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61.
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是一种以中心视力丧失为主要症状的眼科疾病,主要累及视网膜的黄斑区[1-2]。AMD的患病率呈逐年递增趋势,已成为发达国家老年人视力下降的主要原因,影响着10%~13%的65岁以上老人[3]。  相似文献   
62.
糖尿病合并角膜上皮剥脱11例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解糖尿病合并角膜上皮剥脱的临床表现和相关因素。方法 对糖尿病合并角膜上皮剥脱的11例患者进行临床观察和分析。结果 角膜上皮剥脱大多发生在术後第一天、清晨、有角膜刺激症状、角膜上皮剥脱部位近角膜缘。结论糖尿病合并角膜上皮剥脱与下例因素有关:1.角膜上皮结构异常 2.角膜内皮结构异常 3.角膜的血供和氧供下降4.角膜知觉减退5.其他如手术操作不当等。  相似文献   
63.
有一位58岁的女性,患青光眼近两年,药物治疗从没有间断过,后又做过两次手术,但最终还是没能保住双眼视力。这是为什么呢?  相似文献   
64.
目的探讨酒石酸溴莫尼定滴眼液致眼表毒性反应的原因,并提出防范对策。方法回顾性分析我院眼科诊治的持续使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治疗青光眼引起药物毒性反应14例的临床资料。结果 14例用药时间均〉6个月,出现眼球结膜充血、角膜点状着染,其中6例眼睑皮肤充血、水肿、粗糙甚至糜烂;2例出现角膜水肿,后弹力层皱褶,角膜后沉着物(+),病程迁延。本组均误诊为病毒性角膜炎、结膜炎,予抗病毒、抗生素、皮质类固醇滴眼液均无明显效果,考虑为酒石酸溴莫尼定滴眼液所致眼表毒性反应。停用所有滴眼液,换用不含防腐剂的人工泪液及人表皮生长因子后,眼部症状、体征逐渐缓解,结膜充血消失。结论酒石酸溴莫尼定滴眼液含防腐剂氯化苯甲羟铵,可致眼表组织炎性浸润和毒性病理变化,对其认识不足,是本组误诊的主要原因。药源性眼表疾病多由局部不合理用药引起,临床应给予重视。  相似文献   
65.
Presented are methods for preparation,photosensitizing potential,photoinactivationof human cancer cells in vitro,efficacy of photodynamic therapy(PDT)of transplanted animaltumor and related data of preclinical and toxicological tests of a new single porphyrin compoundhematoporphyrin monomethyl ether(HMME).The results of experiments indicated that in com-parison with the mixed porphyrin preparation(HpD)now used in clinical practice,HMMEproved to be of higher photosensitizing potential,stronger photodynamic effects,lower toxicitynonmutagenicity and nonteratogenicity,furthermore it can be selectively uptaken into tumor tis-sue in mice.It may be considered a new ideal drug candidate for tumor photodynamic therapy.  相似文献   
66.
玻璃体积血是眼外伤常见的并发症,预后不佳,致盲率高.由于玻璃体切除术的开展使预后大大改观.我院从1988年起采用玻璃体切除术治疗外伤性玻璃体积血41例,报告如下:一般资料:本组41例41眼,右眼25例,左眼16例.男35例,女6例.年龄:4~73岁,平均28.2岁.41眼中眼球钝挫伤19眼,角膜巩膜穿孔伤9眼,眼内异物9眼,爆炸伤3眼,眼球贯通伤1眼.同时伴有外伤性白内障16眼,晶体脱位3眼.41眼术前均经过急诊处理包括修补和异物摘出等.随访期6~60月,平均11月.  相似文献   
67.
眼球按摩在难治性青光眼滤过性手术后的应用   总被引:7,自引:2,他引:5  
评价眼球按摩法在小梁切除术治疗难治性青光眼的近期和中期的作用。方法对10例新生儿血管性青光眼及小梁切除术失败的难治性青光眼,施行小梁切除术,术中水下电凝巩膜及虹膜新生儿血管,防止血出,术后早期眼球按摩,以保持滤过道的通畅。  相似文献   
68.
本文报道肿瘤诊治新光敏剂PSD-007对狗的亚急性毒性。亚急性毒性的表现举如流涎、恶心、呕吐及其他早期症群与血卟啉病相似,实验室检查可见血液红系统的抑制,以及肝、肾功能的一定程度的损害,均属可逆反应,并与急性毒性相一致,进一步证实这些可作为PSD-007临床试用中的监护指标。 鉴于PSD-007第一期临床试验的结果表明,一次静注2.5~5.0mg/kg后在避免日光直接照射一个月的情况下,未出现包括光毒在内的任何毒副反应;而亚急性毒性试验又证实其毒性是可逆的,并与剂量平行,且可预测,故本制剂以相同剂量在不短于两周内重复给药可安全地开展第二期临床试验。  相似文献   
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