右旋糖酐、红花注射液联合放血疗法治疗肺源性心脏病高黏血症的疗效观察

目的探讨肺源性心脏病(肺心病)高黏血症的有效治疗方法。方法随机将肺心病高黏血症患者120例分为2组各60例。2组均进行常规抗炎、吸氧、平喘等治疗。观察组另给予右旋糖酐、红花注射液静滴并联合放血疗法治疗。结果观察组总有效率95%,对照组总有效率58%,2组比较有显著性差异(2=22.55,P<0.01)。治疗后观察组全血黏度、红细胞压积与对照组比较有显著性差异(P均<0.01);2组平均住院时间比较有显著性差异(P<0.01)。结论常规治疗肺心病同时采用右旋糖酐、红花注射液静滴并联合静脉放血以改善患者高黏血症,疗效显著,值得应用。     

应用高效液相色谱-飞行时间质谱及离子阱质谱分析磷酸苯丙哌林中的杂质

 目的 应用高效液相色谱-飞行时间质谱及高效液相色谱-离子阱质谱分析磷酸苯丙哌林原料药中的杂质。方法 采用Waters C₁₈柱,以乙腈-0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液（冰醋酸调节pH值至3.3）（60∶40）为流动相,分离杂质与磷酸苯丙哌林,采用飞行时间质谱测定杂质精确相对分子质量,采用离子阱质谱获得其质谱碎片。结果 通过精确相对分子质量确定杂质的分子组成为C₂₁H₂₅NO₂,为苯丙哌林氧化产物,通过分析质谱碎片和生产工艺,推测了杂质的结构。结论 飞行时间质谱和离子阱质谱相结合,可以在化合物结构确认方面发挥重要作用。     

肺靶向参芎明胶微球的实验研究

目的:制备肺靶向参芎明胶微球.方法:以天然可生物降解的明胶为载体材料,用乳化法制备参芎明胶微球.结果:微球形态圆整,大小均匀,包封率为52.40%,体外释药符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用.结论:用乳化法制备的参芎明胶微球有良好的应用研究前景.     

改良前庭大腺囊肿（脓肿）造口术180例分析

目的 探讨改良的前庭大腺造口术与传统造口术术后影响.方法 将180例前庭大腺囊肿及脓肿患者随机分组,进行两种术式治疗,比较术后差异.结果 改良术式患者无1例小阴唇外观改变,传统术式患者8例小阴唇下2/3分成两瓣,11例腺管开口移位.结论 改良术式较传统术式更符合人体解剖结构.     

卡罩式床单的设计与应用

为了保证病人床单平整、美观，临床护理人员常采用打结法、别针法、加带约束法，3种方法虽然能保持床单平整、舒适，但却加快了床单的磨损，且省力原则不明显。本着病人舒适、护士省力、床单美观耐用的原则，设计制作卡罩式床单并应用于临床。现介绍如下。     

新生儿呼吸机相关性肺炎53例临床分析及护理对策探讨

目的分析新生儿呼吸机相关性肺炎的发病因素并制定相关护理对策,为新生儿监护室机械通气患儿的护理提供参考。方法收集该院2010年5月至今165例机械通气患儿中男性83例,女性82例,其中53例患儿发生VAP。分析患儿发生VAP的危险因素及细菌培养结果,探讨相应的护理对策。结果 165例新生儿机械通气后有53例发生VAP,发生率为32.1%。其中胎龄小于37周、机械通气、出生体质量小于、吸痰不及时和仰卧位为其危险因素,与未达此条件患者相比较P〈0.05,差异具有统计学意义。细菌培养结果以革兰氏阴性杆菌为最多,部分患者为多种病原微生物复合感染。结论新生儿呼吸机相关性肺炎的发生率较高,且与多种因素有关,应采取综合多样的护理措施以减少此病的发生。     

糖尿病大鼠视网膜血管内皮细胞生长因子及 碱性成纤维细胞生长因子的表达

目的研究糖尿病大鼠视网膜病变早期血管内皮细胞生长因子（VEGF）及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）作用的关系。方法Wistar大鼠55只，建立糖尿病大鼠模型，随机分为正常对照组（10只），糖尿病1、3、5个月组（每组各15只）。每组分别在视网膜石蜡切片上行VEGF、bFGF原位杂交及免疫组织化学检测，以观察两者的表达情况。结果原位杂交检测结果显示，bFGF在糖尿病3个月组开始有表达，表达个体数百分比为77.8%， 5个月组表达个体数百分比为88.9%；VEGF在糖尿病3个月组无阳性表达，5个月组表达个体数百分比为66.7%。免疫组织化学检测结果显示，bFGF在糖尿病3个月组开始阳性表达，表达个体数百分比为55.6%，5个月组表达个体数百分比为88.9%； VEGF在3个月组表达个体数百分比为33.3%，5个月组表达个体数百分比为88.9%。结论糖尿病大鼠视网膜病变的VEGF表达出现在bFGF之后。(中华眼底病杂志,2005,21:37-40)     

阿片类药物依赖患者肝功能测定临床分析

目的 :为了弄清阿片类药物依赖患者肝功能状况。方法 :对 160例阿片类药物依赖患者的肝功能进行测定 ,并与10 0例健康普查者对比并分析原因。结果 :阿片类药物依赖患者中肝功能异常率显著高于普查人群。结论 :肝炎病毒的感染、阿片类药物对肝脏的毒害、以及患者的特异体质是造成阿片类药物依赖患者肝功能异常率较高的主要原因     

采用重组人源CYP酶研究艾瑞昔布的体外羟基化代谢

目的探讨新型抗炎镇痛药艾瑞昔布在人体内的羟基化代谢酶。方法用体外重组的人源细胞色素P450(CYP)进行孵育代谢实验，液相色谱-多级质谱法分析代谢产物和残留的母体药物，利用整体归一化法对4种CYP酶的代谢作用大小进行评估。结果艾瑞昔布羟基化代谢可由CYP2C9，CYP2D6和CYP3A4催化，其各自作用大小分别为62.5%，21.1%和16.4%。结论CYP2C9为艾瑞昔布羟基化的主要代谢酶。     

胃肠运动障碍发病机制与证治

胃肠动力学的研究发展迅速 ,取得了不少的研究成果 ,但在分子机制尤其是电生理学方面的研究还比较少 ,也没有充分深入对其离子通道的研究 ,在治疗上中医药显示出了可喜的成绩 ,但多数仅停留在动物实验的药理作用的观察 ,对其成分和作用机理的研究还没有深入。采用先进的实验检测手段加强临床研究并进一步探索其机理将十分必要。