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21.
目的:研究ADRB2(rs1042713) AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的应答相关性.方法:选取昆明市儿童医院2017年6月至2019年6月首次诊断的237例哮喘患儿中的80例ADRB2 (rs1042713) AA基因型患儿,随机分为试验组和对照组各40例.试验组患儿予以吸入性糖皮质激素联合抗胆碱能药物治疗,...  相似文献   
22.
目的:观察喜炎平注射液联合中药治疗手足口病复发的临床疗效。方法:将2007年6月~2010年10月在本院儿科门诊就诊的60例患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予喜炎平注射液静脉滴注,2.5~5mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上,联合中药口服,每日1剂,水煎服。5d为1个疗程,1个疗程后进行相关指标的比较分析。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合中药治疗手足口病复发的效果优于单纯西药治疗。  相似文献   
23.
24.
本文对49例急性或亚急性重症病毒性肝炎患者,随机分成二组,一组应用“六、五”综合疗法(对照组),共21例,死亡13例,病死率为61.9%。另一组(治疗组或胎肝细胞组、简称FLC组)在综合疗法基础上加用人胎肝细胞,共28例,死亡9例,病死率为32.14%。两组比较有显著的统计学差异(X~2=4.30,P<0.05)。进一步分析指出FLC组的存活病例于应用FLC后,血清总胆红素浓度及凝血酶原时间均有明显改善(P<0.01),提示FLC移植的即时反应具有预后意义。其次,胎儿离母体时间与肝细胞活率呈负相关关系,提示FLC的制作与应用越早越好。15%的病人于应用FLC后有低热反应,勿需处理,但个别病例可出现胸闷、气急,可能与滴速太快有关。  相似文献   
25.
我院2004-06~2005-05共做腹腔镜胆囊切除术(简称LC)58例,术后恢复好,均痊愈出院。护理体会如下。 1 临床资料 本组男38例,女20例,年龄28~52(平均41)岁。  相似文献   
26.
牙龈再生手术是我院目前开展治疗牙周病的有效方法之一。仅从200例手术病人的临床随诊观察,大多数一个月左右,牙龈全部再生,炎症消失,功能恢复,效果较好。现将我们的体会介绍如下:一、为给术者创造顺利条件,病人就坐后,我们将治疗椅的高度调至恰好位于手术者肘部,光线充足,术野明亮,利于操作。  相似文献   
27.
本文报道了2,2′-(芳亚胺基)二乙基硫代硫酸钠的合成及其对小鼠的辐射防护作用。初步结果表明,取代基在苯环上的位置对辐射防护作用有重要影响,间位取代时的辐射防护作用优于对位取代。其中化合物5和8对小鼠的辐射防护作用显著。  相似文献   
28.
本文报道了N,N'-二硫撑二烷基-双-(S-ω-氟垸基硫代磷酸)的合成方法.在胱胺或高胱胺上,引入烷基硫代磷酸根,得到双硫代磷酸类化合物.介绍了所合成化台物的理化特性,并用昆明种小鼠进行辐射防护作用的动物实验研究.结果表明.化台物Ⅵ-A阳Ⅵ-D的防护效果与胱胺盐酸盐相似.  相似文献   
29.
目的研究云南地区健康儿童NUDT15rs116855232基因多态性的分布。方法收集136例到昆明市儿童医院进行体检的健康儿童全血用荧光染色原位杂交技术进行相关基因分型,对检测结果进行统计,并与千人基因组计划数据库中各个人群的NUDT 15rs116855232基因多态性进行比较分析。结果136例中,NUDT15rs116855232位点中CC、CT、TT型分别占77.21%、19.85%、2.94%,等位基因C和T的频率分别为87.13%、12.87%,与千人基因组计划数据库中亚洲人群(BEB、CDX、CHB、CHS、JPT、KHV、PJL等)的NUDT15rs116855232位点的等位基因频率相一致。结论 NUDT15rs116855232基因多态性在云南地区健康受试儿童中分布普遍,突变率较高,与其他研究结果相符。  相似文献   
30.
【摘要】 目的 探讨940例肝功能异常患儿临床特征,为临床早期诊断、及时治疗提供参考依据。 方法 回顾性分析2015年1月~2018年9月来自云南地区以不明原因肝功能异常收治入院的940例患儿的临床资料,包括临床表现、病因、肝功能及临床疗效等。 结果 肝功能异常与年龄相关,以0~12个月婴儿为高发年龄群(706例,75.11%)。肝功能异常程度以轻度异常(534例,56.81%)最多见,其中以0~6个月小婴儿轻度肝功能异常最多见(P<0.05)。肝功能异常病因以感染为主(543例,57.76%,其中病毒感染353例,细菌感染190例),其次为其他不明原因(290例,30.85%)。经治疗88.40%的患儿治愈或好转。结论 应重视儿童肝功能常规检查,特别是对于12个月以内的小婴儿。肝功能异常病因明确者应及时采取对因治疗;不明原因者需进一步完善遗传、代谢疾病基因筛查甚至行有创操作等检查以明确病因,早期干预,合理治疗。  相似文献   
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