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91.
92.
卫气行于脉外,"常然并脉循分肉",阴阳相贯,如环无端,环行于十二经脉、奇经八脉,同时弥散循行,且受四时、月亮圆缺的影响,卫气在循行过程中,发挥温养作用,并得到持续补充,卫气性能强悍,运行不息,卫气因得不到补充而虚弱或运行障碍、节律失调,皆可产生相应病证. 相似文献
93.
94.
水提三七叶苷胶囊提高缺氧耐受力实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
水提三七叶苷能延长小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间和延长小鼠在急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间,对小鼠在常压下耐缺氧死亡时间无影响. 相似文献
95.
原发性闭角型青光眼合并白内障的发病机制及手术治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性闭角型青光眼是我国最主要和最常见的不可逆性致盲眼病,现简要介绍其合并白内障的发病机制及手术治疗进展。 相似文献
96.
鼻内镜手术治疗慢性泪囊炎伴鼻中隔偏曲21例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨鼻内镜手术治疗慢性泪囊炎伴鼻中隔偏曲的疗效。方法慢性泪囊炎伴鼻中隔偏曲21例在鼻内镜下行鼻腔泪囊吻合联合鼻中隔偏曲矫正术。结果 21例患者中治愈18例,占85.7%;好转2例,占9.52%;1例复发,占4.8%。结论鼻内镜下鼻腔泪囊吻合联合鼻中隔偏曲矫正术术式简单,安全,疗效显著,复发率低。 相似文献
97.
目的:优选左金滴丸的成型工艺。方法:采用正交试验,以基质种类、药物与基质的比例、药液温度、冷却剂种类为考察因素,以混合状况、成型情况、溶散时间为指标选取基质和冷却剂;以冷却剂温度、滴头的内外径大小、滴距、滴速为考察因素,以丸重差异变异系数为指标选取滴制条件。结果:最佳成型工艺为以聚乙二醇4000为基质,液体石蜡为冷却剂,冷却温度为12℃,滴头的内外径大小为3.5/4.9mm,滴距为10cm,滴速为25滴.min-1。结论:该工艺稳定、重现性好,所得制剂成型好,可为左金滴丸的生产提供参考依据。 相似文献
98.
目的:观察雷公藤甲素(Triptolide ,TP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)的作用及可能机制 .方法:45只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、EAE组、TP组.豚鼠脊髓全匀浆加完全福氏佐剂免疫SD大鼠建立EAE模型,TP组于免疫当天至第14 d雷公藤甲素0.1 mg /kg每日腹腔注射,分别于EAE大鼠发病后第1 d(初期)、7 d(高峰期) 、14 d及30 d (恢复期),观察各个时间段大鼠视神经的病理变化,免疫组化法检测视网膜单核细胞趋化因子-1(Monocyte chemokine protein-1,MCP-1)、胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP) 的表达, TUNEL法检测RGCs凋亡.结果:EAE大鼠在发病后第7 d左右达到高峰,MCP-1发病初期出现在EAE大鼠视网膜上,发病后第7 d开始明显下降,病理改变视神经可见炎性细胞侵润及脱髓鞘,TP组大鼠MCP-1及GFAP表达较EAE组降低(P<0.01),神经节细胞凋亡数量与EAE组比较无明显差别(P>0.05).结论:雷公藤甲素能减轻视神经的炎症反应,下调视网膜MCP-1及GFAP的表达,但不能直接减少视网膜神经节细胞凋亡. 相似文献
99.
目的 观察还原型谷胱甘肽(GSH)对实验性视神经炎视神经和视网膜的影响,并探讨其作用机制.方法 以48只雌性SD大鼠建立实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型,完全随机分为EAE组18只和GSH组30只,另6只雌性SD大鼠为正常组.免疫后当天开始,GSH组给予注射用GSH 100 mg·kg-1·d-1腹腔注射14 d,EAE组给予等量生理盐水替代.分别于发病初发期、高峰期、恢复期观察视神经病理学改变、视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡,并检测视网膜丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)的含量.结果 GSH组18只大鼠发病,发病率为60%,症状评分为1~3分;视神经HE染色见神经纤维排列较规则,胶质细胞较EAE组有所增加,脱髓鞘相对轻;RGCs凋亡数初发期和高峰期比EAE组减少,差异有统计学意义(P<0.01);视网膜MDA、NO含量下降,GSH-PX活力升高,与EAE组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 还原型谷胱什肽可降低EAE大鼠发病率和症状评分,抑制大鼠RGCs的凋亡,降低视网膜MDA、NO含量,提高GSH-PX活力,对实验性视神经炎的视神经和视网膜具有保护作用. 相似文献
100.
目的 探讨人工晶状体植入术后阿霉素(adriamycin,ADM)抑制兔眼晶状体上皮细胞(rabbit lens epithelial cells,RLEC)增殖的作用及客观评价后囊膜混浊(posteriorcapsule opacification,PCO)的方法。方法 采用兔眼品状体囊外摘出联合人工晶状体植入术的动物模型,术中将携带ADM药物缓释系统植入l5只兔眼晶状体囊袋内。术后观察后囊膜混浊情况;术后第4周,链霉亲和素免疫组化法(strePt—avidin—biotin—enzyme comple,SABC)检测兔眼品状体上皮细胞的增殖细胞核抗原(pro1iferating cell nuclear antigen,PC—NA)的表达。结果 实验组与对照组比较,兔眼晶状体上皮细胞的PCNAP阳性表达下降,2组比较差别具有显著性意义。结论 ADM能有效抑制人工晶状体植入术后RLEC的增殖,免疫组化技术(SABC法)检测RLEC的PCNA的表达,为实验室客观评价PCO提供一种简便有效的方法。 相似文献