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21.
目的:研究环氧合酶(COX)-2抑制剂美洛昔康对肝癌细胞HepG2的生长抑制作用及其作用机制。方法:MTT法观察美洛昔康在不同浓度和作用时间下对细胞增殖的抑制作用;免疫细胞化学染色检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达;DNA原位末端标记(TUNEL)法和流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡。结果:美洛昔康可抑制人肝癌细胞HepG2增殖;TUNEL及FCM检测结果均显示美洛昔康可诱导HepG2细胞凋亡。结论:美洛昔康可通过抑制细胞增殖和诱导凋亡2种途径抑制人肝癌细胞HepG2的生长。 相似文献
22.
23.
目的 探讨开胸患者的手术前后焦虑状态的程度和特点,为心理评估和心理护理提供理论依据.方法 用zung氏焦虑状态自评量表(SAS)对90例开胸患者进行焦虑状态测评.结果 开胸患者术前、术后均存在焦虑且术前显著高于术后(P<0.05),不同年龄、不同文化程度的病人焦虑状态不同,<50岁的中青年人,文化程度高的患者焦虑严重.结论 通过对开胸患者手术前后焦虑状态的调查,提示开胸患者术前、术后护理教育,争取家属的配合对缓解患者焦虑状态有积极作用,从而可能提高开胸患者的生活质量. 相似文献
24.
目的探讨hWAPL蛋白在宫颈癌中的表达及与患者临床病理学特征的关系。方法选取在湖南省妇幼保健院病理科收集的90例宫颈癌组织标本(宫颈癌组)、90例宫颈上皮瘤变组织(CIN组),收集时间2015年3月-2017年1月,检测两组标本中的hWAPL蛋白表达水平,探讨hWAPL蛋白与宫颈癌患者的年龄、国际妇产联盟(FIGO)分期、组织学分级等指标的关系。结果宫颈癌组的hWAPL蛋白阳性表达率74.44%(67/90)显著的高于CIN组的12.22%(11/90),差异具有统计学意义(P0.05);FIGO分期为Ⅲ期、低分化、间质浸润≥1/2、发生淋巴结转移、发生脉管浸润的宫颈癌组的hWAPL蛋白阳性表达率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期、高和中分化、间质浸润1/2、未发生淋巴结转移、未发生脉管浸润的宫颈癌患者,差异均具有统计学意义(P0.05);hWAPL蛋白阳性表达在≥50岁、50岁的宫颈癌患者表达差异无统计学意义(P0.05)。结论hWAPL蛋白在宫颈癌中表达显著上调,并且与宫颈癌的发生发展密切相关。 相似文献
25.
医院感染漏报率调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
医院感染病例的发现及登记 ,常常低于实际情况 ,即产生漏报现象。一个监测系统应定期地进行漏报率调查 ,以评价监测质量更改不实之处。因此 ,漏报调查是构成一个完整监测系统的组成部分[1] 。现将我院 2 0 0 2年 5月 1~ 31日的出院病例进行的漏报率调查结果报告如下 :1 调查方法1.1 调查对象 2 0 0 2年 5月 1~ 31日的所有出院病例。1.2 调查方法 用回顾性调查的方法对 2 0 0 2年 5月 1~ 31日的每份出院病例进行检查、登记。填写医院感染漏报调查登记表。1.3 判断标准 以医院感染的定义为依据检查每份病例是否发生医院感染。对发… 相似文献
26.
一种载基因脂质超声造影剂的制备及特性的实验研究 总被引:6,自引:3,他引:6
目的制备一种可作为基因载体的脂质超声造影剂,对其理化性质和兔肾显影效果及载基因的能力进行研究。方法采用机械振荡法制备一种可作为基因载体脂质超声微泡造影剂,观察60Coγ射线灭菌前后造影剂外观、形态、浓度、平均粒径和电位改变,并观察其对正常兔肾显影效果,检测其结合基因的能力。结果自制脂质微泡的平均粒径范围为2.11~6.43μm,平均粒径2.79μm,粒径分布均匀,浓度约为(3.16±0.29)×109/ml;经60Coγ射线灭菌后在显微镜下观察微泡形态,粒径大小无明显变化;体内造影显示该造影剂能够有效增强兔肾实质回声;基因结合量效优化结果显示,造影剂的最大基因结合的效率为22%,最大基因结合量为0.45μg/ml。结论自制脂质超声造影剂符合理想超声造影剂的要求,性质稳定,制备简易,载基因效率高,可望成为一种新型的超声微泡造影剂以及基因或药物治疗的载体。 相似文献
27.
载血卟啉脂质微泡的制备及一般特性的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 制备一种载声动力药物的脂质超声微泡并测定其包封率、粒径大小、观察其体内超声显像效果.方法 采用机械振荡的方法制备载血卟啉的脂质超声微泡,用荧光分光光度仪测定其包封率,用倒置显微镜及马尔文激光粒径测量仪测量粒径大小、分布和Zeta电位;观察60Co射线灭菌前后造影剂外观、形态、浓度和平均粒径的改变,并观察其在兔肝内的显像效果.结果 载药脂质微泡的浓度为(3.24±0.79)×109/ml,粒径范围为1.5~5.3μm,平均粒径为(2.84±0.4)μm;脂质载血卟啉(1mg)微泡的包封率为(30.25±4.45)%;Zeta电位为-(15.4±2.4)mV.经60℃射线灭菌后观察微泡形态、粒径及包封率无明显变化,其平均粒径大小及包封率分别为(2.24±0.3)μm,(27.39±2.91)%.静脉注射此载药微泡后,小鼠肝脏可见良好、持续的增强显像效果.结论 采用机械振荡法制备的载血卟啉脂质微泡,包封率较高,粒径分布均一,体内显像效果好,有望实现实时监控下的体内定点靶向给药. 相似文献
28.
29.
30.
目的 探讨急性脑梗死氯吡格雷抵抗与CYP2C19基因多态性的相关性。方法 纳入2018年5月1日至2019年10月30日在内蒙古自治区人民医院神经内科住院的急性脑梗死患者181例,男105例,女76例,年龄43~85岁。根据CYP2C19基因分型分为快代谢型(CYP2C19*1/*1)、中代谢型(CYP2C19* 1/*2、CYP2C19*1/*3)和慢代谢型(CYP2C19*2/*2、CYP2C19 *2/*3、CYP2C19*3/*3)。比较患者的年龄、吸烟史、饮酒史、糖尿病、高血压、高脂血症、同型半胱氨酸、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和基因型。组间比较采用χ2检验和方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果 181例急性脑梗死患者中,快代谢型92例(50.83%)、中代谢型69例(38.12%)、慢代谢型20例(11.05%)。年龄、性别、糖尿病、高血压、高脂血症、同型半胱氨酸与氯吡格雷抵抗无相关性(均P>0.05);快代谢型组NIHSS评分为(3.29±2.14)分,中代谢型组为(3.83±2.47)分,慢代谢型组为(5.90±3.81)分,NIHSS评分与氯吡格雷抵抗相关(P<0.01)。3组急性脑梗死患者随访1年,终点事件发生率快代谢型为3.26%(3/92)、中代谢型为5.80%(4/69)、慢代谢型为20.00%(4/20)。根据CYP2C19基因型,生存分析Log-Rank检验,快代谢型和慢代谢型比较差异有统计学意义(χ2=7.856,P=0.005)。结论 急性脑梗死患者CYP2C19基因代谢型可影响氯吡格雷的抗血小板作用和临床疗效,携带CYP2C19*3/*3的急性脑梗死患者氯吡格雷反应性低。呼和浩特地区急性脑梗死患者主要为快代谢型和中代谢型,其中慢代谢型急性脑梗死复发率较中、快代谢型高。 相似文献