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991.
目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评定疗效,以治疗时出现的不良反应量表来评定不良反应。结果两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,两组间疗效差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应相似,均程度较轻,锥体外系反应少见,未发生月经不调和体重增加的情况,但两组不良反应差异有统计学意义(P0.05)。结论两种齐拉西酮治疗女性精神分裂症均安全有效,胶囊剂型较片剂相比不良反应更少。 相似文献
992.
993.
目的探讨嗜铬粒蛋白A(CgA)在前列腺癌诊断中的作用。方法采用ELISA法测定35例前列腺癌患者、10例前列腺增生患者及30例健康志愿者血清中CgA水平。结果前列腺癌患者CgA水平高于前列腺增生患者及健康志愿者(P〈0.05)。血清CgA水平随ABCD分期的升高而升高,D2期患者血清CgA水平明显高于健康志愿者及其他分期患者(P〈0.05)。CgA和前列腺特异抗原(PSA)联合检测能提高前列腺癌检出率。结论血清CgA水平检测可应用于前列腺癌的诊断、监测。 相似文献
994.
随着药物种类不断增加和新药大量应用,由药物引起的药疹的报道愈来愈多。2008-2013年,笔者应用抗敏止痒汤治疗药疹60例,结果如下。 相似文献
995.
自2010年6月-2013年6月作者应用中药外洗方法治疗跟痛症患者62例,并随机抽取同期应用扶他林软膏配合痛点封闭的方法治疗跟痛症患者62例作为对照组,通过系统观察,比较用药2周后,治疗组的治愈率、疼痛减轻及明显减轻均优于对照组,现报告如下。 相似文献
996.
患者,女,54岁。因反复心悸、胸闷20年,加重4小时于2012年2月16日入院。20年前患者开始出现阵发性心悸、胸闷,心电图(ECG)示:心率216次/分,每年发作1~2次,每次持续数小时,药物治疗(具体不详)后症状缓解。17年前在外院诊断为:①风心病,二尖瓣狭窄;②心房颤动。行射频消融术及二尖瓣球囊扩张术后好转。之后偶感心慌不适, 相似文献
997.
目的 探讨靶控输注右美托咪定(DEX)在纤维支气管镜引导下清醒经鼻气管插管(ANFOI)的效果.方法 选择需行全身麻醉的困难气道患者40例,充分行气道表面麻醉后,随机分为2组,每组20例.D组,靶控输注1μg/kg DEX,10min注完;R组静脉注射0.05 mg/kg咪唑安定后,静脉泵注瑞芬太尼0.15μg/(kg·min),总量达1.5μg/kg后,经鼻置入纤维支气管镜引导插管.记录麻醉前(T0)、注药10 min后(T1)、插入气管导管后即刻(T2)的MAP、HR及SPO2,插管时的一般情况,术后随访患者对满意度进行评分.结果 两组MAP和SPO2在T1、T2时点差异无显著性(P>0.05),而HR相比差异有显著性(P<0.05).两组组内HR在T1与T0相比明显下降(P<0.05);MAP及SPO2在T2与T0及T1时点相比差异无显著性(P>0.05),HR则均有明显上升(P<0.05).所有患者均插管成功,R组术中呼吸抑制发生率较D组高(P<0.05).两组患者术后满意度差异无显著性(P>0.05).结论 靶控输注1μg/kg右美托咪定能减少经鼻清醒气管插管时的心血管应激反应且对呼吸无抑制作用,可安全用于ANFOI. 相似文献
998.
目的评估B型钠尿肽(brain natriuretic peptide,BNP)对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的诊断价值。方法利用电化学发光法测定100例急性脑梗死合并心衰患者血浆BNP水平。与对照组比较分析,并绘制出血浆BNP的工作特征(ROC)曲线,找出诊断急性脑梗死合并心力衰竭的最佳临界点。结果急性脑梗死合并心力衰竭组血浆BNP水平显著高于单纯急性脑梗死组(P〈0.01)及正常组(P〈0.01);BNP作为诊断急性脑梗死合并心力衰竭患者的临界点为299pg/mL,此时灵敏度为81.8%,特异度为83.5%,ROC曲线下的面积是0.888。结论血清BNP是一个判断急性脑梗死是否合并心力衰竭较为可靠的诊断指标。 相似文献
999.
目的评价超声血管增强成像(ClarifyvE)技术对椎动脉近端狭窄的诊断价值。方法以数字减影血管造影(DSA)或cT血管造影(CTA)为诊断标准,分析脉冲多普勒(Pw)和Oa~ifyVE诊断椎动脉近端不同程度狭窄的敏感性及特异性。结果67例椎动脉近端不同程度狭窄患者,DSA或CTA诊断椎动脉轻度狭窄4例,中度狭窄34例,重度狭窄29例。PW诊断椎动脉近段狭窄的符合率为91.0%;其诊断敏感性、特异性在轻度狭窄中分别为91.7%、98.5%,中度狭窄中分别为91.4%、79.4%,重度狭窄中分别为89.6%、94.1%。ClarifyVE诊断椎动脉近段狭窄的符合率为92.0%;其诊断敏感性、特异性在轻度狭窄中分别为80.3%、97.1%,中度狭窄中分别为94.1%、81.3%,重度狭窄中分别为93.1%、98.1%。结论ClarifyvE技术能够清晰显示斑块及残余管腔,可快速有效诊断椎动脉狭窄程度。 相似文献
1000.