表达与各项临床病理参数均无关（P〉0．05）。佟、P-gp在胃癌组织中的表达阳性率与化疗有效率呈负相关（P〈0．05）。结论：Ts与P—g涉及的耐药机制不同，临床检测TS、P—gp对胃癌化疗方案的制定具有指导意义。     

细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(一)——应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)

目的应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)。方法将S3acDNA序列插入到pGEX-4T-2质粒中,制备GST/S3a融合蛋白及其抗体。结果S3acDNA序列在XhoI位点上插入到pGEX-4T-2质粒中,形成重组的pGEX-4T-2/S3a质粒。结论pGEX-4T-2质粒编码GST蛋白基因,在IPTG的诱导下可以表达GST/S3a融合蛋白。为下一步实验奠定了基础。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为IM的56例患儿随机分为更昔洛韦治疗组30例和病毒唑对照组26例，进行临床比较观察。结果更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组（P〈0．01和0．001），差异有统计学意义。短期使用更昔洛韦，未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效。     

李佩文教授预防三阴性乳腺癌复发转移常用药对探析

三阴性乳腺癌（TNBC）具有发病年龄早、侵袭性强、恶性程度高的特点,如何预防其复发转移是改善预后的关键。李教授在TNBC“空窗期”的中医干预方面经验丰富,认为TNBC复发转移的主要病机为脾肾亏虚、肝气郁结、痰瘀毒蕴。本文总结李教授基于未病先防理论的临床常用药对,归纳黄芪-淫羊藿、玫瑰花-合欢皮、瓜蒌皮-山慈菇、牡蛎-鳖甲、橘核-猫爪草、半枝莲-蛇莓、红花-水蛭的药物配伍特色及临床应用,并附验案一则,以飨同道。     

pri-mir-302/367重组慢病毒载体的构建及其下游调节基因的鉴定

目的：构建可诱导表达pri-mir-302/367 的慢病毒载体,并研究miR-302/367家族基因miＲ-302a/b/c/d和miＲ-367及其下游调节基因OCT4、SOX2和NANOG在 HeLa细胞中的诱导性表达。方法：以正常人基因组DNA为模板,PCR扩增pri-mir-302/367基因。经双酶切后连接入pLV-TRE质粒,构建pLV-TRE-302慢病毒重组体,酶切及测序予以鉴定。将重组质粒和辅助质粒共同转染293 FT细胞,并测定病毒滴度。用病毒转染HeLa细胞,强力霉素（doxycline,DOX）诱导后,通过real-time PCR测定miR-302/367家族基因及其下游调节基因的表达。实验分为诱导组（DOX+）、非诱导组（DOX-）和空白组（blank）。结果：酶切及测序证实重组慢病毒载体pri-mir-302/367构建成功,病毒滴度为5×106 TU/ml;DOX诱导72 h后,real-time PCR结果显示诱导组高于非诱导组和空白组（P＜0.05,其中miR-302a：PDOX+ vs. DOX-=0.032,PDOX+ vs. blank=0.048;miR-302b：PDOX+ vs. DOX-=0.001,PDOX+ vs. blank=0.001;miR-302c：PDOX+ vs. DOX-=0.000,PDOX+ vs. blank=0.000;miR-302d：PDOX+ vs. DOX-=0.002,PDOX+ vs. blank=0.047;miR-367：PDOX+ vs. DOX-=0.001,PDOX+ vs. blank=0.001;OCT4：PDOX+ vs. DOX-=0.000,PDOX+ vs. blank=0.001;SOX2：PDOX+ vs. DOX-=0.000,PDOX+ vs. blank=0.000;NANOG：PDOX+ vs. DOX-=0.000,PDOX+ vs. blank=0.000）,而非诱导组与空白组相比差异无统计学意义（P ＞0.05,其中miR-302a：Pblank vs. DOX-=0.057;miR-302b：Pblank vs. DOX-=0.832;miR-302c：Pblank vs. DOX-=0.445;miR-302d：Pblank vs. DOX-=0.979;miR-367：Pblank vs. DOX-=0.161;OCT4：Pblank vs. DOX-=0.051;SOX2：Pblank vs. DOX-=0.060;NANOG：Pblank vs. DOX-=0.078）。结论：成功构建了携带人miR-302/367可控性慢病毒载体,为后续的重编程研究奠定了实验基础。     

轮状病毒我国地方株NSP4基因与病毒毒力关系的探讨

轮状病毒是引起严重婴幼儿腹泻的最重要的病毒病原,在发展中国家每年至少有60万病人死于轮状病毒感染造成的腹泻。轮状病毒属呼肠孤病毒科,双链RNA病毒,三层蛋白壳包绕核心的11个分节段双链RNA基因片段。外壳是VP4和VP7蛋白,内壳是VP6蛋白。VP6是主要的组、亚组特异性抗原,VP4和VP7分别是P血清型、G血清型及     

调元散结合针刺康复治疗智力低下心脾两虚证33例

目的观察以调元散为主治疗智力低下心脾两虚证的临床疗效。方法采用随机对照,将66例患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组33例给予口服调元散、针刺、康复训练,对照组33例仅给予针刺、康复训练。结果以调元散为主治疗智力低下心脾两虚证有效,临床总体疗效优于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论以调元散为主治疗智力低下心脾两虚证临床疗效确切。