联合使用曲伏前列腺素与毛果芸香碱对葡萄膜巩膜房水外流途径影响的形态学观察简

目的通过形态学观察的方式探讨单独及联合使用前列腺素衍生物曲伏前列腺素与胆碱能药物毛果芸香碱对葡萄膜巩膜房水外流途径的影响。方法28只正常无色素兔随机选取4只为对照组,24只随机分为毛果芸香碱组、曲伏前列腺素组和联合用药组,每组8只。对照组在双眼滴用生理盐水1d时以及3个药物处理组分别在使用2％毛果芸香碱、0．004％曲伏前列腺素、2％毛果芸香碱＋0．004％曲伏前列腺素后7、14和24d时各处死无色素兔2只,摘取双跟眼球,通过HE染色和抗平滑肌抗体染包在光镜下观察兔眼睫状肌纵形肌形态、肌间隙;对照组在双眼滴用生理盐水1d时以及3个药物处理组在用药24d时各处死无色素兔2只,在电镜下观察兔眼睫状肌细胞及细胞外胶原束的形态结构。结果单独使用毛果芸香碱组兔睫状肌细胞间隙减小,单独使用曲伏前列腺素组兔睫状肌细胞问隙增大。联合用药组睫状肌纵行肌细胞前1／3排列紧密,肌间隙减小,与单独使用毛果芸香碱组相似,后2／3肌细胞疏松,肌细胞间隙与单独使用曲伏前列腺素组相似;联合用药组睫状肌细胞间胶原的分解情况比单独用曲伏前列腺素组明显。结论联合用药与单独使用曲伏前列腺素比较后部睫状肌间隙无变化,还可能因为增加细胞外胶原分解程度而增加这一途径的房水外流。     

完全型X连锁先天性静止性夜盲临床和基因研究

目的 明确一国人家族遗传性完全型X连锁先天性静止性夜盲(CSNB)的诊断，并检定致病基因突变。 方法 对一CSNB家系进行临床研究和系谱分析。采集家族中5位患者和16位正常人的静脉血并提取基因组DNA。通过连锁分析确定该病致病基因的染色体位点后，应用聚合酶链反应（PCR）扩增候选基因外显子及其侧翼，直接测序确定致病的基因突变。采用PCR直接测序法进行群体分析。对照组包括正常人群对照和家族内正常对照，按照一定标准入选。 结果 该CSNB家系家族中所有患者NYX基因外显子2发生了错义突变，核苷酸772位的腺嘌呤被胞嘧啶取代（A772C）；对应的苏氨酸改变为脯氨酸 (T258P)，女性携带者均为杂合。家族中正常人及110名正常人群对照均未发现该突变。 结论NYX新突变A772C (T258P )和该家系X连锁CSNB相关。(中华眼底病杂志，2007，23：184-188)     

中华医学会第十届全国眼科学术大会在天津成功召开

中华医学会第十届全国眼科学术大会于2005年9月8日至12日在天津人民大会堂成功召开。     

创刊词

我很高兴我国终于有了防盲杂志。我祝愿《实用防盲技术》杂志在促进我国防盲治盲工作、发展社区眼科学方面做出贡献。防盲技术杂志应当有别于其他的眼科学术期刊,将更加注意我国和世界防盲治盲方面的学术和经验交流。我深信,《实用防盲技术》杂志会越办越好。     

基质金属蛋白酶及其调节系统在青光眼治疗机制中的研究

前列腺素类似物是一类局部抗青光眼药，具有降眼压效果确切，心血管系统不良反应少等优点。基质金属蛋白酶在其降眼压的作用机制中发挥了重要作用。本文综述了基质金属蛋白酶及其调节系统的组成与作用特点。     

原发性干燥综合征眼科诊断试验的评价

原发性干燥综合征眼科诊断试验的评价郭晓萍赵岩李小春高岩赵家良董怡原发性干燥综合征（ｐｒｉｍａｒｙＳｊｏｇｒｅｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＳＳ）是一种慢性全身性自身免疫性疾病。以淋巴细胞浸润泪腺、唾液腺等外分泌腺为主要表现。ＰＳＳ的诊断一般由内科、眼科、口腔...     

译后评论：警惕与眼部相关的药物不良反应

译文报告了两例应用抗生素导致急性颅内压升高、视力严重丧失的病例,应当引起我们对全身用药导致眼部不良反应的重视。随着药物品种的大量增加,药物对眼部的不良反     

青光眼性视乳头和视网膜神经纤维层的改变

青光眼是一种视神经病变,了解青光眼性视乳头和视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)的改变特征,对青光眼特别是原发性开角型青光眼的早期诊断和随诊观察具有重要意义.近年来,新的影像学检查技术越来越多地应用于青光眼的诊断方面,似乎成为重要而不可缺少的辅助诊断工具.然而新近的研究结果表明,这些新方法并非优于医师对视乳头和视乳头周围RNFL的直接观察和评价.     

Stickler综合征一家系

Stickler综合征又称遗传性关节一眼病(Hereditary arthro-ophthalmopathy),主要以眼部、关节、口面部及听力损伤为特征[1-3].其中约90%的患者表现为近视,60%的患者出现视网膜脱离,84%的患者合并面中部扁平、腭裂和小颌等面部异常,70%的患者出现听力损伤,90%的患者出现骨关节病变[4].     

我国汉族Vogt-小柳原田综合征患者人类白细胞抗原-DQB1基因启动子区单核苷酸多态性的研究

目的 探讨我国汉族Vogt-小柳原田综合征患者人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因启动子区单核苷酸多态性(SNP).方法 采用病例-对照研究方法.应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)-克隆-测序方法检测88例汉族Vogt-小柳原田综合征患者和88例非Vogt-小柳原田综合征正常对照者的HLA-DQB1基因启动子区(QBP)等位基因.使用Chromas软件和Bioedit软件进行序列比对和分析测序结果.应用卡方检验或Fisher精确概率法分别对受试者PCR-SSCP带型、基因频率进行统计分析.结果 受试者(患者与正常人)HLA-DQB1基因启动子区(QBP)分为16种聚丙烯酰胺凝胶电泳带型,带型QBPb(对应序列为QBP2.1+77C＞A,χ2=26.01,Pc＜0.001)和QBP1(对应序列为QBP3.3,χ2=16.99,Pc＜0.001)在Vogt-小柳原田综合征患者中出现频率显著高于正常人.而QBPg(对应序列为QBP3.1,χ2=12.10,Pc＜0.05)和QBPn(对应序列为QBP6.1+39G＞A,χ2=14.64,Pc＜0.05)在Vogt-小柳原田综合征患者中出现频率显著低于正常人.受试者启动子区共存在12种单核苷酸多态性,其中Vogt-小柳原田综合征患者的-189C/A的C等位基因频率显著高于正常人(χ2=45.92,P=0.000),而-227G/A的G等位基因频率低于正常人(χ2=15.63,P=0.000).结论 HLA-DQB1启动子区-189C/A的C等位基因可能是Vogt-小柳原田综合征遗传易感因素,而-227G/A的G等位基因可能是Vogt-小柳原田综合征的遗传保护因素.