黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性研究

目的对黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性进行评价,为黑加仑提取物的进一步开发利用提供依据。方法设1.25、2.5和5.0g/kg体重3个剂量观察对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。设0.625、1.25、2.5g/kg体重3个剂量,观察亚急性毒性。结果各剂量组各项指标均未见有明显的亚急性毒性。各剂量组对小鼠未见有明显的致突变性。结论在本实验条件下,黑加仑提取物无致突变性和亚急性毒性。     

会阴侧切皮内缝合法改良后的体会

自然分娩时为缩短第二产程,减少软产道损伤,降低母婴并发症,助产时需要做好会阴侧切术。于2008年1月-2008年12月对我院会阴侧切采用皮内缝合改良的方法与传统的皮内缝合法对比的体会现报告如下：     

麦绿素的安全性毒理学研究

麦绿素是一种天然营养素 ,由大麦嫩苗采用细胞破壁、常温干燥等工艺提取而成。麦绿素富含矿物质、酶、维生素、叶绿素 ,具有改善细胞营养、修复损伤细胞 ,抗氧化 ,调节血脂的功能 [1]。然而 ,麦绿素的长期食用是否会对人体健康造成潜在的危害 ,国内报道较少 ,为此作者对其进行了毒性试验。1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　样品　麦绿素由杭州某生物科技有限公司提供。1 .1 .2　实验动物　浙江省药品检验所实验动物中心提供 SD大鼠 (合格证号为医动字第 2 2 0 0 1 0 0 1 6) ,体重 65～ 90 g。1 .2　方法1 .2 .1　剂量设计　实验设三个剂量…     

海口市8326名3～6岁儿童弱视调查

目的　调查海口市 3～ 6岁儿童弱视患病率 ,为弱视的防治提供客观依据。方法　对海口市 3～ 6岁的 83 2 6名儿童进行视力调查 ,将裸眼视力低于 1 0列为视力低常。对视力低常和有斜视者进行散瞳验光 ,将眼部无器质性病变 ,无斜视 ,双眼矫正视力平衡 ,而 4～ 5岁矫正远视力在 0 6～0 8之间 ,3岁在 0 5～ 0 8之间 ,且屈光度 <+ 2 2 5D者定为可疑弱视。将眼部无器质性病变而矫正远视力低于上述标准者定为弱视。结果　视力低常率为 12 83 % ,可疑弱视发生率为 0 81% ,弱视患病率为 2 0 2 %。视力低常和可疑弱视的病因以屈光不正为主 ,弱视病因以屈光不正和斜视为主。初次诊断弱视者为 90 48%。结论　海口市 3～ 6岁儿童弱视的患病率与全国平均水平相符 ,但漏诊、漏治情况相当严重 ,应对其产生的严重后果有足够认识 ,早期治疗弱视患儿     

葡萄糖酸氯己定消毒液的亚急性毒性观察

目的了解葡萄糖酸氯己定消毒液的安全性。方法以40、200和1000 mg/(kg·bw)3个剂量葡萄糖酸氯己定消毒液灌胃SD大鼠,每天1 mL/0.1(kg·bw),持续28 d,观察葡萄糖酸氯己定对SD大鼠的亚急性毒性作用。结果葡萄糖酸氯己定对SD雌雄大鼠急性经口LD_(50)大于5000 mg/(kg·bw)。28 d经口试验结果显示,SD大鼠生长发育良好,未观察到中毒表现。与对照组比较,SD大鼠血液学、血清生化指标差异均无统计学意义(P>0.05);病理学结果显示,主要脏器未发现有意义的病理性改变。结论在本实验条件下,葡萄糖酸氯己定对SD大鼠属实际无毒类。亚急性毒性试验未发现葡萄糖酸氯己定对SD大鼠有明显毒性作用。     

促红细胞生成素对国人肾性贫血的疗效观察

用促红细胞生成素（Ｅｐｏ）对１５例肾性贫血病人进行治疗。剂量６５ｕ／ｋｇ，３次／周静脉注射，第１周Ｒｃ升高极显著（Ｐ＜０．０１），第２周Ｈｂ升高（０．０１＜Ｐ＜０．０５），ＲＢＣ和Ｈｃｔ无显著变化；增加剂量至１００ｕ／ｋｇ，第４周Ｈｂ升高极显著（Ｐ＜０．０１），Ｈｃｔ升高显著（０．０１＜Ｐ＜０．０５），Ｒｃ增多达高峰，第８周Ｈｃｔ升高有高度显著性（Ｐ＜０．０１），增加剂量至２００ｕ／ｋｇ，Ｈｂ、ＲＢＣ和Ｈｃｔ缓慢上升至高水平。     

眼眶内及颞区巨大金属异物一例

在眼眶外伤中,失明发生率较高。其中爆炸伤致伤机制复杂,常造成眼眶、眼球复杂外伤。爆炸伤后,异物存留较为多见,病变多在眼眶内,而经眼眶深部侵入颞区的巨大金属异物,一般少见。我院近期收治一例巨大金属异物侵人眼眶深部并伤及颞区,现报告如下。     

复合真菌多糖抗肿瘤作用研究

「目的」对复合真菌多糖作为保健食品的抑瘤作用进行评价,并初步研究其作用机制。「方法」选用小鼠Ｓ１８０肉瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌移植性肿瘤模型,以《保健食品功能学评价程序和检验方法》为实验依据。「结果」复合真菌多糖０．３３ｇ／ｋｇ、１．００ｇ／ｋｇ剂量组对小鼠移植性Ｓ１８０肉瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌抑制率两次均达到３０％以上。复合真菌多糖０．３３ｇ／ｋｇ组可显著增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率,１．００     

雪山蚁皇胶囊对大鼠致畸性的研究

选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠对雪山蚁皇胶囊进行了致畸性研究,雪山蚁后胶囊设三个剂量组：２、４、６ｇ／ｋｇ体重,同时设蒸馏水对照组,采用经口给药。结果：三个剂量组孕鼠体重增长、吸收胎率、死胎率和各组活胎的身长、尾长、体重和对照组比较差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）,胎鼠的生长发育及内脏和对照组比较差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。提示雪山蚁后胶囊在６ｇ／ｋｇ体重以下均未见有母体毒性和胚胎毒性反应及致畸性,致畸危害指数大于３００,表明对人体危害小。