首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   103篇
  免费   6篇
  国内免费   3篇
妇产科学   3篇
基础医学   19篇
临床医学   16篇
内科学   7篇
神经病学   1篇
外科学   2篇
综合类   37篇
预防医学   8篇
眼科学   2篇
药学   12篇
中国医学   3篇
肿瘤学   2篇
  2024年   3篇
  2023年   2篇
  2022年   4篇
  2021年   1篇
  2020年   8篇
  2019年   2篇
  2018年   4篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   5篇
  2012年   7篇
  2011年   9篇
  2010年   4篇
  2009年   8篇
  2008年   10篇
  2007年   8篇
  2006年   5篇
  2005年   4篇
  2004年   3篇
  2003年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
总结本中心囊胚期胚胎玻璃化冷冻方法在临床应用结果,探讨该冷冻方法临床应用的意义。一、资料与方法1.对象:对本中心2003年10月3日至11月28日17周期进行53个囊胚期行玻璃化冷冻,其中6周期16个囊胚解冻,目前还有37个囊胚继续冻存中。2.囊胚期胚胎的培养和玻璃化冷冻保存:在行体  相似文献   
62.
早产是围产期死亡的首要原因,而存活的早产儿体质差,易患多种疾病,且智能障碍的发生率也较高.早产病因很复杂,迄今尚未完全明了,因此对早产病因和防治方面问题的研究是围产医学的重要课题之一,为了探索导致早产的某些病因,我们对早产母亲孕产期的某些因素进行了调查分析,结果报告如下.  相似文献   
63.
目的:探讨大豆异黄酮对去卵巢大鼠空间学习记忆和海马内单胺类递质及单胺氧化酶的影响。方法:青年雌性SD大鼠去除双侧卵巢造模。随机分为5组,对照组、模型组、苯甲酸雌二醇组、大豆异黄酮低、高剂量组。观察各组去卵巢大鼠Morris水迷宫学习能力以及海马内单胺类神经递质和海马单胺氧化酶的含量。结果:①对照组、苯甲酸雌二醇组、大豆异黄酮(IS)低剂量组3 d定位航行学习能力明显高于模型组(P0.05)。对照组、苯甲酸雌二醇组、大豆异黄酮低剂量组空间探索能力明显高于模型组(P0.05)。②对照组和IS高剂量组海马NE含量明显高于模型组,有统计学差异(P0.05);对照组、IS低剂量组和苯甲组海马DA和5-HT含量明显高于模型组,有统计学差异(P0.05)。③对照组、苯甲组、IS低剂量组海马MAO含量明显低于模型组,有统计学差异(P0.05)。结论:低剂量大豆异黄酮通过提高海马内NE、DA、5-HT含量,降低海马MAO含量,提高去卵巢大鼠空间学习记忆能力。  相似文献   
64.
目的分析体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)助孕后非高龄女性单胎妊娠发生早期自然流产的相关危险因素。方法收集2016年1月1日—12月31日在本院生殖中心行常规体外受精(in vitro fertilization,IVF)或卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmie sperm injection,ICSI)的新鲜胚胎移植并确诊单胎宫内妊娠周期、年龄≤35岁628例,分为早期流产组(n=74)和活产分娩组(n=554),分析非高龄女性辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)助孕后单胎妊娠者发生早期流产的危险因素。结果早期流产组与活产分娩组的不孕年限分别为5.74±3.39年,4.70±3.07年,、体重指数分别为24.35±4.52 kg/m~2,23.25±3.87 kg/m~2,基础E_2分别为60.37±59.60 pg/mi,48.70±34.54 pg/mi,两组比较差异有统计学意义;而两组的年龄、流产次数、基础FSH及LH、不孕原因、超排卵方案、Gn天数及总量、HCG日血清E_2水平及内膜厚度、获卵数、移植胚胎数及优胚率比较均无统计学意义。结论不孕年限长、体重指数高及基础E_2水平升高是ART助孕妊娠后妇女发生早期流产的高危因素。  相似文献   
65.
棒球击球碰撞过程中的动力学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 通过对棒球击球过程进行深入分析,建立简单有效的动力学模型,为球员训练提供理论依据。方法 根据冲量矩理论,对多刚体铰接模型进行动力学分析,获得关于棒球击出速度的封闭线性方程组;通过求解得出数值解。结果 (1)通过计算得到棒球击出速度与不同初始球、棒速度的关系;(2)铝质球棒击出速度远大于木质球棒;(3)恢复系数对棒球击出速度影响较大,对击球甜区和碰撞中心位置无影响。结论 利用动力学方程得出了各种条件下的棒球击球过程的数值结果,所得数值与参考文献中的实验数据一致,证明了动力学分析的正确性;分析过程简单,教练员和球员易于理解,可直接应用于棒球训练的理论指导。  相似文献   
66.
目的 讨论卵泡浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection ICSI)与常规体外受精(in vitro fetrilizationⅣF)受精方式对冷冻胚胎的解冻和移植后对临床妊娠的影响.方法 慢速冷冻IVF或ICSI周期中剩余的优质胚胎,随后用快速融解法复苏后进行移植.观察各组胚胎冷冻解冻后的胚胎存活率及相关指标和临床妊娠率.结果 50例患者中,IVF组为30个周期,妊娠4例,妊娠率为13.33%,ICSI组为20个周期,妊娠5例,妊娠率为25%,ICSI组冷冻胚胎优胚率、复苏后胚胎存活率、存活胚胎累积细胞数与复苏胚胎的累积细胞数百分比(累积细胞存活率)和存活胚胎累积评分与复苏细胞累积评分的百分比(累积评分率)有显著差异.结论 冷冻胚胎的优胚率及复苏后获得高质量的胚胎是影响解冻胚胎移植的临床妊娠率重要因素.  相似文献   
67.
目的研究不同麻醉方式下取卵手术的阵痛效果及对体外受精的影响。方法将体外受精-胚胎移植、卵胞浆内单精子注射手术的患者随机分为对照组(异丙酚静脉推注,80例)和局麻组(度冷丁肌注+利多卡因宫颈旁阻滞,80例),观察两组患者的麻醉效果、循环系统的变化及获卵率。结果术中两组麻醉效果比较无显著性差异(P>0.05),局麻组术后镇痛效果明显优于对照组(P<0.05);术中两组患者血压比较有非常显著性差异(P<0.01)、心率有显著性差异(P<0.05);两组获卵率比较无显著性差异(P>0.05)。结论两种麻醉方法对取卵手术过程中的镇痛效果及体外受精过程均无影响,但是术后局麻镇痛效果明显优于对照;对照组多数患者在手术中出现一过性血压和心率下降。  相似文献   
68.
目的 探讨冠心病患者左心室舒张各期局部心肌应变特点及其评价左心室局域心肌细胞活力和舒张功能的可能性.方法 对54例前壁心肌梗死患者(MI组)和78例正常对照者左心室心肌进行组织多普勒成像检查,记录心尖二腔动态图像,应用应变曲线描记技术获取左心室各阶段心肌同步应变曲线,测量等容舒张期(IR)、快速充盈期(RF)、缓慢充盈期(SF)、心房收缩期(Ac)局部心肌应变值变化幅度,对两组结果进行对比分析.结果 在正常对照组舒张各期,66例(84.62%)的应变值(S)按前壁心尖、心底、中部的顺序,呈负值增大的梯度变化;MI组符合这一规律仅占9例(16.67%).IR期:正常对照组564节段(90.38%)为向上波段且走行较一致;MI组向上波段有123节段(28.47%),且各节段波走行不一致,两组间的差异有显著性意义(P<0.05).RF期:正常对照组为快速向上波段(576节段,92.31%);MI组向上波段少(102节段,23.61%),两组间的差异有非常显著性意义(P<0.01).SF期:正常对照组多为水平波段(537节段,86.1%),MI组在缺血节段多为向上波段(392节段,90.7%),两组间的差异有显著性意义(P<0.05).结论 局部心肌缺血梗死导致主动舒张期的局部心肌应变值异常;应变曲线(SC)能敏感、直观、无创地定量评价局域心肌细胞活力和舒张功能.  相似文献   
69.
李芳  陈月清  许薇 《广州医药》2007,38(6):72-73
目的 预防和降低氯胺酮用于小儿麻醉后复苏期的常见并发症.方法 探讨复苏期小儿麻醉后的观察重点和护理要点.结果 有效预防术后并发症,防止和降低了并发症的发生.结论 严密的复苏期病情观察是防止氯胺酮麻醉术后苏醒期并发症发生的重点.  相似文献   
70.
目的探讨冷冻距复苏时间对妊娠结局的影响。方法将2010.1~2010.8我院行冷冻胚胎复苏移植的患者的冷冻与复苏的时间间隔分为三组,组1为day≥360天,组2为180〈day〈360天,组3为day≤180天,进行胚胎复苏后移植,妊娠率,流产率的比较。结果三组妊娠率分别为26.8%,36.8%,37.0%,流产率分别为13.3%,14.3%,8.8%。结论冷冻距离复苏的时间对移植后的妊娠率及流产率并无影响。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号