巨噬细胞诱发的实验性PVR玻璃体中的IL—6

目的检测增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）发生过程中玻璃体内白细胞介素６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）的含量变化，探讨其在ＰＶＲ早期免疫反应中的作用。方法用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在不同时间点抽取玻璃体液，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒检测ＩＬ－６含量。结果ＩＬ－６含量１４ｄ达高峰９９８ｐｇ／ｍｌ，２８ｄ降至其基线水平；拟合二次曲线提示玻璃体中ＩＬ－６含量在１０～２１ｄ呈一高水平平台２５１ｐｇ／ｍｌ。结论ＩＬ－６在此ＰＶＲ模型中玻璃体含量在第２周明显升高，并持续至第３周，与ＰＶＲ形成中的第二阶段细胞增殖期相一致，提示ＩＬ－６对此ＰＶＲ模型细胞增殖、特别是对免疫活性细胞具有调控作用。     

大量玻璃体积血对兔视网膜电图检查的影响

目的研究大量玻璃体积血对兔眼视网膜电图检查的影响。方法(1)用物理学方法测量血液对白色闪光的透过率;(2)在经玻璃体气体压缩术形成的兔眼玻璃体腔中注入0.5ml自体血，利用强闪光视网膜电图(electrical resistance gauge,ERG)技术和光强度振幅曲线的计算分析ＥＲＧ的变化；测定玻璃体切除术消除积血前后ERG。结果随着浓度和厚度的增加，血液对光线的透过率呈指数下降趋势。玻璃体积血使常规ERG检查波形消失，用增强3.5log单位的强闪光刺激可以引出ERG波形。玻璃体切除术后ERGb波可逐渐恢复。结论血液对白色闪光有较强的吸收能力，光线被玻璃体内积血吸收可以导致常规ERG波形消失，此时应用强闪光ERG可以测得接近于正常的ERGb波最大反应，提示视网膜功能并未因玻璃体大量积血而发生不可逆病变。玻璃体切除术清除积血后，ERG波形缓慢恢复。(中华眼底病杂志,1998,14:104-107)     

美国视觉和眼科研究动态—1986年ARVO会议概要

一年一度的美国视觉和眼科研究协会(ARVO)春季会议,于4月28日至5月2日在佛罗里达半岛西海岸的萨腊苏塔召开。美国、加拿大、西欧、澳大利亚、近东、日本和中国等10多个国家的学者与会。会上共交流论文1,758篇,其中包括13个领域的64个专题报告会,858篇论文报告,以及900篇论文招贴展览。论文涉及到不同水平、不同层次的诸多研究内容,突出地反映了基础学科、边缘学科的新知识、新技术在眼科和视觉研究中的应用结果。本文仅作概要列题介绍,并选摘部分研究结果以供参考。     

玻璃体切割术治疗无晶体眼囊样黄斑水肿

本文报告一项在15个医疗中心,由27位有经验的玻璃体手术医生对136例无晶体眼慢性囊样黄斑水肿(ACME)进行5年的前瞻性、有对照的随机研究结果。白内障囊内摘出术后,约有40～50%的病人在6周内出现不同程度的囊样黄斑水肿(CME)。这种黄斑水肿可能暂时降低中心视力,但常规眼底镜下常不能发现。其中大多数病例在术后12～16周内自发缓解,少数中心视力明显下降,可持     

準分子激光角膜屈光手術中的個體化切削

准分子激光角膜屈光性手术,随著激光设备的改进及控制系统的逐步完善,已经得到很大的发展。个体化切削,是根据个体的特性及需要去建立、适应或改变准分子激光屈光手术方式的一仪系列方法。许多新的和发展的技术,通过增加视网膜成像的对比度,达至更高的清晰度,以克服以往手术的某些弊端,更大程度地提高视力,减少并发症。屈光手术的未来十年将会有更加美好的前景。     

缺氧诱导因子1的研究进展

缺氧诱导因子 (HIF1)可以调节多种缺氧应激蛋白的基因表达 ,上调多种促血管生成因子的表达 ,最新研究表明 HIF1可导致 VEGF在视网膜色素上皮的表达 ,为研究眼新生血管奠定一定的理论基础     

α-晶体蛋白分子伴侣活性在白内障发病中作用的研究进展

α－晶体蛋白是晶状体中重要的成份蛋白质，是由αＡ和αＢ亚基组成的四聚体蛋白。长期被认为其功能主要是维持晶体的结构和屈光性，自１９９２年Ｈｏｒｗｉｔｚ证实α－晶体蛋白具有分子伴侣（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｐｅｒｏｎｅ）作用之后，大量的研究表明α－晶体蛋白能够抑制其它晶状体蛋白和酶的化学性修饰和热凝聚而保护其活性，对长期维持晶体状体的透明性具有重要作用。αＡ亚基Ｃ－端序列和αＢ亚基Ｃ－端的伸展的变化     

IL-1β和TNF-α对培养的人视网膜色素上皮细胞的影响

目的：观察白介素1β（IL－1β）和α肿瘤坏死因子（TNF－α）对培养的人视网膜色素上皮细胞（RPE）生长的影响，了解在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中炎前因子的调控机制。方法；通过MTT比色实验和^3H-TdR掺入实验，检测IL－1β和／或TNF－α对培养的人视网膜色素上皮细胞增殖的影响。结果：IL－1β和／或TNF－α（0.02-20ng/ml0可促进培养的RPE增殖，呈剂量和时间依赖性，DNA合成也明显增加。结论：炎前因子IL－1β和／或TNF－α可能促进PVR中细胞的增殖。     

建立体外培养的人视网膜色素上皮细胞老化模型

目的：建立体外培养的人视网膜色素上皮细胞老化模型，为研究年龄相关性眼病的发病奠定基础。 方法：实验于2005-02／08在解放军第四军医大学西京医院眼科实验室完成。体外培养的人视网膜色素上皮细胞，随机分为实验组和对照组。实验组细胞与预先制备好的牛眼光感受器外节共培养3周，对照组细胞在正常条件下培养相同的时间，分别在1，2，3周测定两组细胞脂褐素荧光值，并用电镜记录细胞内脂褐素的含量，以脂褐素含量增多值而评估细胞的衰老。 结果：随着培养时间的延长，实验组细胞内脂褐素的含量增多，脂褐素荧光值也逐渐增强，而对照组细胞则变化不大[1，2，3周细胞脂褐素荧光值，实验组：（9．12&;#177;0．71），（11．05&;#177;0．89），（12．38&;#177;0．60）；对照组：（3．68&;#177;0.33），（3．75&;#177;0．44），（3．82&;#177;0．35），P〈0．01]。 结论：将人视网膜色素上皮细胞与光感受器外节共培养，可以较好的模拟人视网膜色素上皮细胞自然衰老的过程。