AMI患者PTCA术后与静脉溶栓治疗后心率变异性比较

1999～2002年,我院对急性心肌梗死(AMI)患者行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)及静脉溶栓治疗后的心率变异性(HRV)变化进行比较。现报告如下。 临床资料:将55例AMI患者(均符合WHO标准)分为两组,PTCA组(A组)30例,其中男21例,女9例;平均年龄(59.2±9.7)岁。AMI位于前壁18例,下壁8例,前间壁2例,正后壁2例。均于发病后6小时内行急诊PTCA+支架治疗,梗死相关血管血流达Ⅲ级后给予静注硝酸甘油;皮下注射低     

正交试验优选白头翁汤提取工艺

目的:优选白头翁汤提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间为考察因素,以浸膏得率和白头翁皂苷B_4、秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱的含量为指标,采用L_9(3~1)正交设计优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取3次,每次1.5 h结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

奥沙利铂与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察

目的：考察在葡萄糖溶液中,奥沙利铂和胰岛素配伍的稳定性。方法：观察及测定两种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内外观、pH及不溶性微粒,并采用HPLC法分别测定配伍液中奥沙利铂与胰岛素的含量。结果：配伍液在室温24h内无变色、气体、沉淀、浑浊等发生,微粒数、pH等无明显变化,奥沙利铂、胰岛素的含量也无明显变化。结论：在实验条件下,奥沙利铂与胰岛素注射液在5％的葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。     

HPLC法同时测定升麻葛根汤中四种有效成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定升麻葛根汤中4种有效成分的含量.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-[1.6%冰醋酸的0.1 mol·L-1醋酸铵溶液]（12：7：81）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：320mm.结果：咖啡酸的线性范围为0.2～4 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为104.0%,RSD为0.59% 葛根素的线性范围为10～200 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为99.8%,RSD为0.63% 阿魏酸的线性范围为1～20 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为0.96% 异阿魏酸的线性范围为2～40 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为98.O%,RSD为1.37%（n=9）.结论：方法简便、快捷、重复性好,可用于该汤剂的质量控制.     

伊痛舒注射液中挥发油的GC-MS分析

目的对伊痛舒注射液中挥发油成分进行GC-MS分析。方法利用水蒸气蒸馏法提取伊痛舒注射液全方以及单味药材中的挥发油成分,利用GC-MS联用技术,结合计算机Nist-base质谱库检索技术,根据匹配度,对分离的化合物进行初步鉴别,分析伊痛舒注射液全方中挥发油成分的来源。结果伊痛舒注射液全方经水蒸气蒸馏提取,GC-MS分析,共得到59个色谱峰,鉴定了其中39个成分,占挥发性物质含量的53.27%。结论根据保留时间以及计算机质谱库对每个化合物给出的鉴定,分析了这39个成分的来源,其中防风、川芎和羌活对这39个成分的出现起了主要的作用,其次为其他。     

用火焰原子吸收光谱法测定人参与人参果中的无机元素

目的：测定人参和人参果中9种无机元素的含量。方法：将人参和人参果粉碎后置于锥形瓶中,分别在电热板上经硝酸-高氯酸（4∶1）消解体系小火加热消解后,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定。结果：人参和人参果样品中Zn、Cu、Mn、Fe、Ca、Mg、Cd、K、Na 9种无机元素含量测定结果的相对标准偏差为0.53%-3.4%,加样回收率分别为90.59%-110.00%和90.00%-114.29%。结论：该方法简单、快速,可用于人参和人参果中9种无机元素含量的测定,为其临床疗效研究提供了实验依据。     

药物代谢在中药研究中的应用概况与展望

综述了药物代谢在中药研究中的应用概况以及发展趋势．为进一步深入研究提供参考。     

亚叶酸钙分散片人体药动学与生物等效性研究

目的 评价两种亚叶酸钙制剂在健康人体内的药动学和生物等效性. 方法 18例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服两种亚叶酸钙分散片, 采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中药物浓度, 通过方差分析和双向单侧t检验比较两种分散片药时曲线下面积AUC0～12. 结果受试制剂和参比制剂的tmax均为(1.5±0.0)h, Cmax分别为(2 295.51±368.93)和(2 139.53±189.67)ng•mL 1, t1/2分别为(2.19±0.16)h和(2.23±0.17)h, 药时曲线下面积AUC0～12分别为(6 202.09±229.90)ng•mL 1•h和(6 185.32±191.47)ng•mL 1•h, AUC0 ∞分别为(6 478.43±250.69)ng•mL 1•h和(6 478.63±248.10)ng•mL 1•h. 结论两种亚叶酸钙分散片生物等效, 相对生物利用度为(100.13±5.39)%.     

阿立哌唑的波谱特征与结构确证

（1. ［摘要］目的通过分析仪器测定的数据,确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢 氢相关谱、碳谱、碳 氢相关谱、碳 氢远程相关谱予以解析,对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属;通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构,该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。     

DDTC-APDC-MIBK-正己烷络合萃取测定化妆品中的铅和镉

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅、镉。方法湿法消解样品后,应用DDTC-APDC络合铅、镉,经M IBK-正己烷萃取进一步浓缩,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量。结果化妆品中铅、镉的萃取回收率分别为99.6%~104%、91.4%~98.9%,仪器精密度(RSD)分别为1.4%、1.4%,方法精密度(RSD)分别为1.9%、1.8%。结论该方法可准确检出一些化妆品中基底干扰大、金属含量低于仪器检出限的样品。