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21.
22.
颅骨骨膜窦1例报告及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨颅骨骨膜窦(SP)的临床特征、诊断和治疗方法,提高该病的诊断和治疗水平。方法报道SP1例,并结合国内外文献,对其发病机制、临床表现以及诊断和治疗经验进行讨论。结果SP好发于婴幼儿和青年,常因头部皮下包块就诊,包块多见于中线附近。血管造影可见颅骨膜上或颅骨膜下的血管团通过许多粗细不等的板障静脉、导血管与颅内大静脉窦相沟通。镜下可见无肌层血管结构,少部分管腔内可见血栓形成。结论当头皮下有可压缩性的软性肿物,大小随颅内压力变化而改变,触诊发现肿物下方有颅骨缺损,此时应考虑SP的诊断,并进一步行影像学检查证实。治疗的主要目的是解决美观问题及预防自然破裂或者创伤引起大出血和空气栓塞。 相似文献
23.
A型斜视的临床特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨A型斜视的临床特点.方法 选取87例A型斜视患者,回顾性总结和分析其发病年龄、病程、术前远近斜视度、A征程度、眼球运动功能和双眼视功能.结果 A型斜视占同期斜视住院患者总数的1.94%,占A-V综合征的24.14%.其中A型内斜视20例(22.99%),发病年龄(1.9±1.6)岁、病程(11.0±7.8)年、术前视远斜视度(51±28)△、视近斜视度(54±25)△、A征程度(25±14)△.眼球运动功能:上斜肌亢进者17眼(42.50%).双眼视功能:同时视2例(10%);周边立体视1例(5%),无立体视19例(95%).A型外斜视67例(77.01%),发病年龄(4.3±4.9)岁、病程(12.9±11.0)年、术前视远斜视度(56±28)△、视近斜视度(61±30)△、A征程度(20±9)△.眼球运动功能:上斜肌亢进者69眼(51.49%).双眼视功能:同时视31例(46.27%);黄斑立体视10例(14.93%),周边立体视7例(10.45%),中心凹立体视5例(7.46%),无立体视45例(67.16%).两组患者发病年龄、双眼视功能差异有统计学意义(P<0.05),手术年龄、病程、视远斜视度、视近斜视度、A征程度差异无统计学意义(P>0.05).结论 A型内斜视发病年龄早,双眼视功能破坏重;A型外斜视发病较晚,双眼视功能破坏轻.A型斜视与上斜肌亢进有关. 相似文献
24.
目的 观察前列地尔对肝肾综合征的治疗疗效.方法 40例肝硬化合并肝肾综合征患者随机分为两组,分别用前列地尔治疗组和对照组进行治疗,观察其在改善肝功能、肾功能和增加尿量的疗效.结果 治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和日尿量均较前明显降低(P<0.05),对照组治疗后日尿量均较前降低(P<0.05).结论 前列地尔能使肝肾综合症得到逆转,能够改善肝肾综合征预后. 相似文献
25.
精子发生相关基因VASA在正常和少精子症患者精子中的表达及意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨生殖细胞高度特异性基因VASA和信号分子BMP-4在精子发生中的作用和相关机制。方法正常和少精子症患者精液通过Percoll梯度分离获得精子和未成熟生精细胞,采用RT-PCR、real-time PCR、Western Blot和免疫荧光方法分析基因转录产物表达。结果少精子症精子VASA基因转录产物是正常精子的1/5;两种样本精子中均检测到荧光信号,正常组信号强,与Western blot结果相一致;两种样本精子RT-PCR均未检测到BMP-4及其Ⅰ型受体Alk-3表达,但在分离的未成熟生精细胞中均表达。人正常睾丸组织可检测到BMP- 4及其Alk-3表达。结论少精子症患者精子发生过程中VASA基因及其产物发生变化;BMP-4及其受体Alk- 3并不直接上调VASA表达;睾丸组织包括精子所存在的部分转录产物,而精子转录产物并不完全等同于睾丸组织;睾丸组织内表达BMP-4和Alk-3的可能主要是精原和精母细胞。 相似文献
26.
本文对561例急性心肌梗塞患者进行10年回顾性调查。心功能不全的发生率的46.35%,其中95例用过洋地黄类药物,应用该药后对心室率减慢、改善心功能不全有效,并对并发有房颤、房扑及阵发性室上速患者治疗也有效,用药后近期未发现有严重心律失常及梗塞面积的扩大。洋地黄类药物组病死率为41.02%;对照组为20.76%。病死率的高低与心功能程度成正相关。 相似文献
27.
<正> Marfn's氏综合征迄今国内仍少有报道,笔者曾遇一家系31人中有7例发病,现报道如下: 临床资料男4例,女3例,年龄20~60岁,平均年龄40岁。均缓慢发病,无心脏病史,心悸、气短3例(43%),复视及视物模糊3例 相似文献
28.
本实验使用健康白兔制作实验性心肌梗塞模型,观察蝮蛇清栓酶对家兔心肌梗塞后的血栓弹力图的影响。结果表明,蝮蛇清栓酶能够降低血液的凝固性。 相似文献
29.
30.
17_α—羟化酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生中一个极为罕见的类型,我院自49年开院以来所收治的先天性肾上腺皮质增生病例中,尚未见一例。78年中国医学科学院首都医院内分泌科报告24例先天性肾上腺皮质增生亦无此型病例 1974年日本熊谷等人在全国30个大学、47个研究室和一个医疗机关的卡片调查共109例病人中,83%为21—羟化酶缺乏症,而 相似文献