巢蛋白在成年C57小鼠和SD大鼠中枢神经系统中的分布及比较

目的 观察巢蛋白(nestin)在成年C57小鼠和SD大鼠中枢神经系统中的分布，探讨并比较神经干细胞在两种啮齿类动物中分布的异同。方法 采用免疫组织化学ABC法和间接免疫荧光法，显示含神经干细胞特征性的标志物巢蛋白的阳性结构在上述两种啮齿类动物中枢神经系统中的分布。结果 在成年C57小鼠中枢神经系统中，巢蛋白在整个脑室系统周围均有表达，免疫阳性结构位于室管膜细胞胞体及其突起，并呈现由吻端向尾端渐次减少的趋势。在成年SD大鼠的脑室系统中，巢蛋白主要分布在侧脑室外侧壁及其周围脑区。此外，在两者的齿状回、穹窿下器、最后区等脑结构中也有巢蛋白的表达。成年C57小鼠中枢神经系统中巢蛋白的表达，无论在免疫阳性结构的数量上还是在染色强度上都明显多于和强于成年SD大鼠。结论 巢蛋白在成年C57小鼠中枢神经系统中的广泛脑区均有表达，而在成年SD大鼠中仅见于有限的脑区，提示成年C57小鼠中枢神经系统可能具有较强的神经可塑性和损伤修复能力。     

成年大鼠嗅神经鞘细胞纯化培养的研究

嗅神经鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)是目前用于神经再生研究较为理想的移植细胞,为了建立一种可以有效获得高纯度、高均一性的OECs培养方法,本实验采用2. 5月的大鼠嗅球为实验材料进行OECs培养,同时结合OECs的生物学特点在培养8d后,通过用硝酸纤维素膜吸附p75抗体,再对培养的OECs进行免疫亲和吸附和对成纤维细胞进行补体杀伤来纯化OECs, 在纯化后分别对培养2、4、6、8d的OECs进行p75免疫组化染色和纯度鉴定。实验结果发现,本研究采用的OECs纯化培养方法所获得OECs纯度在4个不同培养时间点都达到98%以上,说明此方法是一种高效率的纯化培养OECs的方法。     

Nogo-A在维甲酸诱导SH-SY5Y细胞分化后的表达分布

目的研究Nogo-A在维甲酸(RA)诱导SH-SY5Y细胞分化后的表达及分布。方法采用免疫荧光单标记法和免疫荧光双标记法染色,显微镜观察。结果SH-SY5Y细胞经RA诱导后,细胞生长出较长的突起,具有典型的神经元形态。Nogo-A在未分化的SH-SY5Y细胞中主要分布于胞浆中。经RA诱导后,Nogo-A分布于胞浆及突起中,尤以突起末梢生长锥处免疫阳性强度高。结论Nogo-A在RA诱导SH-SY5Y细胞分化后的轴丘和生长锥处的表达提示其在神经元突起生长过程中可能起到重要作用。     

移植含嗅鞘细胞和体外溃变的周围神经对成年大鼠视网膜神经节细胞轴突再生作用的比较

目的比较含嗅鞘细胞（OEC）或（和）体外溃变的周围神经移植对成年大鼠视网膜神经节细胞（RGC）轴突再生的影响。方法将24只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组，每组各6只大鼠：A组（周围神经对照组）：将取出的一段自体坐骨神经与眶内切断的左侧视神经近侧断端吻合；B组（OEC注入周围神经组）：自取出的坐骨神经两端注入10 μl OEC悬液后移植于视神经断端。C组（周围神经体外溃变组）：将取出的坐骨神经在体外单独培养5 d后植于视神经断端；D组（OEC-周围神经共培养组）：将取出的坐骨神经与OEC共培养5d后植于视神经断端。移植术后4周处死动物，计数各组以5%荧光金逆行标记的再生RGC数量。结果B、C、D三组RGC均数1481±268、1235±266和1464±285显著高于A组799±109（P值分别为0.0002、0.0010和0.0003）；B、C、D三组间差异无统计学意义（P值分别为0.3644、0.9167和0.4344）。结论OEC具有促进RGC轴突在新鲜周围神经移植物中再生的作用，但这种作用与体外溃变的周围神经相比无明显差异，二者亦无协同作用。（中华眼底病杂志，2007，23：130-132）     

臂丛神经根性撕脱伤诱发的灼性神经痛的特点与机制

由周围神经损伤引起的神经病理性痛是临床常见的慢性疼痛,涉及的病理过程繁多,发生机制极为复杂[1-3].臂丛神经损伤属严重的周围神经损伤,根据损伤部位可分为节后和节前损伤两类.节后损伤指脊髓背根神经节远侧臂丛分支的损伤,临床上少有发生严重肢体疼痛.节前损伤即根性损伤,指发生于脊髓背根神经节神经元中枢突,以撕脱伤最为严重,常伴有严重的灼性神经痛[4].本文就臂丛神经根性撕脱伤灼性痛的特点、机制和临床治疗进展做一综述.     

促进中枢神经损伤再生的探索之路

成年哺乳动物的绝大多数组织(如皮肤、肌肉、肝脏和周围神经等)，损伤后均具有显著的自我修复能力。周围神经离断后，近侧段神经内的轴突再生，穿越损伤区进入远侧段神经内并长距离生长，重新与靶组织建立突触联系，恢复丧失的功能。而中枢神经损伤后仅有最终流产的短暂性发芽，并因轴突的损伤而时常导致神经元的死亡。中枢神经系统损伤后缺乏再生修复的能力，使得脑、脊髓和视神经的损伤和病变总是造成患者的终身残疾，也使得，临床至今并无特效药物可以治愈中枢神经系统的损伤和疾患。     

稳定表达人CNTF诱导PC12细胞分化作用的研究

目的:探讨CNTF对PC12细胞的诱导分化作用。方法:应用转基因技术将pcDNA-S-hCNTF质粒转入COS7细胞进行表达,并对CNTF表达进行检测,然后将hCNTF修饰过的COS7细胞与PC12细胞进行联合培养,4天后对CNTF作用后的PC12进行形态学观察,β-tubulin免疫细胞化学染色及不同培养时间4天,5天后阳性细胞的指数进行分析,同时通过MTF实验对诱导培养后的PC12细胞内增殖进行检测。结果:PC12细胞与hCHTF修饰过的COS7细胞经过4天的联合培养,细胞大部分形态呈现出类似于神经元的形态,胞体立体感较强,并且细胞长出较长的突起。另外细胞呈现β-tubulin反应阳性,并且随培养时间延长,β-tubulin阳性细胞的数目有增加的趋势(从76.6％增加到88.3％),最后,反映细胞增殖程度的OD值为0.328±0.019,明显低于对照组0.586±0.028,0.597±0.032。结论:hCNTF对PC12细胞向神经元分化有明显的促进作用。     

鞍内表皮样囊肿

曾有作者报导4例鞍内表皮样囊肿,但均有鞍上或鞍旁发展.本文作者报导1例完全局限于鞍内的酷似垂体腺瘤的典型鞍内表皮样囊肿.患者男性,41岁,入院前6年渐感疲劳、畏寒及性欲减退.入院前2年内分泌检查发现全垂体机     

八年制医学生神经生物学教学探索与实践

医学八年制教育模式目标是培养高素质复合型人才,针对八年制医学生基础好、起点高、学习能力强等特点,以培养学生的科研思维能力为最高宗旨,在神经生物学教学内容、方法和手段上进行探索和实践.     

依托咪酯对成年大鼠视神经切断后视网膜神经节细胞的保护作用

目的:观察依托咪酯(ET)对成年大鼠视神经切断后视网膜神经节细胞(RGC)存活的作用.方法:成年雌性SD大鼠42只,眶内距视神经根部1mm处切断左侧视神经,残端留置浸有荧光金(50g/L)的明胶海绵逆行标记RGC.术后大鼠随机分为ET(4mg/kg,ip,1次/d)治疗组、1,2-丙二醇(PG)溶剂对照组、生理盐水对照组和正常对照组.再根据术后不同存活时间将前3组动物分为7d和14d两个亚组,正常对照组动物则存活2d.于相应存活时间点处死动物,取出各组大鼠左侧视网膜平铺后计数存活RGC并得出RGC的平均密度.结果:术后7dET治疗组存活RGC平均密度为1 307±55/mm2,显著高于PG对照组(1 128±75/mm2)和生理盐水对照组(1 068±75/mm2,P＜0.001).然而,未能在术后14d观察到ET的这种保护作用,因为ET治疗组存活RGC平均密度(210±36/mm2)与PG对照组(215±20/mm2)和生理盐水对照(208±19/mm2)间无显著差异(P＞0.05).结论:ET在视神经切断后一定时期内对RGC具有神经保护作用.