儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征外周血CD19+B淋巴细胞检测及其临床意义

目的探讨儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)外周血CD19+ B淋巴细胞与睡眠呼吸障碍相关参数的关系.方法 OSAS患儿45例,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻、中、重度病例组各15例,对照组为非OSAS儿童15例.采用流式细胞仪检测外周血CD19+ B淋巴细胞,并将结果进行统计学处理,分析该指标的变化情况及其与氧减指数(ODI)的关系.结果 OSAS组和对照组的CD19+ B淋巴细胞百分率分别为(18.38±5.42)%和(14.07±2.76)%,差异有统计学意义(t=2.94,P=0.0047).轻、中、重度病例组的CD19+ B淋巴细胞百分率分别为(15.47±3.09)%、(16.87±5.36)%和(22.80±4.65)%,与对照组比较差异有统计学意义(F=13.12,P=0.000).进一步两两比较显示,重度病例组的CD19+ B淋巴细胞百分率明显高于轻度病例组(q=8.73,P=0.000)、中度病例组(q=5.93,P=0.000)和对照组(q=7.93,P=0.000),而轻、中度病例组与对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05).CD19+ B淋巴细胞百分率与ODI呈正相关(r=0.507,P=0.000).结论 重度OSAS患儿外周血CD19+ B淋巴细胞数目增加,提示体液免疫可能因缺氧而代偿性增强.     

多平面联合等离子消融术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的中远期疗效观察

上呼吸道阻塞是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)的主要原因,通过手术解除上呼吸道梗阻是有效的治疗方法[1],而腭咽成形术(uvulo palato pharyngo plasty,UPPP)及其改良术式是解除软     

支原体培养假阳性结果原因分析

解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）是泌尿生殖道中非淋菌性炎症中最常见的病原体。商品化的Uu—Mh二合一液体培养以基因其快速和经济的特点而在临床广泛应用，但我们在工作中发现此方法假阳性较高。因此，我们对300份泌尿生殖道标本采用Uu-Mh二合一液体培养法和传统的液体．固体培养法进行对比研究。     

枸杞RAPD反应体系的建立与优化

目的探索枸杞RAPD反应体系并对其进行优化。方法在本实验室常用的RAPD反应体系的基础上,根据RAPD扩增效果确定枸杞基因组DNA的最佳RAPD反应体系。结果建立了适合枸杞的RAPD反应体系:20μl体系中含1×PCR buffer,50 ng模板,0.4μM 10碱基随机引物、1UTaqDNA聚合酶、2 mM Mg2 ,125μMdNTPs。结论枸杞的RAPD反应体系能够用于枸杞的RAPD分析。     

人巨细胞病毒IE1-72蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:研究人巨细胞病毒(HCMV)即刻早期1-72(IE1-72)蛋白在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其临床意义,探讨HCMV IE1-72蛋白与EOC预后的关系。方法:采用免疫组化法检测青岛大学附属医院2015年1～12月收治的66例上皮性卵巢癌及30例卵巢囊腺瘤组织中HCMV IE1-72蛋白表达水平,分析其表达与肿瘤分期、新辅助化疗(NACT)和预后的关系。结果:EOC的HCMV IE1-72蛋白阳性表达率(82%)明显高于卵巢囊腺瘤(36%),差异有统计学意义(P<0.05),HCMV IE1-72蛋白阳性表达率与EOC患者年龄、初诊癌抗原125(CA₁₂₅)水平、肿瘤组织病理类型无明显相关性(P>0.05)。Ⅲ期、Ⅳ期EOC的HCMV IE1-72蛋白广泛阳性表达率(66%)明显高于Ⅰ、Ⅱ期(25%),差异有统计学意义(P=0.03)。术前行NACT的EOC中HCMV IE1-72蛋白广泛阳性表达率(75%)明显高于未行NACT(47%),差异有统计学意义(P=0.02)。HCMV IE1-72蛋白广泛阳性表达者的总生存期明显短于局灶阳性或...     

中医药辅助宫腔内人工授精治疗多囊卵巢综合征不孕验案一则

<正>宫腔内人工授精(IUI)是将洗涤处理的高活力精子通过导管直接注入排卵期女性宫腔内进行授精的一种辅助生殖方式，可绕开宫颈黏液屏障，提高受精概率。但目前该方式临床妊娠率仅20%左右^[1]。张宜群教授师从杭州何氏妇科传人何嘉琳、章勤教授，擅长中西医结合治疗不孕不育等疾病。     

卵巢透明细胞癌靶向治疗及免疫治疗的研究进展

卵巢透明细胞癌(OCCC)是卵巢上皮性癌中少见的病理亚型, 目前的治疗以手术和化疗为主。但是OCCC对化疗药物不敏感, 晚期及复发患者的预后差。近年来, 随着分子生物学技术的发展, OCCC的分子特征及靶向治疗的研究得以不断深入, 此外, 免疫治疗在部分OCCC患者中也显示出一定的临床疗效。本文就抗血管生成药物、靶向ARID1A基因突变药物、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制剂和免疫检查点抑制剂治疗OCCC的研究进展作一综述, 为探索新的OCCC治疗策略提供参考。