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大鼠缺氧缺血性脑损伤时血液和脑脊液中S-100、CK-BB、NSE、MBP水平变化的研究 总被引:41,自引:2,他引:41
目的 探讨大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD) 时血液和脑脊液中S100 蛋白(S100) 、磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CKBB)、神经元特异性烯醇化酶(NSE) 、髓鞘碱性蛋白(MBP) 的水平变化。筛选其对HIBD 具有早期诊断价值的指标。方法 采用7 日龄SD 大鼠缺氧缺血性脑损伤模型:乙醚吸入麻醉后,用4-0 双线结扎右侧颈总动脉,恢复4 小时后,在37 ℃恒温低氧箱内,给予吸入8% 氧气和92 % 氮气混合气体2 小时。用放射免疫法和琼脂糖凝胶电泳法对对照组、缺氧缺血后6、12 、24 、48、72 、96 小时进行动态观测HIBD 后血液和脑脊液中S100、CKBB、NSE、MBP水平的变化。结果 在HIBD后血液和脑脊液中S100、CKBB、NSE、MBP水平都有升高,但各项指标升高的时间和幅度并不一致。与对照组比较,血液和脑脊液中S100、CKBB、NSE高峰出现较早,在24 ~48 小时都有明显增加(P<0-001),MBP的水平在72 小时才有一定程度的增加( P< 0-05),并且血液和脑脊液中S100、CKBB、NSE水平的变化具有较好相关性。结论 在HIBD时血液和脑脊液中S100、CK 相似文献
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亚低温对缺氧缺血脑损伤保护作用的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
秦梅 《国外医学:儿科学分册》1997,24(2):63-66
近年研究证明缺氧缺血脑损伤期间和损伤后,亚低温能够提供脑保护作用,适当延长亚低温维持时间可以换制神经元迟发性死亡。保护机制是通过降低脑氧代谢率,改善细胞能量代谢,抑制细胞毒性过程等多个环节。在新生儿临床广泛应用前尚需解决许多问题。 相似文献
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<正>人工晶体囊袋内固定的关键在于如何处理前囊膜。从多年来沿用的点状截囊,到近年的连续环形撕囊,使人工晶体单袢囊袋内植入不对称固定的发生率降低。在临床实践中我们总 相似文献
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亚低温对缺氧缺血脑损伤保护作用的实验研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 探讨新生鼠缺氧缺血脑损伤后实施亚低温的最佳疗程和温度.方法 实验性缺氧缺血脑损伤模型鼠(n=82)于损伤后分为三组:室温恢复组(n=22)由母鼠喂养;环境温度29℃或31℃两组动物(n=60)分别进行24小时、48小时和72小时的亚低温干预,此期间采用配方奶喂养,干预结束后仍由母鼠喂养,观察血糖、血气和病理变化以判断疗效.结果 环境温度31℃或29℃可降低脑温3℃或5℃.血糖维持正常,病理结果发现亚低温干预可使脑损伤程度减少46%~86%.结论 缺氧缺血后连续72小时降低脑温4~5℃能取得最佳的脑保护作用. 相似文献
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患者男性,40岁。外阴右阴阜发现肿块5月余,自觉压痛。外科检查:见右阴阜皮肤表面有一3cm×2cm隆起肿块,局部皮肤无异常改变,界清,质韧,手术完整切除。病理检查:带皮瓣组织一块,大小4cm 相似文献
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