中药不良反应数据库及信息网站的建立

为了开展中药不良反应研究工作,促进中药安全性研究,利用计算机网络技术和数据库技术建立中药不良反应文献数据库及相应检索系统,并将其运用于互联网.中药不良反应文献数据库能为中药不良反应的流行病学研究和医院开展临床药学工作,以及进行药物不良反应监测提供丰富的信息.它的建立为开展互联网药学信息工作提供了一种思路和模式,将对中药不良反应知识的普及和推动中药不良反应研究发挥重要的作用.     

中药微粉化的现状与分析

微粉化是提高药物溶解度和生物利用度的有效手段之一 ,中药微粉化是中药现代化新技术的研究热点。作者对国内中药微粉化的现状进行总结分析 ,发现目前研究主要集中于微粉化对药物有效成分或部位的体外溶出及药效的影响 ,提出中药微粉化亟待解决的基础性问题有 :微粉化制备工程学研究、微粉的稳定性研究、微粉最适粒度的筛选和确定等。     

微粉化对丹参质量影响的研究

目的:比较丹参普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性浸出物含量、指标成分隐丹参酮、丹参酮ⅡA及原儿茶醛提取率,探索微粉化技术在丹参中的应用价值。方法:通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征,扫描电镜(SEM)观察普通粉和细粉的表面形态,测定粉体学参数休止角和堆密度,热浸法测定水溶性溶出物的含量,加热回流分别提取隐丹参酮、丹参酮ⅡA及原儿茶醛,采用HPLC测定它们的含量。结果:丹参普通粉和微粉的粉体学特征及表面形态差异显著,水溶性浸出物微粉为普通粉的1.23倍,隐丹参、丹参酮ⅡA及原儿茶醛分别为普通粉的1.54、1.48、1.90倍。结论:丹参微粉化既能提高脂溶性成分隐丹参酮和丹参酮ⅡA的提取率,又能提高水溶性成分原儿茶醛的提取率,表明丹参药材利用微粉化技术能提高药材的利用率,减少药材的使用量,从而达到节省药材资源的目的。     

天然冰片对小鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响

目的研究小鼠口服天然冰片后脑内冰片含量的变化以及对氨基酸类神经递质含量的影响。方法小鼠灌胃天然冰片,于给药前及给药后0.083,0.167,0.25,0.333,0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,4 h分别取脑,采用GC-MS法测定冰片含量,HPLC-FLD法测定氨基酸类神经递质含量。结果小鼠口服天然冰片1.2 g/kg后5 min开始出现兴奋症状,持续10~15 min转为抑制状态。天然冰片给药后5 min即可在脑内测得,60 min达到峰值,消除半衰期1.66 h,AUC为326.7μg.h.g-1。脑内天门冬氨酸从给药后0.083 h至1 h含量显著增加,谷氨酸在给药后0.333 h含量显著增加,在给药后1.5 h至4 h含量显著降低,γ-氨基丁酸从给药后0.167 h至4 h含量均显著增加,甘氨酸含量无明显变化。结论天然冰片对中枢神经系统具有兴奋/抑制的双向作用,其作用机制与其对中枢兴奋/抑制性氨基酸类神经递质释放的调控作用有关。     

冰片单剂量、多剂量的体内动力学

目的：研究冰片单剂量、多剂量的体内动力学。方法：应用GC-MS测定大鼠单剂量、多剂量给予冰片药后一系列时间点的冰片血药浓度，求得冰片在两种给药方案的体内药物动力学参数。结果与结论：两种给药方案的体内动力学情况有较明显的差异。