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511.
目的 :探讨通过降低纤维蛋白原 (Fg)水平来降低缺血性心脑血管疾病的致残率和死亡率。方法 :对 15 9例缺血心脑血管病人随机分为治疗组和对照组 ,分别用降纤酶和川芎秦静脉点滴 ,其它治疗基本一致 ,7d为一疗程 ,根据临床症状、体征及检查结果进行疗效评定。结果 :两组脑梗塞病人治疗后 ,神经功能缺损评分 ,治疗组明显高于对照组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;心绞疼患者治疗后 ,治疗组总有效率为 93 .1 ,对照组为 67.8 ,两组差异有显著性 (P<0 .0 1) ;心肌梗塞患者治疗后治疗组总有效率为 81.8 ,对照组为 60 ,两组差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论 :降纤酶能降低 Fg血浆浓度 ,抑制血小板和红细胞聚集 ,改善微循环 ,从而防止了血栓形成和抑制血栓增大 ,降低了缺血性心脑血管疾病致残率和死亡率 相似文献
512.
我科 2 0 0 1年 4月~ 2 0 0 2年 1 0月对 5例急性脑梗死患者采用重组组织型纤溶酶激活剂 ,进行超早期静脉溶栓治疗 ,取得良好效果。现将溶栓时的观察与护理要点介绍如下。临床资料与方法 5例患者中男 4例、女 1例 ;年龄47~ 75岁 ,平均 63 .8岁。详细情况见表 1。表 1 5例患者的临床资料序号年龄 (岁 )起病后时间发病部位 神经系统症状既往史14 7 <3h右大脑中动脉左上肢肌力Ⅲ级、下肢肌力Ⅳ级 ,言语欠流利高血压病2 68<3h左大脑中动脉右上肢肌力Ⅱ级、下肢肌力Ⅲ级 ,言语欠流利高血压病3 75 <3h右大脑中动脉左上肢肌力 0级、… 相似文献
513.
为了解婴儿母乳喂养与分娩方式的关系 ,提高纯母乳喂养率 ,我们对我镇 1999~ 2 0 0 0年出生的 12 4名婴儿作了调查 ,现将结果报告如下。对象与方法1 对象 为我镇 1999~ 2 0 0 0年在本院或上级医院分娩的婴儿 ,共计 12 4名。2 方法 详细了解母亲的分娩方式和婴儿 4 2天、 4个月内的喂养情况。分娩方式有顺产和剖宫产 ;婴儿喂养分纯母乳喂养、主要母乳喂养、混合喂养和人工喂养 4种。结 果1 12 4名婴儿 4个月纯母乳喂养有 73名 ,占 5 8 87% ,主要母乳喂养 2 8名 ,占 2 2 5 8% ,混合喂养 9名 ,占7 2 6 % ,人工喂养 14名 ,占 11 2 9… 相似文献
514.
目的 介绍脐血造血干细胞移植(UCBSCT)治疗,总结护理经验,为今后的移植成功起到重要的作用。方法 对6例急性白血病脐血移植患者进行的全程护理。认真做好层流病房无菌环境的管理、导管的护理、口腔护理和密切观察病情的变化,采取积极有效措施,预防并发症的发生。结果 6例脐血移植患者均未发生由于护理不当造成的并发症。其中5例患者种植成功,1例移植失致,即行自体外周血干细胞移植。结论 对UCBSCT患者实施有效的护理措施,可预防并发症的发生,提高移植的成功率。 相似文献
515.
急性髓细胞白血病患者多药耐药基因mdrl表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了评估患者预后,用RT-PCR方法研究了27例急性髓细胞白血病(AML)思者骨髓细胞中mdrlmRNA表达,同时用3例正常人白细胞、敏感K562和耐药K562/VCR细胞系作对照。结果发现所有复发与难治性AML患考mdrlmRNA均有较高水平表达(0.693±0.108),而初治组中18例仅有5例mdrlmRNA表达(0.305±0.118),明显低于复发难治组(P<0.001)。正常人及K562细胞系无表达,而K562/VCR有较高水平表达(0.86)。结合患者病情分析,得出结论是mdrlmRNA表达可作为AML患者不良预后的预测指标之一。 相似文献
516.
水蛭素变异物1活性多肽基因的化学合成及克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解决天然水蛭素来源匮乏问题,我们采用基因工程技术进行重组水蛭素的研究。根据水蛭素变异物1(HV1)的氨基酸序列,选择在原核细胞中高表达的密码子,设计了221个碱基对长度的HVIDNA片段。分14个寡核苷酸片段进行化学合成,各片段连接成HV1全基因后,经EcoRI、BamHI切点克隆入pUC18/19质粒,转化大肠杆菌JM105,蓝白菌落法筛选阳性克隆。限制性内切酶实验及DNA序列分析证实了HV1全基因的正确性,克隆成功。并且获得活性表达。 相似文献
517.
518.
目的:分析纤维喉镜下治疗声带息肉小结围手术期的规范护理.方法:选取该院2012年2月至2015年2月收治的120例声带息肉小结患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析.结果:120例声带息肉小结患者经围手术期的规范护理后,手术治愈率82.50%,手术并发症发生率为0.00%.结论:规范化的围手术期护理有利于声带息肉小结的治疗,值得将其推广于临床. 相似文献
519.
从穿心莲叶片中克隆了1个NAC家族的转录因子,命名为ApNAC1,Gen Bank注册号为KY196416。生物信息学分析表明该基因的完整编码区包含972 bp,编码1个323个氨基酸的多肽,预测蛋白相对分子质量为35.9 k Da,等电点为6.14。原生质体瞬时表达研究证实了ApNAC1-GFP融合蛋白特异定位在穿心莲叶肉细胞的细胞核中,是一个核定位蛋白。实时定量PCR结果表明ApNAC1基因表达与穿心莲内酯的积累模式一致:主要在穿心莲的叶片里表达,而且茉莉酸甲酯处理能急剧上调其表达水平。ApNAC1基因在大肠杆菌中进行异源表达,并且被成功纯化。该研究为进一步探索ApNAC1蛋白参与穿心莲内酯生物合成的研究奠定了基础。 相似文献
520.
目的探究在基于罗伊适应理论护理对脑卒中患者情绪障碍及神经功能缺损改善影响。方法回顾性分析2015年1—2月及2015年4—5月本科收治的共82例脑卒中患者的护理干预措施,分别为常规护理组与罗伊护理组各41例。常规护理组接受常规药物及一般康复锻炼护理,罗伊护理组在其基础上增加基于罗伊适应理论的心理干预综合护理。以焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、神经功能缺损程度量表(CNS)评分进行护理2周前后2组脑卒中患者情绪障碍及神经功能缺损的比较。结果护理干预前2组患者情绪评分(SAS、SDS)与神经功能评分(CNS)均无显著差异(P0.05);护理干预后,罗伊护理组SAS、SDS及CNS评分显著低于常规护理组(P0.05),且罗伊护理组干预前后3项评分差异均有显著意义(P0.05),常规护理组干预前后3项评分无显著差异(P0.05)。结论基于罗伊适应理论的心理干预能显著改善脑卒中患者情绪障碍及神经功能缺损,值得在临床推广。 相似文献