药物苦度的定量及其与浓度的关系研究

目的:探讨药物苦度定量方法,建立苦味药物水溶液的口尝苦度与其浓度的相互关系。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,配制成不同浓度的水溶液,由20名经筛选、培训合格的志愿者口尝测试其等级苦度,通过对数据特征的分析,并试验对数模型和威布尔曲线模型,经非线性拟合,最终建立了适宜的浓度与苦度的关系曲线。结果:苦度与浓度之间呈现曲线正相关关系,符合威布尔曲线模型(R2=0.997 3,RMSE=0.097 6,RMSECV=0.145 3)。结论:本文建立的模型拟合度好,可为药物苦度的定量及预测提供参考。     

rhIFN-a、rhIL-2与rhTNF-a体外协同抑制SMMC-7721细胞的敏感性实验

目的:本研究旨在探讨干扰素-a(IFN-a)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-a)单一、协同以及与化疗药物DDP的联合作用杀伤肝癌SMMC-7721细胞株的影响。方法:应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)检测与化疗药物DDP单独或联合应用组及药物作用的12h与24h的光密度值(OD),计算杀伤率。结果:单独应用三种细胞因子时,IFN-a、TNF-a对肝癌SMMC-7721细胞株有细胞毒作用,IL-2对肝癌SMMC-7721细胞株的细胞毒作用不明显。IFN-a、IL-2、TNF-a可以增强DDP的抑瘤作用,与DDP单独作用具有显著性差异(P<0.01)。IFN-a、IL-2、TNF-a联合作用具有协同作用,均与单一应用具有显著性差异(P<0.01)。结论:细胞因子均可以增强顺铂(DDP)的抑瘤作用并与其作用的先后及时间具有依赖关系。IFN-a、TNF-a、IL-2与DDP联合具有协同作用,为肝癌病人化疗提供了理想的参考方案。     

经导管动脉栓塞术在难治性产后出血患者中的临床效果

目的:探讨经导管动脉栓塞术在难治性产后出血患者中的应用效果.方法:选取2018年2月～2020年4月在我院分娩后发生难治性产后出血的73例患者作为研究对象,根据是否采用经导管动脉栓塞术止血分为观察组(n=38)和对照组(n=35).对照组采用常规方案止血,观察组采用经导管动脉栓塞术,对比两组止血效果、并发症发生率、术前及止血成功时凝血功能和卵巢血流状态;随访6个月,对比术前及术后第一次月经来潮雌激素水平.结果:观察组止血用时、术后住院时间、下床活动时间短于对照组,术中失血量低于对照组(P<0.05);止血成功时纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平降低,观察组高于对照组,凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆凝血酶时间(Thrombin time,TT)延长,但观察组短于对照组(P<0.05);止血成功时卵巢动脉卵巢动脉搏动指数(Pulsatility index,PI)、阻力指数(Resistance index,RI)组间及组内不同时间无明显差异(P>0.05);术后第一次月经来潮血清促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)水平升高,观察组高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率2.63％(1/38)与对照组8.57％(3/35)无明显差异(P>0.05).结论:经导管动脉栓塞术应用于难治性产后出血止血效果显著,并发症少,有助于维持凝血功能稳定且不影响卵巢血流状态,对促进术后康复具有积极意义.     

曲普瑞林联合屈螺酮炔雌醇在子宫腺肌症患者辅助治疗过程中的应用效果探究

目的:探讨曲普瑞林联合屈螺酮炔雌醇在子宫腺肌症患者辅助治疗过程中的应用效果。方法:选取2018年10月至2020年2月我院子宫腺肌症患者96例,依据随机数字表法分为研究组(n=48)及对照组(n=48)。两组均采取左炔诺孕酮宫内节育系统,在此基础上对照组采取屈螺酮炔雌醇,研究组在对照组基础上采取曲普瑞林,均治疗6m。统计两组临床疗效、治疗前及治疗6m后血清生化指标(卵泡雌激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、前列素F-2α(prostaglandin E-2α,PGE-2α)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125))水平、子宫内膜厚度与子宫体积、痛经程度、月经量、不良反应发生率。结果:研究组总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%)(P<0.05)。治疗6m后两组血清FSH、LH、PGE-2α、CA125水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗6m后两组月经量较治疗前减少,VAS分值较治疗前降低,子宫内膜厚度及子宫体积较治疗前缩小,且研究组各项指标改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.50%)与对照组(8.33%)间无显著差异(P>0.05)。结论:联合采取曲普瑞林及屈螺酮炔雌醇治疗子宫腺肌症效果显著,具有安全性。     

基于问卷调查的医学生思想政治理论素养现状分析——以阿拉善职业技术学院为例

思想政治教育是高校立德树人的根本,通过问卷调查了解新时期医学生思想政治理论素养现状及其思想政治教育需求,探讨进一步改善思想政治教育效果的有效措施:一是从学生兴趣出发开展思想政治教育活动,二是以医学专业课为载体开展思想政治教育活动,三是利用新媒体进行思想政治教育活动,四是充分发挥辅导员的思想政治教育作用,五是建立长效育人...     

居家护理管理模式在家庭病床病人中的应用效果评估

目的 探讨在家庭病床病人中给予居家护理管理模式的效果。方法 选取 2022 年 1 月至 2023 年 6 月期间的本院收治的 160 例家庭病床病人作为研究对象。将患者随机分为对照组和实验组,每组各 80 例。对照组采取常规护理,实验组采取居家护理 管理模式。分析对比两组的护理满意度、心理状态、健康状况以及自我效能。结果 实验组的护理满意度显著高于对照组（P<0.05）。 护理后,实验组的 SAS、SDS 评分均显著低于对照组（P<0.05）。护理前,两组的各项健康状况评分均无显著（P>0.05）。护理 后,两组的各项健康状况评分均显著降低,且实验组的各项健康状况评分均显著低于对照组(P<0.05)。护理前,两组的自我效 能评分均无显著差异（P>0.05）。护理后,实验组的各项自我效能评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 居家护理管理模式应 用于家庭病床病人的护理中,能提高患者的护理满意度,缓解患者心理状态,改善其健康状况,提高自我效能。     

肝癌细胞 miR-183表达及上下游调控机制探讨

目的： miR-183的显著上调已成为临床肝肿瘤发生的普遍特征,但其在肝癌发生中的分子机制亟待阐明。本研究探讨肝癌细胞 Hep3B 中 miR-183的表达及其上游调控机制和下游靶标蛋白变化。方法 MTT 法检测人正常肝细胞株 LO2及人肝癌细胞株 HepG2、Hep3B 的细胞增殖活性。提取细胞的总 RNA 和蛋白,采用 RT-qPCR 和蛋白印迹法分别检测细胞株中 miR-183的表达和细胞外信号调节激酶1／2（extracellular signal-regulated kinase 1／2,ERK1／2）、磷酸化 ERK1／2（phospho-ERK1／2,p-ERK1／2）、磷酸化胞内磷脂酰肌醇激酶（phospho-phosphatidylinositol-3-kinase,p-PI3K）、磷酸化蛋白激酶 B（phospho-protein kinase B,p-AKT）、NF-κB 抑制蛋白α亚基（nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor,alpha,IκBα）和程序性细胞死亡因子4（programmed cell death factor 4,PDCD4）的蛋白水平。用抑制剂分别抑制 Hep3B 细胞 ERK、PI3K、AKT 和 NF-κB 信号分子的活性并检测 miR-183的表达水平及 PD-CD4蛋白表达水平。结果 LO2、HepG2和 Hep3B 细胞在48 h 的增殖倍数分别为8．76±0．22、16．61±1．59和19．86±0．69,F ＝159．90,P ＜0．001。与 LO2（41．68±9．62）和 HepG2（41．53±1．20）细胞相比,Hep3B（69．15±11．02）的 miR-183细胞表达水平显著升高,F ＝10．250,P ＝0．012。与 LO2相比,Hep3B 细胞的 p-ERK1、ERK1、p-AKT 和 IκBα的蛋白水平明显升高,分别为 LO2的10．87、24．68、6．67和1．92倍;PDCD4的蛋白水平明显下降,为 LO2的0．14倍。与LO2细胞相比,HepG2细胞的 IκBα和 PDCD4蛋白表达明显升高,分别为 LO2的4．46和7．90倍。抑制 ERK 的活性后24 h,miR-183表达水平显著上升,F ＝215．459,P ＜0．001;抑制 Hep3B 细胞的 PI3K 活性后12和24 h,miR-183表达水平显著降低,F ＝80．215,P ＜0．001;抑制 AKT 的活性后12和24 h,miR-183表达水平显著下降,F ＝101．947,P ＜0．001;抑制 NF-κB 的活性后12和24 h,miR-183表达水平没有显著变化,F ＝1．826,P ＝0．216。抑制 ERK 和 NF-κB 信号分子活性对 PDCD4的蛋白表达没有显著影响。抑制 PI3K 和 AKT 信号分子活性可明显提升 PDCD4的蛋白表达水平。结论在 Hep3B 细胞中,PI3K／AKT 对 miR-183的表达有显著的促进作用,而 ERK 对 miR-183的表达有显著的抑制作用,NF-κB 不是调控 miR-183表达的主要信号分子。PDCD4是 miR-183的重要下游靶蛋白。     

定量核磁共振技术测定注射用丹参多酚酸中咖啡酸、丹参素、原儿茶酸和阿魏酸

目的 建立定量核磁共振技术(qNMR)同时测定注射用丹参多酚酸中咖啡酸、丹参素、原儿茶酸和阿魏酸。方法 通过qNMR测定4种单体酚酸，脉冲序列^zg30抑制水峰，谱宽设定8 012.8 Hz，温度为25℃，采样点数为131 072，采集时间为4.09 s，弛豫延迟时间为8.26 s，纵向弛豫时间为1.25 s；采样次数为16，接收器增益值为35.6，数字化仪分辨率值为18，空扫次数为4，发射机频率偏移为6.0×10^-6。以三氟乙酸-d为内标，根据峰面积比与质量比计算4种单体酚酸的含量。结果 咖啡酸、丹参素、原儿茶酸、阿魏酸分别选取9.47×10^-6(s，H-7)、8.02×10^-6(s，H-8)、5.86×10^-6(s，H-8)、12.79×10^-6(s，H-8)处的信号为定量峰；分析物在12 h后稳定性较差，所有样品在制备后12 h内完成测定；咖啡酸在0.103～1.625 μg·mL^-1(r²=0.999 3)，丹参素在2.256～3.194 μg·mL^-1(r²=0.999 5)，原儿茶酸在9.699～13.584 μg·mL^-1(r²=0.999 8)，阿魏酸在1.566～2.649 μg·mL^-1(r²=0.999 6)均呈良好的线性关系；加样回收率分别为104.9%、101.5%、104.1%、101.4%，RSD值分别为1.6%、2.1%、2.3%、1.5%；精密度、准确性、重复性均良好。结论 建立的qNMR可同时测定注射用丹参多酚酸中咖啡酸、丹参素、原儿茶酸和阿魏酸。