桑葶汤改善慢性充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的临床研究

目的:观察桑葶汤对慢性充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的改善情况。方法:选取80例慢性充血性心力衰竭患者,随机均分为治疗组和对照组,两组均常规使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物,治疗组加用桑葶汤,日1剂,分两次口服,治疗8周。结果:治疗前后患者的心功能分级、心脏超声、6 min步行距离实验等指标对比,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:桑葶汤对慢性充血性心力衰竭患者心功能及生活质量有明显改善作用。     

脑卒中人群的社区综合康复治疗（附30例疗效分析）

综合康复治疗脑卒中30例,通过临床观察,总有效率达73．3％。     

Fuchs综合征临床分析

Fuchs综合征又名Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎、Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎，是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性虹膜睫状体炎。其临床特征是角膜后弥漫分布星状kp、虹膜脱色素及无虹膜后粘连，常并发白内障、继发青光眼。由于对本病的全面认识不足，此病是最易误诊的葡萄膜炎类型。治疗上又与其它类型葡萄膜炎有明显不同，基本上不需要使用糖皮质激素。故为提高对本病的认识，减少漏诊及误诊的发生，现将近年所见六例病例总结分析如下：     

婴幼儿白内障摘除术后青光眼的患病率及危险因素

婴幼儿白内障术后青光眼是一种迟发性白内障术后并发症,患病率依随访时间的延长而升高.其患病相关危险因素有:患儿接受白内障手术时的年龄、小角膜、中央角膜厚度、持续性胎儿血管化、白内障手术过程以及遗传因素等.一期后房植入人工晶状体可能是保护性因素.多数治疗方式效果欠佳,目前青光眼引流物植入术仍是治疗该病的较有效方式.为减少本病患儿视功能损害,应加强白内障患儿手术后随访.     

细胞DNA定量分析检测在甲状腺癌冷冻组织中的应用研究

目的研究细胞DNA定量分析技术在甲状腺术中冷冻组织印片病理诊断中的准确性。方法收集术中快速冷冻诊断的甲状腺新鲜标本做细胞印片,采用Fealgon染色,用细胞DNA自动分析系统扫描并分析1284例甲状腺及甲状旁腺疾病标本,比较分析术中快速冷冻HE染色、DNA定量分析以及术后常规石蜡诊断3种方法。结果304例确诊为恶性或可疑恶性(即阳性)病例中,73例可见大量异倍体细胞,226例为可见中等量异倍体细胞,4例可见少量异倍体细胞,1例未见异倍体细胞。阴性或未见明显恶性病例中,878例DNA定量分析结果为未见异倍体细胞,61例可见中等量异倍体细胞,41例可见少量异倍体细胞。甲状腺冷冻诊断阳性率23.7%(304/1284),DNA定量分析诊断的阳性检出率28%(360/1284);术后常规石蜡诊断为恶性的315例,阳性率24.5%(315/1284)。DNA定量诊断和冷冻诊断与常规石蜡的一致率分别为95.3%、97.7%。结论甲状腺细胞DNA定量分析的诊断结果准确率高,三者结合,可提高甲状腺疾病的诊断准确率。     

新生儿胰岛素分泌过多52例的临床特征

新生儿胰岛素分泌过多 (ＨＩ)可为胰腺 β细胞局灶性或弥散性异常 ,其中弥散性ＨＩ新生儿需近全胰切除 ,其术后患糖尿病的危险性高 ,相反 ,如能识别局灶性腺瘤胰岛细胞增生损害 ,可行部分胰切除治疗。本研究调查了 52例ＨＩ新生儿的临床资料。方法　研究对象为 1 985～ 1 988年间因持久的ＨＩ拟作胰手术的新生儿 52例 ,产后 72ｈ内在空腹和餐后均有低血糖 (血浆葡萄糖浓度 <3 .0ｍｍｏｌ/Ｌ) ,血胰岛素增高 (血浆胰岛素浓度 >60ｐｍｏｌ/Ｌ)、皮下或肌内注胰升糖素后血浆葡萄糖浓度增至 2 8～ 4 .4ｍｍｏｌ/Ｌ ,均需静脉内高速滴注葡萄糖以…     

微晶磨削联合胶原蛋白贴膜治疗青春期前痤疮的护理

青春期前痤疮是一种青春期体征出现以前发生的痤疮，最常见侵犯部位是前额中部、鼻部及颏部，表现以粉刺损害为主。传统方法为外用或口服抗生素类药物及粉刺针挑除，前者不能彻底清除粉刺脂栓，后者剧烈疼痛不适合用于此类患者。我院2008年4月～2009年4月采用微晶磨削联合胶原蛋白贴膜治疗该类患者50例，效果较好，现总结如下。     

~（192）铱后装治疗晚期食管癌150例分析

１９２铱近距离后装机单纯腔内放射治疗晚期食管癌１５０例，６Ｇｙ／周、次，总量２０～３０Ｇｙ。１个月后ＣＲ６４％．ＰＲ２６％，ＮＲ１０％；６个月生存率９１．３％；１年生存率４３．３％。食管狭窄率２３％，局部复发占死亡总数８４．７％，食管气管瘘９．４％。结论：此疗法近期生存率明显高于单纯外照，但局部复发率过高，应与外照及化疗同步进行。     

p53凋亡刺激蛋白基因5′端非编码区CpG岛高甲基化与其mRNA表达的改变

目的了解ASPP1和ASPP2基因5′端非编码区CpG岛在野生型p53肿瘤细胞中的甲基化状况及其与mRNA异常表达的关系.方法用RT-PCR方法测定mRNA表达,甲基化特异的PCR方法测定DNA甲基化.结果肿瘤细胞中ASPP1和ASPP2 mRNA表达减少,同时ASPP基因的5′端非编码区出现异常高甲基化.结论 ASPP基因的异常高甲基化可能是引起ASPP mRNA表达降低的影响因素之一.