强力霉素所致的高颅压

由于对药物耐药性的普遍出现,以及越来越多的旅游者到疫区旅游,因而在旅游者中预防疟疾日趋困难。甲氟喹(mefloquine)被推荐为最有效的抗疟药物,但是在对甲氟喹耐药的地区或对使用甲氟喹有副作用的患者越来越多地应用多西环素(doxycycline,也称为强力霉素,一种四环     

正常人与原发性闭角型青光眼的角膜厚度

1880年Blix首次测量了活体眼的角膜厚度。由于角膜是屈光间质的一部分;而且多种病理情况下角膜厚度常有变化,如各种类型的角膜炎,发育不良,外伤等由于角膜内皮层损伤,常导致角膜水肿,厚度增加,而溃疡、瘢痕或圆锥状角膜,则其厚度变薄;所以角膜厚度的测量引起了人们的重视。     

青光眼激发试验的选择

原发性青光眼可分为闭角型和开角型两大类。当有眼压升高、视盘青光眼性凹陷、视野青光眼性缺损时,诊断青光眼并不困难。但许多早期或不典型的青光眼病例,只有间歇性眼压升高,视盘和视野都正常,诊断就相当困难。为了能使这些病例得到早期诊断     

义眼台植入对眶骨组织中转化生长因子－β1表达的影响

【摘要】背景义眼台植入是防治眼球摘除术后眼眶畸形发育的主要手段，但其作用机制尚不十分清楚。研究表明骨局部生长因子在骨组织的发生、发育、损伤修复等过程中具有重要作用，转化生长因子-β1（TGF-β1）的作用更值得关注。目的检测眼球摘除和义眼台植入后眶骨组织中骨局部TGF-β1．的表达情况，探讨眼球摘除后眼眶畸形发育防治的作用机制。方法选用同龄、健康、体质量相近的新西兰幼兔21只，按随机数字表法分为眼球摘除组、义眼台植入组和正常对照组。实验兔1月龄时对眼球摘除组和义眼台植入组分别行左眼球摘除或眼球摘除联合义跟台植入术，正常对照组左眼眶作为对照。术后1个月时处死全部兔，用酶免疫组织化学法和FITC免疫荧光标记法对眼球摘除组、义眼台植入组和正常对照组兔眶骨组织中TGF-β1蛋白表达情况进行检查，利用ELISA法测定兔眶骨组织中TGF—p，蛋白的表达水平。结果术后1个月义眼台植入组和正常对照组兔眶高和眶宽的数值均明显高于眼球摘除组，差异均有统计学意义（眶高：P=0．00、P=0．00；眶宽：P=0．00、P=0．00）。免疫组织化学检测发现，义眼台植入组和正常对照组兔眶骨组织中TGF-β1，的染色强度明显高于眼球摘除组，骨组织中着色细胞多，染色较深，而义眼台植入组和正常对照组兔眶骨组织中TGF-β1的染色强度相近。TGF-β1免疫荧光法染色结果表明，义眼台植入组和正常对照组兔眶骨组织中TGF--β1的荧光细胞数量多于眼球摘除组。ELISA检测结果显示，眼球摘除组兔骨组织中TGF-β1的质量分数较义眼台植入组和正常对照组低，差异均有统计学意义（P=0．00、P=0．00），义眼台植入组和正常对照组骨组织中TGF-β1，质量分数的差异无统计学意义（P=0．41）。结论TGF-β1参与了眶骨发育过程及义眼台植入防治眼球摘除后眼眶畸形发育的过程。     

Stickler综合征一家系

Stickler综合征又称遗传性关节一眼病(Hereditary arthro-ophthalmopathy),主要以眼部、关节、口面部及听力损伤为特征[1-3].其中约90%的患者表现为近视,60%的患者出现视网膜脱离,84%的患者合并面中部扁平、腭裂和小颌等面部异常,70%的患者出现听力损伤,90%的患者出现骨关节病变[4].     

Rescula对无色素兔的降眼压作用及安全性研究

目的 了解前列腺素PGF2αDocosanoide衍生物Rescula滴眼液对正常无色素兔的降眼压作用和安全性。方法 雄性无色素兔40只，随机分为2组，每组20只，实验组和对照组均选左眼分别滴用Rfescula和0.5%贝特舒，为期4周。2组中对侧眼同期滴用等量的无菌生理盐水。观察并比较用药前后眼压、结膜、虹膜、角膜和晶状体的情况。结果 滴用Rescula后1h眼压明显下降，2h眼压达最低点，并维持近3h。Rescula和贝特舒分别使眼压降低23%和7%。停用Rescula后6h眼压开始升高，但仍低于正常眼压，大部分兔眼在首次点用Rescula后10-30min即出现结膜和虹膜充血，并有明显畏光，2h后逐渐消退，随着用药时间延长。充血逐渐减轻，持续时间缩短。结论 Rescula对正常无色素兔所显示的显著降眼压作用和眼部滴用的安全性表明，它是一种有希望的降眼压药物。     

腺伴随病毒介导的神经营养素4基因对视网膜神经节细胞的转染

目的应用重组腺伴随病毒载体介导的神经营养素4（rAAV-NT4）基因转染鼠视网膜神经节细胞（RGCs）,探讨转染后对细胞生长活性和凋亡的影响。方法应用rAAV-NT4转染培养的RGCs,RT-PCR检测外源性NT4基因在RGCs中的表达,ELISA法检测细胞培养液中NT4的质量浓度,MTT法分析转染细胞生物活性,流式细胞学法检测转染细胞的凋亡比率。结果RT-PCR显示转染细胞表达外源性NT4基因,转染14d后培养液中NT4的质量浓度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。转染6d和9dOD值与对照组间差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。rAAV-NT4转染细胞与对照组的凋亡比率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论rAAV-NT4可有效转染鼠RGCs,转染细胞可表达外源性NT4基因,生长活性改善。