原癌基因c-erbB-2产物在胆囊癌及肝外胆管癌的表达及意义

原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２产物在许多肿瘤中有过度表达，并与部分生物学行为有关。有关该基因蛋白在胆囊癌及肝外胆管癌中表达的研究还罕见。本研究采用免疫组化方法对１７例胆囊癌和２９例肝外胆管癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行了观察。结果发现，ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的阳性率为６３．０％。（２９／４６），其中胆囊癌５２．９％（９／１７），肝外胆管癌为６８．９％，（２０／２９），统计资料显示阳性率与肿瘤浸润深度呈正相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联指数，ｐ＝０．３４，ｐ〈０．０５），阳性率与患者性别、年龄、肿瘤组织学分级及反映细胞增殖状态的ＰＣＮＡ－ＬＩ无相关性。在１２例淋巴结转移癌中，ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性１１例（９１．７％），其中有４例原发灶呈阴性者，其转移灶为阳性染色。提示ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在胆囊癌和肝外胆管癌的浸润及淋巴结转移中起重要作用。     

食管癌周围淋巴结S—100阳性细胞数与预后的关系

机体的免疫机能状态在影响癌症病人的预后中占重要地位。本文采用S-100抗血清PAP法标记食管瘤周围淋巴结,试图通过计算淋巴结传     

子宫颈腺癌间质侵袭与小肠粘液抗原阳性淋巴结转移的关系

运用小肠粘液革抗（ＳＩＭＡ）免疫组化染色，观察４４例官颈腺癌中粘液间质侵袭与肿瘤淋巴结转移的关系及原发灶与转移灶内肿瘤细胞ＳＩＭＡ着色强度的对比。结果显示：宫颈腺癌中ＳＩＭＡ间质侵袭程度愈重则肿瘤淋巴结内转移的可能性愈大；肿瘤原发灶与转移灶内肿瘤细胞ＳＩＭＡ着色强度无明显差异。推测粘液间质侵袭是造成宫颈腺癌淋巴结内转移的重要原因；产生粘液的瘤细胞与非粘液产生的瘤细胞克隆，在淋巴结转移这一生物学特性上差别不大。     

伴神经内分泌分化的胃原发性癌肉瘤临床病理观察

目的 探讨伴神经内分泌分化的胃原发性癌肉瘤(gastric primary carcinosarcoma with neuroendocrine differentiation)的临床病理特征,诊断及鉴别诊断.方法 对1例伴神经内分泌分化的胃原发性癌肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记和W-S染色,并复习相关文献.结果 患者因烧心、黑便40天就诊.胃镜发现胃贲门处有1巨大菜花状肿物.光镜下肿瘤主要由两种成分构成.一种为不规则腺管结构,免疫表型CK和EMA阳性,vimentin阴性,多数腺管Syn阳性,少数腺上皮细胞CgA阳性;另一种为弥漫分布的间质细胞,免疫表型为vimentin广泛阳性,actin、CK、EMA、Syn、S-100局灶性阳性,CgA阴性.瘤组织中可见局灶性软骨肉瘤、骨肉瘤及平滑肌肉瘤成分.肿瘤旁胃黏膜未查见幽门螺杆菌.结论 伴神经内分泌分化的胃原发性癌肉瘤是一种极其罕见,恶性程度较高,预后较差的肿瘤.其诊断与鉴别诊断主要依靠组织病理学及免疫组织化学.     

颅内胚胎性癌3例报告

颅内胚胎性癌罕见,兹将手术及病理证实的3例报告如下。 例1:男性,14岁,多饮多尿2年,右肢体活动不灵伴头痛3个月。 体检:体胖,右鼻唇沟浅,走路向右歪,右肌力稍弱,阴毛稀少发黑。 左侧脑血管造影:正位片未见占位征象;侧位片显示大脑中动脉侧裂段向上抬高,额顶升动脉粗     

肾平滑肌肉瘤一例报告

原发于肾的肉瘤极少见,顾方六统计第三届全国泌尿外科学术会议资料,在1961例肾肿瘤中,肉瘤仅11例,占0.6%。本文报告1例经病理证实的肾原发性平滑肌肉瘤,结合文献予以讨论。患者女,40岁。因右上腹包块1个月入院。查体:心肺正常。右上腹扪及约8×6cm 包块,质硬,活动。肝脾未触及。B 超示右肾下极肿瘤。拟诊肾癌,在硬膜外麻醉下行病肾切除术。术中见右肾下极有10×8cm 硬质肿物,切除病肾连肿物送病检。     

左肺孤立性肿块

病历摘要患者,女,25岁,农民,住院号300033。主诉:咳嗽、痰血1年余。现病史:患者1年前无明显诱因出现咳嗽,以早晨明显,咳白痰,每日3～4口,间或痰中带血,每日1～2次,鲜红或粉红色粘痰,每3～5天咯血1次,     

急性感染性多发性神经根炎的病理学探讨

报告了例AIP的临床及尸解资料,指出,尽管本组病例的病程长短不一,但其病变部位和性质却基本一致,主要特点是以脱髓鞘为主。心肌纤维浊肿及粘液变性,间质水肿。结合文献,着重探讨了本病的病理特点及发病机理。     

腹胀、腹部包块

1　病历摘要　　患者女 ,47岁。因上腹胀半个月 ,发现腹部包块 5天 ,于 1999年 7月 16日入院。患者于半月前无明显诱因觉腹胀 ,饭后加重 ,无腹痛、腹泻、恶心、呕吐、反酸 ,亦无便血、发热、乏力等症状。遂来就诊以“腹块性质待查“入院。既往体健。入院体检 :体温 36 5℃ ,脉搏 76 /ｍｉｎ ,呼吸 19/ｍｉｎ ,血压16 / 10ｋＰａ(12 0 / 75ｍｍＨｇ) ,精神正常 ,营养中等 ,浅表淋巴结未及肿大。心肺正常。腹平坦 ,右腹部可扪及一 7 0ｃｍ×6 0ｃｍ大小肿物 ,边界清 ,无压痛 ,较固定 ,肝脾无肿大 ,腹水征 (- ) ,双下肢无水肿。实验室检查 :…     

急性感染性多发性神经根炎的病理学探讨

本文报告7例急性感染性多发性神经根炎的临床及尸解资料。男5例,女2例,年龄2～8岁。5例有前驱病史。主要病理改变是程度不同的髓鞘脱失。心脏镜检见心肌纤维浊肿及粘液交性,间质水肿。结合文献复习,着重探讨了本病的病理学特点及发病机理。并提出,在治疗和护理本病患者过程中,不仅要重视防治呼吸道感染,同时也须注意保护心脏功能。