匀气散加味直肠滴注治疗小儿再发性腹痛90例疗效观察

目的探讨匀气散加味直肠滴注治疗小儿再发性腹痛的疗效。方法90例小儿再发性腹痛病人随机分为两组,治疗组60例,常规加匀气散加味直肠滴注治疗;对照组30例常规治疗。结果治疗组腹痛改善时间、总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论匀气散加味直肠滴注对小儿再发性腹痛效果显著。     

更正启事

胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤，其治疗效果主要取决于早期诊断、早期手术。而手术效果又取决于能否彻底根治，特别是彻底切除引流区域的淋巴结。但是，目前临床上淋巴结是否有转移是根据其大小、硬度和形状进行判定并按规约进行清除的。至于切下的淋巴结那些癌那些是非癌淋巴结，是否有遗漏，临床上缺乏直观、实用的标识方法。     

癌因性疲劳动物模型的研究进展

癌因性疲劳（CRF）是一种与癌症本身或癌症治疗相关的常见症状,它不仅会中断患者的治疗,还会严重影响患者生存质量。目前,CRF具体的机制仍不明确,且缺乏公认的有效治疗。建立规范的相关动物模型并进一步探讨CRF的产生机制是找寻有效治疗途径的前提条件。本文综述国内外CRF的动物模型,以期找寻合适的临床前实验的造模方法,并区分不同干预效果的差异,从而为CRF动物的模型选择提供指导。     

原发性脑干出血患者死亡因素分析

目的　调查分析影响原发性脑干出血患者死亡率的因素。方法　收集 2 0 0 1～ 2 0 0 3年在我院就诊 ,经CT检查明确为原发性脑干出血 ,年龄超过 18岁 ,在内科接受保守治疗的成年患者。从病例中提取数据分析患者的一般资料、出院时的结局及可能影响预后的因素。结果　共 78例纳入本研究 ,最终死亡 4 8例。痊愈出院 11例 ,伴有神经功能缺陷出院 19例 ,存活组和死亡组在下列项目上有显著差异 :出血量 >5mL、来院时神志不清、持续高血压、2 4h内出现呼吸抑制或呼吸衰竭、高热。存活组和死亡组在下列项目上无显著统计学差异 :年龄、性别、应激性溃疡、ICU的治疗。结论　原发性脑干出血患者死亡率仍很高 ,影响预后的因素包括出血量 >5mL、入院时神志不清、2 4h内出现呼吸抑制或呼吸衰竭、持续高血压、高热。     

弱视儿童的视知觉研究进展

弱视是较为常见的眼病,是视觉发育敏感期异常视觉经验所导致的以空间视力损害为特征的一组视力不良综合征。本文通过整理以往研究,对弱视儿童视知觉的研究作了综述,主要包括空间特征对弱视儿童形状知觉的影响、空间方位对弱视儿童立体视觉的影响、空间目标对弱视儿童视知觉的影响、不同的目标运动特征对弱视儿童视觉运动觉的影响,以及弱视儿童视知觉相关的脑机制研究。[眼科新进展,2012,32(9):893-898]     

当归四逆汤镇痛作用实验研究

[目的]观察当归四逆汤的镇痛作用及时间-效应关系和剂量-效应关系.[方法]采用热板镇痛法、尾尖部压痛法、扭体法、甩尾法等4种方法,用小鼠和大鼠两种动物全面验证当归四逆汤的镇痛效果.[结果]通过实验研究发现,当归四逆汤对热刺激、机械刺激、化学刺激所诱发的动物疼痛均有抑制作用,并且呈现一定时效、量效关系.其中对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高(P＜0.05),且中剂量、高剂量组作用可持续至360min;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用(P＜0.05),且高剂量组的扭体抑制率达到53％.[结论]当归四逆汤对热板镇痛法、尾尖部压痛法、扭体法、甩尾法等四种疼痛模型都具有镇痛作用.     

小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值

目的:评价分析小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值。方法:选取2013年8月~2015年2月在某院收治的80例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,按照入院的时间顺序将其分为实验组和对照组,两组患儿均为40例。实验组采取思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预的方式,对照组采取单一的思密达干预的方式。统计两组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果的情况,并对统计结果进行比较分析。结果:实验组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(4.2±2.3,2.2±1.1,4.2±2.0);对照组患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(6.9±2.6,4.5±1.5,7.1±2.2)。实验组肺炎继发性腹泻患儿与对照组在住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果上有显著差异,实验组疗效明显高于对照组。结论:思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预小儿肺炎继发性腹泻的治疗方式,能够有效缩短治疗疗程,减轻患儿腹泻的症状,具有良好的治疗效果,适合临床推广应用。     

安达芬联合乙肝解毒汤治疗乙型肝炎病毒携带者24例

1 临床资料 1.1 病例选择 1997年6月～2000年5月住院和门诊的乙肝病毒携带者(HBV携带者)50例,均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组24例,男10例,女14例,年龄25～45岁,平均32岁;对照组26例,男14例,女12例,年龄28～50岁,平均35岁。两组患者HBsAg、HBeAg。抗HBc及HBV DNA均为阳性。 1.2 治疗方法 两组均开始用安达芬(安徽安科生物高技术