艾建注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值

目的探讨艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者60例，均完成正规治疗。随机分为试验组和对照组，每组各30例。试验组接受艾建注射液加免疫制剂治疗，其中艾延注射液100ml，静滴，每日一次，连续给药28天，每3月一次，直到病情进展，治疗观察2年；对照组接受免疫制剂治疗。参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）。结果试验组生活质量改善明显好于对照组（P〈0．05）。试验组患者复发和／或转移的例数比对照组少，但两组出现的时间无显著性差异（P〉0．05）。试验组患者无疾病进展生存时间比对照组长（P〈0．05）。结论在治疗恶性肿瘤中应用艾迪注射液可以改善和稳定恶性肿瘤患者的生活质量，可使随访患者无疾病进展时间延长。研究结果提示艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中有较大的临床应用价值，值得临床推广和进一步研究。     

肿瘤科查房模式探讨

肿瘤患者常常具有不适应情绪和行为反应,如焦虑、抑郁、悲伤、愤怒、恐惧等。针对这类患者的特征,我们对肿瘤科查房模式进行探讨,旨在缓解患者的不良情绪,提高肿瘤患者的治疗疗效,降低医疗风险。     

大黄僵蚕蚕砂方外敷治疗动静脉内瘘并发症30例

目的:观察外敷方治疗动静脉内瘘肿胀、疼痛、硬结等并发症的临床疗效。方法 :将维持性血液透析患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,分别以自拟外敷方和25%硫酸镁湿热敷1月,对其疼痛评分、硬结大小及皮肤颜色等进行比较,并进行疗效观察分析。结果:两组患者在性别、年龄、透析时间及内瘘并发症程度方面,均无统计学差异(均P0.05),具有可比性;治疗组总有效率达93%,明显优于对照组83%(P0.05),具有统计学意义。结论:自拟外敷方具有抗炎、活血散结、消肿止痛之功效,治疗动静脉内瘘并发症疗效肯定。     

多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗中晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的 比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应.方法 将58例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为多西他赛加奈达铂组(奈达铂组)27例和多西他赛加顺铂组(顺铂组)31例.奈达铂组:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天,奈达铂80 mg/m2,静脉滴注,第1天.顺铂组:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天.两组均21 d为1个周期,每例患者至少完成2个周期以上.结果 两组均化疗2个周期以上,奈达铂组总有效率( CR+ PR)为59.2％,顺铂组为54.8％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);奈达铂组白细胞减少、血小板减少发生率分别为55.5％和40.7％,顺铂组白细胞减少和血小板减少发生率分别为51.6％和35.4％,两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).奈达铂组恶心呕吐发生率(29.6％)明显低于顺铂组(64.5％)(x2=4.02,P＜0.05).结论 多西他赛联合奈达铂治疗中晚期头颈部恶性肿瘤与多西他赛联合顺铂的疗效相当,但毒副作用较轻.     

富血小板纤维蛋白在整形外科的应用进展

血小板浓缩物属于自体制剂, 可分泌多种生长因子及细胞黏附分子, 具有较好的组织修复和再生作用, 在口腔颌面部外科、骨科、整形外科、运动医学受到较多的重视。富血小板纤维蛋白是第2代血小板浓缩物, 其生物特性更加稳定持久, 不添加凝血酶等异体材料, 除了使制备更加简便, 还很好地避免了过敏反应、免疫排斥、交叉感染等安全性问题, 被广大学者认可。     

国产与进口重组粒细胞集落刺激因子治疗化疗所致Ⅳ度白细胞减少症49例临床分析

目前进行的肿瘤药物化疗最常见的毒性反应之一就是血液学毒性.粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimu-lating factor,G-CSF)能有效地治疗白细胞减少症.目前国内生产的G-CSF经临床验证对一般的白细胞减少疗效是肯定的,而且和进口同类产品比较差异无统计学意义[1].但对全血白细胞低于1.0×1.09/L的Ⅳ度(重度)白细胞减少[2],两者之间差异是否有统计学意义未见文献报告,本研究于2000年3月至2004年4月分别用进口和国产重组G-CSF(rhG-CSF)治疗重度白细胞减少,现报告如下.     

CHOP与ECHOP方案治疗弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的 比较CHOP与ECHOP方案治疗弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法 对44例弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤分别用CHOP方案和ECHOP方案治疗.结果 21例CHOP方案组中获完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)7例,完全缓解率和总有效率分别为38.1%和71.4%.23例ECHOP方案组中获CR 9例,PR 10例,完全缓解率和总有效率分别是39.1%和82.6%.两组的总有效率和完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05),但总生存时间,差异有统计学意义(P<0.01).两组的主要不良反应是骨髓抑制.白细胞下降率分别为81%和86,9%(P>0.05).无与毒性有关的死亡发生.结论 CHOP和ECHOP方案治疗弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤,都具有较高的缓解率,但ECHOP方案能有效延长生存期,不良反应无明显增加.     

紫黄精TM片缓解化疗期间癌因性疲乏的前瞻性单臂多中心临床研究

  目的  初步探究紫黄精TM片用于化疗期间癌因性疲乏患者的疗效。   方法  本项临床研究设计为一项前瞻性、单臂、多中心临床研究，计划纳入至少接受过一个周期化疗，且存在中重度癌因性疲乏（Piper疲乏量表得分≥4分）的恶性肿瘤患者。所有入组患者将在接下来的两个化疗周期中每日按时口服紫黄精TM片（2.1 g，一天两次）并接受随访。期间入组患者分别于基线、第二周期化疗前（第21天）及第三周期化疗前（第42天）独立完成Piper疲乏量表、EORTC QLQ-C30量表的填写及部分生化免疫指标的测量。主要研究终点为从基线到第42天的Piper疲乏调查量表得分的变化情况。   结果  最终47例患者完成研究。患者在第三周期化疗前（第42天）评估Piper疲乏量表平均得分为（3.21±1.67）分，较基线时〔（5.89±1.36）分〕下降（P=0.000），癌因性疲乏得到明显改善。在生活质量方面，患者的整体生活质量评分、躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能得到明显改善；在症状管理方面，患者的疲劳、恶心呕吐、失眠、食欲减退等症状也得到显著改善。实验过程中未出现3～4级不良反应，余轻微不良反应经评估后认为与化疗相关，与紫黄精TM片无关。  结论  经初步研究，紫黄精TM片使用安全，具有可以改善肿瘤患者化疗期间癌因性疲乏的潜在治疗作用。但将来需开展更大规模的随机对照临床研究进一步证实紫黄精TM片的作用。