水蛭地龙复方注射剂治疗脑梗死152例

笔者从2005年至今应用水蛭、地龙复方注射剂(疏血通)结合西医治疗152例取得了明显的疗效。临床资料我院神经科2005年1月～2007年1月共收治脑梗死病人310例,随机分为治疗组及对照组,两组全部依据病史,发病过程、临床表现、脑CT或脑MRI检查确诊,对照组158例,男81例,女77例,年龄38     

构筑医院新形象的思考

医院形象是一个整体概念,是全院人员个人形象的总和.树立良好的医院形象,需要医院全员、全系统、全方位、全过程地贯彻医院工作总目标,把工作总目标具体化,落实到行动中,在社会公众心目中留下有效的医院形象.     

慢性孵育β淀粉样肽25-35对培养大鼠海马神经元电压依赖性外向钾通道亚型mRNA表达的影响

目的研究慢性孵育β淀粉样肽_25-35(β-AP_25-35)对海马神经元电压依赖性外向钾通道亚型mRNA表达的影响。方法用RT-PCR方法检测mRNA的表达,用光密度扫描法半定量测定表达变化。结果在正常培养的海马神经元上延迟整流(Kv2.1,Kv1.5),瞬间外向(A型)(Kv4.2,Kv1.4),钙激活的大电导(rSlo)钾通道亚型均有表达。β-AP_25-35 3 μmol·L^-1孵育细胞24 h后,Kv2.1 mRNA的表达明显上调,其它亚型则无显著性变化;β-AP_25-35上调Kv2.1 mRNA的作用主要发生在β-AP_25-35应用后48 h内;60 h后Kv2.1 mRNA表达水平显著下调。结论Kv2.1转录水平的上调可能参与β-AP_25-35选择性地增加海马神经元上延迟整流钾电流(I_K)的作用。     

MCV、RDW、LDH和SF联合检测对骨髓增生异常综合征与巨幼细胞贫血鉴别诊断的临床意义

目的探讨MCV、RDW、乳酸脱氢酶（LDH）和铁蛋白（SF）联合检测对骨髓增生异常综合征（MDS）和巨幼细胞贫血（MA）鉴别诊断的临床意义。方法选取临床确诊的29例巨幼细胞贫血和34例骨髓增生异常综合征的初诊患者,严格按照操作规程,应用德国罗氏公司生产的RocheMODU-LARPPI自动生化分析仪采用酶速率法原理测定血浆LDH,用全自动电化学发光免疫分析仪E170采用电化学发光原理检测血浆铁蛋白及应用美国雅培CD3700全自动血常规仪测定全血各项参数并自动演算出MCV和RDW数值。两组之间比较采用t检验。结果 MDS组和MA组的MCV、RDW、LDH和SF比较均存在显著性差异（P〈0.05）。结论联合检测MCV、RDW、LDH和SF对鉴别诊断MDS和MA具有临床意义,并有显著的社会效应,值得临床推广应用。     

儿童散发性脑炎22l例临床分析

近年来有关散发性脑炎的发生有日益增多的趋势．现将我们近期收治的221例报告如下。     

神经元上的小电导钙激活钾通道的研究进展

小电导的钙激活钾通道 (SK)具有K+ 选择性 ,Ca2 + 高敏性和电压不依赖等特性 ,广泛分布在神经元上。参与产生慢后超级化电位 ,通过放电频率适应影响神经元的放电功能。SK通道主要包括SK1,SK2 ,SK3 3种通道 ,通道活性受Ca2 + ,钙调蛋白 (CaM )以及一些神经递质的调节。SK通道的改变可能与学习记忆失调 ,精神分裂症以及神经肌肉失调等疾病有关     

浅谈医院文化软实力的提升

党的《十七大报告》明确把"文化软实力"提升到国家战略高度并进行了充分的阐述,而且将"提高国家文化软实力"纳入"推动社会主义文化大发展、大繁荣"的整体战略中〔1〕。文化软实力对于医院的建设与发展同样至关重要,着力打造和提升医院文化软实力,有利于提升医院医疗技术水     

小鼠局灶性缺血再灌注模型的插线法试验

背景：国外小鼠局灶性脑缺血模型技术已经成熟,由于条件限制国内现多以大鼠制作脑缺血模型.目的：建立小鼠局灶性脑缺血再灌注模型,以适应在基因水平进行脑缺血和再灌注损伤分子机制的研究.设计：随机对照实验.单位：承德医学院基础医学研究所.材料：实验于2002-09/2003-05在承德医学院基础研究所完成.选择18只昆明小鼠2～3月龄,体质量20～25 g,雌雄兼用.分为假手术组、缺血3 h再灌18 h和24 h组,每组6只.干预：通过神经病学评分,红四氮唑染色及病理形态学的观察,对造模的可靠性进行评价.选用尼龙钓丝（Ф0.128 mm）经过液体石蜡浸泡后,从颈外动脉向颈内动脉插入,阻断小鼠右侧大脑中动脉3 h后,拔出线栓再灌注18 h和24 h.主要观察指标：小鼠脑梗死体积及神经学评分.结果：实验共18只小鼠均进入结果分析.①假手术组未出现神经缺损症状.②手术组小鼠神经症状表现为提尾悬空时头向左歪,左前肢内收、肩内旋,左前肢肌张力降低,不能完全伸直,自主活动时,以左后腿为圆心向左旋转,左前肢压在腹下与右前肢交叉成剪刀状,左侧肢体瘫痪更为明显,尤其是前肢,神经症状随再灌注时间延长而加重.③红四氮唑染色可清晰地显示出脑梗死范围,缺血3 h再灌18 h梗死体积为（13&;#177;2.3）mm^3,缺血3 h再灌注24 h梗死体积为（16&;#177;4.5）mm^3,并相对稳定,光学显微镜下可见脑缺血后的病理改变.阻断3 h再灌18,24 h后病理损伤性改变随时间延长加重.结论：插线法制作小鼠脑缺血再灌注模型无需开颅,创伤小,缺血的部位较恒定、可以准确控制缺血和再灌注时间,此模型可做为观察脑血管疾病的病理生理改变、预后及药物治疗作用的理想实验动物模型.