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91.
92.
本文报道反相高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度,该法采用国产高效液相色谱仪(YSB-2型),YWG-C1810um柱(150×5mm),磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(82:8:10)为流动相,紫外检测器测定波长254mm。尿中氨苄青霉素在2-10ug的范围内呈线性关系,低浓度和高浓度的回收率分别是99.7±1.68%和100.7±1.05%,三名受试者尿排泄率分别为27.2%,20.7%和21.0%。 相似文献
93.
络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜铁锌镁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报告了高效液相色谱法同时测定高效施尔康片中微量元素铜、铁、锌、镁的含量.研究了四苯基卟啉和金属离子的络合反应条件和络合物的稳定性,考察了这些络合物的吸收光谱和测定的合适波长以及色谱分离条件. 相似文献
94.
1病例报告
男,40岁。以反复发作复视18个月、右眼肿物5h为主诉入院。18个月前不明原因出现双眼重影,视物不清,当时门诊检查:右1.2,左1.5,右上睑轻度水肿,眼底右视乳头联侧有放射状皱折,中心反光弥散,给以抗生索及扩张血管、营养神经等治疗1个月后效果不佳。叉出现头晕、右眼痛。查:视力双眼1.5,右眼睑及右颜面部轻度凹陷性水肿。测眼压正常。继续日服维生素B1、维生素C、谷维素等治疗1个月,复视加重。查:视力右1.2,左1.5。右眼球结膜轻度充衄,角膜透明。 相似文献
95.
目的测定高血压大鼠给予阿马里新降压药后各组织器官中Ca、Mg、Cu、Zn 4种金属元素的分布量变化趋势。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠10个器官中Ca、Mg、Cu、Zn元素的分布量进行测定,比较给药前后的变化。结果所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,精密度试验RSD在1.3%2.8%内,重复性试验RSD在2.58%2.8%内,重复性试验RSD在2.58%7.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%7.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%(101.30±7.68)%内,高血压大鼠给药后肝脏等器官4种金属元素分布量有显著变化。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于高血压大鼠器官中金属元素分布量的测定。Ca、Mg、Cu、Zn 4种元素与高血压病发相关,阿马里新对大鼠器官中金属元素分布量有影响。 相似文献
96.
目的建立同时测定葡萄籽提取物中原花青素B1和B2含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm。结果原花青素B1和B2的质量浓度分别在23.0230 mg·L-1(r=0.999 1)和14.5230 mg·L-1(r=0.999 1)和14.5145 mg·L-1(r=0.999 4)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.3%和97.5%,RSD分别为1.4%和1.3%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定葡萄籽提取物中原花青素B1和B2的含量。 相似文献
97.
98.
高效液相色谱法测定甘草海藻配伍后甘草酸含量变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定甘草海藻药对中甘草酸的含量,探讨在不同配伍比例下甘草酸的总体变化,以揭示甘草海藻配伍禁忌的机制. 方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30 ℃,流动相:甲醇 乙腈 0.2 mol8226;L-1 醋酸铵溶液 冰醋酸(45:15:40:1),流速:1.0 mL8226;min-1 ,检测波长:250 nm . 结果 甘草酸线性范围为39.18~195.90 μg8226;mL-1,r=0.999 9. 平均回收率为100.2%,相对标准偏差(RSD)=1.5%(n=9). 甘草海藻配伍比例为1:1时甘草酸含量最低. 结论 该方法快速、准确、重复性好,为研究甘草海藻配伍禁忌提供数据依据. 相似文献
99.
目的 研究单剂量口服非那雄胺片后的血药浓度经时过程,并进行生物等效性评价.方法 采用自身交叉试验方法,18名健康志愿者分别单剂量口服非那雄胺片受试制荆和参比制荆各30 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果 受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,主要药代动力学参数达峰时间(Tman)分剐为(3.56±0.51)h和(3.56±0.51)h,峰浓度(Cman)分别为(549.69±48.98)ng/mL和(549.85±70.02)ng/mL,消除半衰期(t1/2)分别为(4.45±0.54)h和(4.58±0.53)h,0~24 h药时曲线下面积(AUC0-24)分别为(3177.57±362.55)ng/(h·mL)和(3223.84±446.14)ng/(h·mL),0~∞药时曲线下面积(AUC0~∞)分别为(3315.42±387.57)ng/(h·mL)和(3372.50±473.23)ng/(h·mL),受试制剂的相对生物利用度为(99.11±7.97)%.结论 两种制剂具有生物等效性. 相似文献
100.
目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄芪药材的药用价值。结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间10min,流速55kg·h-1,残留农药去除率达87.6%(RSD=3.1%)。黄芪中黄芪甲苷的相对含量94.5%(RSD=2.6%),相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,方法可行。 相似文献