首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   524篇
  免费   27篇
  国内免费   14篇
儿科学   8篇
妇产科学   7篇
基础医学   29篇
口腔科学   1篇
临床医学   108篇
内科学   40篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   20篇
外国民族医学   1篇
外科学   35篇
综合类   113篇
预防医学   96篇
眼科学   7篇
药学   44篇
  1篇
中国医学   47篇
肿瘤学   6篇
  2024年   10篇
  2023年   20篇
  2022年   26篇
  2021年   21篇
  2020年   14篇
  2019年   10篇
  2018年   14篇
  2017年   5篇
  2016年   12篇
  2015年   7篇
  2014年   26篇
  2013年   32篇
  2012年   29篇
  2011年   17篇
  2010年   6篇
  2009年   12篇
  2008年   18篇
  2007年   9篇
  2006年   7篇
  2005年   13篇
  2004年   15篇
  2003年   14篇
  2002年   11篇
  2001年   6篇
  2000年   14篇
  1999年   27篇
  1998年   21篇
  1997年   20篇
  1996年   23篇
  1995年   15篇
  1994年   13篇
  1993年   11篇
  1992年   15篇
  1991年   15篇
  1990年   6篇
  1989年   5篇
  1988年   6篇
  1987年   2篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1965年   1篇
  1964年   4篇
  1963年   2篇
  1959年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有565条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
<正> 我院近8年来收治胆石病并存胃十二指肠患者 30例·占同期胆石病住院病人的2.49%,同期胆道手术病人的11.41%,现总结如下。临床资料本组男9例,女21例:年龄为21~70岁,平均49.6岁。病程0.5~20年,平均6.3年,依首发症状、  相似文献   
63.
目的分析ST段抬高型急性心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)与非STEMI(non-STEMI,NSTEMI)患者发生心脏破裂的临床特征。方法急性心肌梗死后心脏破裂患者59例,根据心电图表现分为STEMI组48例和NSTEMI组11例,对存活患者进行跟踪随访,并将2组患者临床资料进行统计分析。结果 2组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05);STEMI组血白细胞计数[(11.91±5.01)×109/L]、谷丙转氨酶[(49.21±25.13)u/L]以及脑钠肽峰值[396.65(110.00,552.03)ng/L]高于NSTEMI组[(8.01±2.85)×109/L、(21.18±7.31)u/L、43.00(10.00,245.30)ng/L],凝血酶原时间[(12.56±1.93)s]较NSTEMI组[(11.20±0.59)s]明显延长,左室射血分数[(47.93±8.38)%]低于NSTEMI组[(59.36±12.92)%],2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组住院期间药物使用情况比较差异无统计学意义(P>0.05),2组院内病死率均较高(85.4%vs 81.8%),但院内急性心力衰竭、再发心肌梗死、出血、心因性死亡发生率以及心脏破裂距心肌梗死时间比较差异无统计学意义(P>0.05);NSTEMI组院内脑梗死发生率(9.09%)高于STEMI组(0)(P<0.05)。结论心肌梗死后心脏破裂患者病死率高,STEMI患者心脏破裂风险高于NSTEMI患者,可能与心肌细胞大量坏死相关。  相似文献   
64.
目的 探讨胃间叶源性肿瘤(GMT)的二维超声(2D)、CDFI、动态三维表面成像(4D)、3D-CDI表现。方法 分析45例GMT患者的超声表现,将其分为A组(良性或可能良性)、B组(低、中危)、C组(高危或恶性)。结果 术前超声诊断GMT部位、生长方式、物理状态、起源、病理类型、性质的符合率分别为95.56%(43/45)、95.56%(43/45)、91.11%(41/45)、93.33%(42/45)、62.22%(28/45)、73.33%(33/45)。组间病灶大小差异有统计学意义;A组与B、C组回声差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 应用多种超声检查技术,可早期发现GMT。  相似文献   
65.
66.
例1,男,66岁.下腹部坠胀、疼痛3月余,伴大便频繁.无便血史.查体:脐下偏右侧可触及一成人拳头大小肿块,可轻微推动,无波动感,触痛、反跳痛(±).实验室检查:红细胞3.6×1012/L,白细胞6.63×109/L,中性70.1%,血红蛋白91g/L,血沉20 mm/h,尿常规正常,便潜血(+).超声检查:脐下偏右侧腹腔内见一不均质性回声团块,大小约10.4 cm×9.0cm,边缘粗糙,边界清楚,形态不规则,外部为厚薄不一的实性中低回声(最厚处约4.1cm),内部(约占1/2区)呈现为杂乱的混合性回声,少许低回声、无回声与大量点絮状高回声相间,部分点状高回声后方伴声影,团块后壁后方回声增强(图1a,b),探头加压后可见团块轻微活动,内部回声物有浮动且形态可变,彩色多普勒血流显像(CDFI)示其实性区有少许点条状血流信号.  相似文献   
67.
目的 对比冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting,CABG)中桡动脉(radial artery,RA)与大隐静脉(great saphenous vein,GSV)作为移植血管在用于右冠状动脉系统的通畅率.方法 回顾性分析2012年1月至2020年1月在北京医院心血管外科行...  相似文献   
68.
陈子衿  谢诚  艾涛 《四川医学》2020,41(12):1303-1307
<正>多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency,MCD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以皮肤和神经系统损害为特征的有机酸代谢病。全羧化酶合成酶缺乏症(holocarboxylase synthetase deficiency,HLCSD)和生物素酶缺乏症(biotinidase deficiency,BTD)是其主要的两个病因,分别由全羧化酶合成酶基因和生物素酶基因突变导致。  相似文献   
69.
目的:为我国药品上市许可持有人开展药物警戒工作提供建议和参考.方法:结合现行的法律法规,对我国药品上市许可持有人开展药物警戒工作存在的问题进行归纳分析,提出相应建议.结果:我国药物警戒的法规体系日趋完善,信息监测系统逐步成体系,但部分药品上市许可持有人认识不到位,未设立专门的药物警戒机构,未配备人员.结论:药品上市许可...  相似文献   
70.
经体表超声检查对溃疡病的诊断难度较大,故本研究就溃疡病声像图特点进行分析。 资料与方法 一、病例资料 我院2002年1月至2007年10月十二指肠慢性消化性溃疡患者36例,男性26例,女性10例,年龄18~73岁,平均42.4岁。经胃镜检查证实30例,经X线检查或(和)手术证实6例。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号