全文获取类型
收费全文 | 279篇 |
免费 | 38篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
基础医学 | 22篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 35篇 |
内科学 | 28篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 26篇 |
综合类 | 72篇 |
预防医学 | 36篇 |
眼科学 | 15篇 |
药学 | 23篇 |
12篇 | |
中国医学 | 18篇 |
肿瘤学 | 19篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 18篇 |
2015年 | 15篇 |
2014年 | 28篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有331条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
高脂血症患者超敏C反应蛋白与心血管病危险因素的相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与心血管病危险因素之间的关系.方法:利用乳胶增强免疫比浊法和酶法,检测并比较120例健康体检者和2 560例高脂血症患者hs-CRP和载脂蛋白A-I(APO A-I)、载脂蛋白B(APO B)、总胆崮醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆周醇(LDL-C)水平,对高脂血症患者的hs-CRP和血脂水平进行相关分析.结果:高脂血症组hs-CRP、TG、TC、LDL-C、APO B水平明显高于对照组(P<0.01),且hs-CRP与TG、TC、LDL-C、APO B呈正相关(r=0.68,P<0.01),HDL-C、APO A-I水平明显低于对照组(P<0.01),且hs-CRP与HDL-C、APO A-I呈负相关(r=-7.2,P<0.01).结论:血脂代谢异常与炎症反应可能存在一定的相关关系.hs-CRP是心血管疾病的独立危险因素,与血脂联合检测对动脉粥样硬化,冠心病的诊断、治疗及预后判断有重要价值. 相似文献
82.
83.
84.
通常,在感冒发烧的时候会出现流鼻涕、打喷嚏等症状,家长以为孩子是普通的感冒,没有想到是过敏性鼻炎。其实感冒与过敏性鼻炎有较大的区别。 相似文献
85.
海南汉族人群中α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究α纤维蛋白原基因的Taq Ⅰ多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A、-249C/T、-148 C/T、+1689T/G、βBsmA ⅠG/C、448G/A、Be/ⅠG/A、Hinf Ⅰ A/C单核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例海南籍缺血性脑卒中和130名海南籍对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,用PCR-限制性片段长度多态法确定基因型。用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单倍型,用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率的差异。结果-455G/A、-148C/T、448G/A多态性的基因型频率、等位基因频率在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P〈0.01),其余6个核苷酸多态性的基因型频率、等位基因频率在病例和对照组间的差异无统计学意义(P〉0.05),A^-455、T^-148、A^448携带者患缺血性脑卒中的相对危险度比非携带者分别大2.46倍、2.30倍和2.08倍。连锁不平衡分析未发现所分析的区域内存在单倍型板块。9个位点构建的单倍型在病例组和对照组之间的差异无统计学意义,以4个位点构建的单倍型中,某些单倍型在病例组和对照组之间的差异有统计学意义,对照组中某些携带G^-455、C^148、G^448位点的单倍型的频率高于病例组,而病例组中某些携带A^-455、T^-148、A^448位点的单倍型的频率高于对照组。结论多个位点和单倍型分析的结果提示8纤维白原455G/A、-148C/T、448G/A可能是海南汉族人群中与缺血性脑卒中关联的危险因素。 相似文献
86.
β-纤维蛋白原基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究β-纤维蛋白原(β-Fg)基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例缺血性脑卒中患者和130例健康对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、等位基因特异聚合酶链反应及核苷酸序列测定法分析β- Fg基因启动子区的-1420G/A、-993C/T、-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T单核苷酸多态性(SNPs)和基因型,用EH 程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单体型,用x2检验分析病例组和对照组之间的基因型频率、等位基因频率及单体型频率的差异,用MatInspeetor程序预测序列中的顺式作用元件。结果缺血性脑卒中组-455(GA AA)、-148(CT TT)基因型携带者急性期的血浆Fg水平比-455(GG)、-148(CC)基因型携带者高(P<0.05);脑卒中组与对照组之间的-993C/T、-455G/ A、-148C/T 3个位点的基因型频率和等位基因频率存在显著性差异(p<0.01),由-1420G、-993C、-854G、-455G、-249C、-148C构成的单体型H1在对照组中的频率高于病例组(P<0.05),由-1420A、-993T、-854G、-455A、-249T、-148T构成的单体型H14在病例组中的频率高于对照组(P <0.01);野生型序列存在6个不同于突变型的顺式作用元件,突变型序列出现9个不同于野生型的顺式作用元件。结论海南汉族人群中β-Fg-455G/A、-148C/T多态性与缺血性脑卒中急性期血浆Fg升高相关,单体型H14可能是与缺血性脑卒中相关的危险因素,单体型H1可能是降低缺血性脑卒中发生风险的保护性因素,单体型与缺血性脑卒中的相关性可能是由于顺式作用元件改变所致。 相似文献
88.
目的探讨趋化因子受体5(CCR5)在唾液腺腺样囊性癌的表达及其与临床病理分型和嗜神经性的关系。方法运用免疫组织化学的方法(SP法)检测CCR5在人唾液腺腺样囊性癌标本及正常唾液腺标本中的表达。结果 CCR5在唾液腺腺样囊性癌标本中的阳性表达率为93.8%(30/32),与在正常唾液腺组织的表达有显著性差异(P<0.05)。CCR5在唾液腺腺样囊性癌不同的临床病理分型中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。在30例阳性表达的腺样囊性癌标本中,可见嗜神经现象组与未见嗜神经现象组中CCR5的表达有统计学差异(P<0.05)。结论 CCR5可能与唾液腺腺样囊性癌的发生相关,其表达水平与腺样囊性癌的临床病理类型无相关性,与侵袭神经有相关性。 相似文献
89.
目的:探讨c-kit阳性细胞和α-平滑肌肌动蛋白阳性平滑肌细胞(α-SMA)在人胎儿食管中分布关系.方法:采用免疫荧光组织化学双重标记法对8例胎儿食管中c-kit阳性细胞和α-SMA阳性平滑肌细胞的分布进行观察.结果:c-kit阳性细胞在食管上段内肌层内侧有少量分布,肌间层和黏膜下层也可见零星分布,在食管中段外肌层开始有少量分布,内肌层数量中等,至食管下段内外肌层均有大量分布.α-SMA阳性平滑肌细胞在食管肌层由上至下逐渐增加,并由内肌层扩展到外肌层.在食管上端肌间层和黏膜下层可见少量c-kit和α-SMA共同表达.结论:c-kit阳性细胞可能是Cajal间质细胞,在胎儿食管的分布与平滑肌密切相关.食管内平滑肌细胞和Cajal间质细胞可能起源于同一种前体细胞. 相似文献
90.
目的 探讨组织化学染色技术是否可以应用于塑化标本并验证染色塑化标本是否具有自发荧光。 方法 选取1个手掌标本经超薄生物塑化技术做成组织块,进行连续切片,切片数量56张,并按切片顺序进行染色处理:原始切片,苏木素-伊红染色,凡尔霍夫- 酸性品红染色,亚甲蓝-天青Ⅱ号染色,在扫描仪、光学显微镜和激光扫描共焦显微镜下观察染色效果和组织结构特点并进行比较。 结果 3种染色技术都可应用于塑化切片染色。苏木素-伊红染色显示肌肉、结缔组织呈红色或紫红色,骨质呈紫蓝色或蓝色。凡尔霍夫-酸性品红染色显示弹力纤维呈黑色,胶原呈红色,其他组织为黄色或棕黄色。亚甲蓝-天青Ⅱ号染色显示肌腱呈紫红色,骨质呈粉红色,软骨呈紫罗兰,其他组织呈紫色。但细胞内结构的染色效果并不理想。在激光扫描共焦显微镜下,胶原纤维、弹力纤维和肌肉纤维具有自发荧光,结构清晰可辨。结论 常用的组织化学染色技术适合于超薄塑化切片染色,染色切片的各种组织结构比未染色的观察效果好。染色后,塑化切片中具有自发荧光的结构在激光扫描共焦显微镜下亦可清晰显影。 相似文献