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目的:观察芪明颗粒对糖尿病患者球后血流动力学的影响.方法:根据眼底检查及眼底造影结果将所有患者分为两组:无糖尿病视网膜病变组(no diabetic retinopathy,NDR),非增殖型糖尿病视网膜病变组(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR),运用彩色多普勒超声(color Doppler flow imaging,CDFI)测量供应眼部循环的眼动脉(ophthalmic artery,OA)以及供应脉络膜循环的睫状后动脉(posterior ciliary artery,PCA)的收缩峰值流速(peak systolic velocity,PSV),舒张末流速(end diastolic velocity,EDV)以及阻力指数(resistance index,RI),重点观察服药前以及服用芪明颗粒3 mo之后的OA和PCA的血流参数,定量评价芪明颗粒对糖尿病患者眼部血流动力学的影响.结果:在服用芪明颗粒3mo后无糖尿病视网膜病变和非增殖型糖尿病视网膜病变的两组患者眼动脉和睫状后动脉的PSV及EDV均有所加快,阻力指数下降,且与服药之前相比具有显著差异.结论:芪明颗粒可以改善眼部微循环状态,包括视网膜及脉络膜,改善糖尿病患者眼部血液供应. 相似文献
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【目的】探讨先天性心脏病(CHD)并肺动脉高压(PH)患者血清基质金属蛋白酶(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制物(TIMP-2)水平的变化及其意义。[方法]40例左向右分流型CHD患者按肺动脉主干收缩压(SPAP)分为4组:非PH组11例(SPAP〈4.0 kPa)、轻度PH纽11例(4.0 kPa≤SPAP〈5.33 kPa)、中度PH组11例(5.33kPa≤SPAP〈9.33kPa)、重度PH组7例(SPAP≥9.33kPa)。选8例同期心内科行射频消融术患者为健康对照组。用ELISA检测其血清MMP-2和TIMP-2水平,并计算MMP-2/TIMP-2比值。【结果】①与对照组比较,CHD组MMP一2、TIMP一2和MMP-2/TIMP-2均显著增高(P〈0.01)。②非PH、轻和中、重度PH组MMP-2与对照组比较均显著增高(P〈0.01)。轻和中、重度PH组TIMP-2与对照组比较均显著增高。非PH、轻和中度PH组MMP-2/TIMP-2与对照组比较均显著增高③与非PH组比较,PH组MMP-2、TIMP-2(P〈0.01)与MMP-2/TIMP-2(P〈0.05)均增高④MMP-2与TIMP-2呈显著正相关(r=0.38,P〈0.01),TIMP-2与MMP-2/TIMP-2呈显著负相关(r=0.38,P〈0.01)。⑤CHD组下腔静脉的血清MMP-2、TIMP-2和MMP-2/TIMP-2与肺动脉相比,差异没有统计学意义(P〉0.05)。【结论】①左向右分流型CHD血清MMP-2的显著增高,且并PH患者血清TIMP-2显著升高,TIMp-2与MMP-2/TIMP-2呈显著负相关,提示MMP-2和TIMP-2参与肺血管重构全过程。②本实验将为延缓肺动脉高压形成或肺动脉高压逆转的深入研究提供一定的理论根据。 相似文献
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目的 对2010-2012年云南省放射工作人员个人剂量异常的原因进行调查分析,并据此采取相应措施。方法 对单次监测结果大于1.25mSv的人员发放《外照射个人监测达到调查水平剂量核查登记表》。结果 3年共收回调查表235份。调查结果表明,受照剂量异常的235人次中有175人次为人员非实际受照,占74.5%。引起剂量异常的各种原因中,个人剂量计佩戴不正确(铅防护衣外)的占45.1%。不同工种中,从事介入放射学的放射工作人员占52.8%。结论 在常规个人剂量监测中剂量异常的人员大多为剂量计使用佩戴不正确,因此为保证数据真实可靠,应加强防护知识宣传和教育。 相似文献
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眼压急进性升高是急性闭角型青光眼的典型表现,也是导致青光眼患者眼部组织损伤,视力下降甚至失明的重要原因。急性闭角型青光眼的短时间内眼压急剧地升高,会对视网膜、脉络膜以及视神经的结构和功能造成特征性的损伤。目前对于青光眼的诊断及病程评估,很大程度上是依赖于高眼压的状态,视神经的变化及视野的损伤,但此时青光眼患者的眼底已经发生了不可逆性的损伤。而眼后节的微结构改变,对于高眼压更加敏感,往往出现在视神经和视野损伤之前,可以更早的提示高眼压对眼部的损伤。通过对眼后节影像学特点的评估,可以从中探索出临床上评估影响青光眼预后的形态学特征,对于青光眼的早期诊断具有重要的临床意义。 相似文献
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云南省医用诊断X射线装置影像质量控制检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解云南省部分医疗单位的医用诊断X射线装置的性能状况。方法 依据国家标准,采用非介入式多功能X射线机QA仪和检测箱现场检测。结果 管电压指示偏离范围在-8.7%~7.8%,输出量范围在0.964~10.35mGy/100mAs,输出量重复性范围在0.00%~6.680%,输出量线性范围在-10.22%~6.86%,曝光时间指示偏离范围在-16.1%~11.09%,有用线束垂直度偏离范围在 ≤ 30~60和 ≥ 60,空间分辨力范围在0.8~1.6LP/mm,低对比度分辨力范围在2%~4%,1.5mm之间。结论 输出量重复性、输出量线性、管电压指示的偏离、空间分辨力合格,不合格率较高的是曝光时间指示偏离,占总检测台数的15.9%,有用线束垂直度偏离不合格占总检测台数的9.09%,低对比度分辨力不合格占总检测台数的2.27%。 相似文献