简易膀胱容量压力测定技术指导间歇导尿及个性化膀胱训练在卒中后神经源性膀胱患者的应用效果分析

目的:分析采取简易膀胱容量压力测定技术指导间歇导尿在卒中后神经源性膀胱(PSNB)患者中的效果.方法:选取2020年6月—2021年6月我院收治的60例PSNB患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各30例.对照组给予常规留置导尿操作及康复指导,研究组则应用简易膀胱容量压力测定技术指导间歇导尿及个性化膀胱功能训练.对...     

老年显微镜下多血管炎合并肺纤维化的护理体会一例

1病例介绍 患者男,80岁。因＂咳嗽、咳痰、气促4＋个月,气紧7 d,发热3 d＂于2013年8月2日入院。4个月前,患者无明显诱因出现咳嗽、咳痰、气促,痰为白色黏痰,院外诊断为＂间质性肺炎＂,经治疗好转出院。7 d前,患者出现气紧、咳嗽、咳痰,痰液为白色泡沫痰,无夜间阵发性呼吸困难,无端坐呼吸。     

烟草中毒性弱视的诊治

目的 探讨烟草中毒性弱视的病因及临床诊断标准.方法 原因不明双眼视力下降的21例门诊患者,均为男性,有20年以上的吸生烟叶史.均行眼科常规、验光、眼压、视野及头部CT等检查.治疗上立即停止吸生烟叶,使用B族维生素、三七总甙、肌苷、ATP等药物治疗,疗程1～3个月.结果 治疗后视力均有不同程度的提高,恢复至0.2～0.8,视野检查暗点消失或缩小.结论 长期吸生烟叶可导致烟草中毒性弱视,临床表现为双眼视力下降,矫正不能提高,患者视乳头颜色正常或变淡,视野检查可见中心暗点或与生理盲点相连接的哑铃状暗点.     

桑白皮中结构新颖的异戊烯基黄酮的研究

目的 将干燥桑白皮用体积分数为80%的甲醇提取,乙酸乙酯萃取,对其乙酸乙酯萃取物中结构新颖的异戊烯基黄酮进行研究。方法 用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相RP-18色谱柱对桑白皮乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,所有化合物的结构均通过波谱数据解析(包括IR、HRESIMS、HRSIMS、1D和2DNMR等)所得。结果 分离得到19个异戊烯基黄酮类化合物。分别鉴定为：morusinol (1); morusin (2); hydroxymorusin (3); cyclomorusin (4); neocyclomorusin (5); sanggenol L (6); cyclocommunol (7); cyclomulberrin (8); 8,9-dihydro-6-hydroxy-9-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3,3-dimethyl-one (9); morusignin I (10); moracin A (11); artonin S (12); sanggenon N (13); moruslupenoic acid A (14); ku...     

中医注射液治疗中老年冠心病临床实证分析

据世界卫生组织统计,每年约1 200万人死于心血管疾病,占全世界每年死亡人数的1/4.心血管病发病与经济发展呈正比,上海市和北京市两地冠心病死亡率自70年代以来都有显著上升.虽然心血管疾病在各个年龄段均可发生,但是主要发生在40岁以上的高危人群,尤其是60岁以上老年人.老年人左心房稍大,室壁增厚,管壁增厚,血管内径缩小、壁变硬,脉压加大,主动脉迂曲明显.冠心病是常见多发的老年心血管疾病之一.本文拟就中医注射液治疗中老年人冠心病进行探讨.     

脑梗塞病人康复期护理

脑梗塞是中老年人常见病、多发病之一，且此病病程长，康复慢，致死率高，给病人心理和生理上造成很大伤害。现就脑梗塞康复期护理浅谈以下几点：     

肺炎链球菌ply基因缺陷菌株的构建及毒力变化的初步研究

目的 构建肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,Sp)溶血素基因(pneumolysin,ply)缺陷菌株,并对其毒力作初步研究,为进一步探索宿主对溶血素的防御应答奠定基础.方法 采用长臂同源多聚酶链反应(LFH-PCR)技术将ply基因替换为红霉素耐药基因(erm)后同源重组于肺炎链球菌,在含红霉素的血平板上筛选出ply缺陷菌株.用PCR鉴定缺陷菌株,观察体外缺陷菌株生长情况,并在小鼠体内感染模型研究其毒力侵袭变化.结果 PCR结果显示ply基因完全被erm基因所替代,构建ply缺陷菌成功;单个菌落培养基生长情况表明ply基因缺陷并未对细菌的体外生长造成影响;但在小鼠鼻腔感染模型中,缺陷菌株入血时间(6 h)明显晚于野生菌株(2 h),且各时间点的菌量均显著低于野生菌株,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01);小鼠腹膜感染模型显示野生菌株半数致死时间为3 d,而缺陷菌株半数致死时间为18d,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 采用LFH-PCR技术作基因突变完全替代ply基因,方法简便快捷;ply的缺陷不影响细菌在体外的生长,但可显著降低细菌在宿主体内的毒力和侵袭.     

流感病毒裂解疫苗接种人体后的安全性和免疫原性研究北大核心CSCD

目的评价流感病毒裂解疫苗经工艺改进后的安全性和免疫原性。方法采用非劣效性研究,选择3～〈18岁受试者240人随机分为2组,接种试验疫苗与进口疫苗,比较其安全性和免疫原性;另选择18～〈60岁受试者360人随机分3组,接种3个连续批次试验疫苗,评价试验疫苗批间免疫效果的一致性。结果试验疫苗接种后不良反应发生率为4.17%,与进口疫苗比较,两组反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;试验疫苗和进口疫苗各型别抗体阳转率、免疫后血凝抑制（HI）抗体几何平均滴度（GMT）和保护率差异无统计学意义（P〉0.05）;3个连续批次试验疫苗各型别抗体阳转率和免疫后HI抗体GMT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论经工艺改进后的试验疫苗安全性和免疫原性良好,批间免疫效果稳定。