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81.

目的:研究炒白芍提取物中芍药苷(Pae)在大鼠不同肠段的肠外翻囊模型中的吸收动力学特征及其与Pgp的相互作用。方法:采用大鼠肠外翻囊模型,以Pae为炒白芍提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Pae的肠吸收动力学参数,分析Pae的肠吸收特征。结果:炒白芍提取物不同浓度时Pae在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数的平方(R2)均>0.9以上,符合零级吸收;其Ka随给药剂量的增加而增加,说明其为被动吸收。Pae在不同肠段吸收总趋势为空肠>回肠>结肠。炒白芍提取物与维拉帕米(Ver)合用时,Pae在回肠中吸收显著增加(P<0.05);口服炒白芍提取物后,在回肠段对Rho 123的外排量增加(P<0.01)。结论:Pae在肠道中吸收为零级吸收,吸收机制为被动吸收。Pae可能为Pgp底物,炒白芍提取物能诱导肠道中Pgp的表达。

  相似文献   
82.
近年来,随着对肠道菌群调控作用研究的不断深入,用来描述胃肠道微生物群与宿主之间复杂网络关系的“脑-肠”轴应运而生。它是基于肠道菌群的存在于哺乳动物体内的一种双向信息调节通路,在人体健康和疾病进程中发挥着重要作用。抑郁症是区别于简单情绪障碍的一种持续时间长并且反复发作的慢性精神疾病。有研究表明,肠道菌群能够通过“脑-肠”轴对宿主的应激反应、焦虑、抑郁和认知功能产生重要影响。该文基于肠道菌群综述了抑郁症的研究现状和机制,旨在为抑郁症的治疗提供依据和参考。   相似文献   
83.
钦富华  董宇  章建民  王明军 《中国药房》2014,(23):2116-2118
目的:研究川芎、炮姜超临界CO2提取物透皮凝胶(简称芎姜超临界CO2提取物凝胶)的经皮渗透性。方法:通过透皮扩散仪测定芎姜超临界CO2提取物凝胶经离体大鼠皮肤的渗透性,分别以藁本内酯、6-姜酚为指标成分,高效液相色谱(HPLC)法测定药物含量求算累积渗透量(Q)与稳态透皮速率(JS)。结果:芎姜超临界CO2提取物凝胶中藁本内酯和6-姜酚均能有效经皮渗透,Js分别为(47.57±3.77)、(8.29±1.47)μg/(cm2·h),14 h平均累积渗透百分数分别为(26.99±1.89)%和(14.40±1.18)%。结论:芎姜超临界CO2提取物凝胶具有良好的经皮渗透性,经皮给药有望作为芎姜超临界CO2提取物的一种新给药途径。  相似文献   
84.
改良前庭大腺囊肿(脓肿)造口术180例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨改良的前庭大腺造口术与传统造口术术后影响.方法 将180例前庭大腺囊肿及脓肿患者随机分组,进行两种术式治疗,比较术后差异.结果 改良术式患者无1例小阴唇外观改变,传统术式患者8例小阴唇下2/3分成两瓣,11例腺管开口移位.结论 改良术式较传统术式更符合人体解剖结构.  相似文献   
85.
葛志红  董宇 《护理研究》2008,22(9):2417-2417
为了保证病人床单平整、美观,临床护理人员常采用打结法、别针法、加带约束法,3种方法虽然能保持床单平整、舒适,但却加快了床单的磨损,且省力原则不明显。本着病人舒适、护士省力、床单美观耐用的原则,设计制作卡罩式床单并应用于临床。现介绍如下。  相似文献   
86.
目的研究糖尿病大鼠视网膜病变早期血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作用的关系。方法Wistar大鼠55只,建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(10只),糖尿病1、3、5个月组(每组各15只)。每组分别在视网膜石蜡切片上行VEGF、bFGF原位杂交及免疫组织化学检测,以观察两者的表达情况。结果原位杂交检测结果显示,bFGF在糖尿病3个月组开始有表达,表达个体数百分比为77.8%, 5个月组表达个体数百分比为88.9%;VEGF在糖尿病3个月组无阳性表达,5个月组表达个体数百分比为66.7%。免疫组织化学检测结果显示,bFGF在糖尿病3个月组开始阳性表达,表达个体数百分比为55.6%,5个月组表达个体数百分比为88.9%; VEGF在3个月组表达个体数百分比为33.3%,5个月组表达个体数百分比为88.9%。结论糖尿病大鼠视网膜病变的VEGF表达出现在bFGF之后。(中华眼底病杂志,2005,21:37-40)  相似文献   
87.
阿片类药物依赖患者肝功能测定临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
李向民  董宇 《医药导报》1999,18(4):250-251
目的 :为了弄清阿片类药物依赖患者肝功能状况。方法 :对 160例阿片类药物依赖患者的肝功能进行测定 ,并与10 0例健康普查者对比并分析原因。结果 :阿片类药物依赖患者中肝功能异常率显著高于普查人群。结论 :肝炎病毒的感染、阿片类药物对肝脏的毒害、以及患者的特异体质是造成阿片类药物依赖患者肝功能异常率较高的主要原因  相似文献   
88.
采用重组人源CYP酶研究艾瑞昔布的体外羟基化代谢   总被引:1,自引:0,他引:1  
李强  黄海华  董宇  钟大放 《药学学报》2005,40(10):912-915
目的探讨新型抗炎镇痛药艾瑞昔布在人体内的羟基化代谢酶。方法用体外重组的人源细胞色素P450(CYP)进行孵育代谢实验,液相色谱-多级质谱法分析代谢产物和残留的母体药物,利用整体归一化法对4种CYP酶的代谢作用大小进行评估。结果艾瑞昔布羟基化代谢可由CYP2C9,CYP2D6和CYP3A4催化,其各自作用大小分别为62.5%,21.1%和16.4%。结论CYP2C9为艾瑞昔布羟基化的主要代谢酶。  相似文献   
89.
胃肠动力学的研究发展迅速 ,取得了不少的研究成果 ,但在分子机制尤其是电生理学方面的研究还比较少 ,也没有充分深入对其离子通道的研究 ,在治疗上中医药显示出了可喜的成绩 ,但多数仅停留在动物实验的药理作用的观察 ,对其成分和作用机理的研究还没有深入。采用先进的实验检测手段加强临床研究并进一步探索其机理将十分必要。  相似文献   
90.
临床上常在输液加药前就将软包装输液袋外透明塑料袋(下称外透明袋)撕开丢弃,不仅会成为潜在的医院感染因素,还易造成环境污染.2006年起我科将外透明袋回收利用,介绍如下.  相似文献   
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