抗癌药莪棱舌草Ⅰ号诱导人肝癌细胞凋亡的研究

用流式细胞光度术检测细胞凋亡 ,运用细胞化学方法检测凋亡相关基因蛋白的表达 ,以及用Westernblot ting分析研究抗癌药莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞 (772 1细胞 )凋亡的诱导作用。结果表明药物能够诱导 772 1细胞发生凋亡 ,凋亡率可达 4 0 % ;药物作用可以使细胞中凋亡抑制基因bc1 2表达减少 ,凋亡促进基因Bax表达增加。提示诱导肿瘤细胞凋亡可能是莪棱舌草Ⅰ号抑制肝癌细胞的机制之一     

中药抗肿瘤作用机制研究进展

从天然产物中寻找毒副作刚小、安全有效的抗肿瘸药物为近年的研究热点。对中药及其有效成分抗肿瘤作用可通过细胞毒性作用、抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、增强机体免疫功能、调节细胞信号传导、抗氧化作用、诱导细胞分化等机制发挥抗肿瘤作用。     

不同季节元宝枫叶对FAS活性的抑制及其与总黄酮含量的相关性

目的研究不同季节元宝枫叶提取物对动物脂肪酸合成酶(FAS)抑制能力的差异及其与叶中总黄酮含量的关系,为开发元宝枫叶提供实验依据。方法用分光光度法对不同季节的元宝枫叶对FAS的抑制能力及总黄酮的含量进行分析测定。结果不同季节的元宝枫叶对FAS的抑制能力的差异有统计学意义,其中落叶的应用价值最高,对FAS的抑制作用与总黄酮含量可能存在正相关性。结论每年11月的元宝枫叶对FAS的抑制最为显著,FAS可能是抗癌作用的潜在靶点。     

尿中1—OH芘和血细胞SCE检测显示环境污染因素对人体影响

对几组环境污染和洁净条件下工作或活动的人进行尿中1-OH芘的测定和外周血细胞自发SCE和诱发SCE的测定.结果显示环境污染条件下工作人员的尿1-OH芘要比洁净条件下人员的明显高(P<0.01).并且,受环境污染侵害的人员其外周血细胞自发SCE率高于洁净环境下人员,其诱发SCE率更是显著性高(P<0.01),两项实验的结果具有一致性和相关性.结果表明环境污染因素(PHAs和芘等)具有较强的致畸、致癌、致突变性和细胞毒性,其对人体的危害可以通过人尿中1-OH芘的测定进行监测和分析.     

柴油机排出颗粒物对小鼠骨髓细胞微核率的影响

对柴油机排出的颗粒物（ＤＥＰ）诱发小鼠骨髓细胞微核进行了研究，结果表明柴油机排出颗粒物（ＤＥＰ）在体内可产生明显的毒性作用。其提取物的剂量在８０－４００ｍｇ／ｋｇ之间，微核率由９．２‰升至３４．７‰，呈现明显的剂量－反应关系。各实验剂量组与对照组比较，均具极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。这种遗传毒性作用可能是造成该颗粒致癌性和致突变性的机制之一     

Taxol对细胞微核化的作用

<正> 细胞杂交是近二三十年来崛起的一项细胞工程学技术,利用这种技术获得了种内或种间的杂种细胞。通过细胞形态学、生物化学、免疫学等方面的研究,在阐明不同亲本细胞的基因表达及其调控方面提供了大量极为有价值的资料。这种技术在细胞生物学、遗传学、发育生物学、肿瘤生物学、     

抗癌药莪棱舌草Ⅱ号诱导人肺癌细胞凋亡的时间生物学研究

通过运用流式细胞光度术检测细胞凋亡；运用细胞化学方法检测凋亡相关基因蛋白的表达以及Westem blotting分析等方法来研究抗癌药莪棱舌草Ⅱ号在周期的不同时间对人肺癌细胞(A549细胞)凋亡的诱导作用。结果表明药物能够诱导ASd9细胞发生凋亡；可以使细胞中凋亡抑制基因bcl-2表达减少，而凋亡促进基因Bax表达增加，并且这些作用表现出明显的时间性。提示诱导肿瘤细胞凋亡可能是莪棱舌草Ⅱ号抑杀肺癌细胞的机制之一，在不同的时间用药会有不同的治疗效果。     

基因异常和时空二要素

紧随科学技术的迅猛发展，原有学科模式势难逃脱冲击，遗传学同样需要迎战。生物性状表达＝遗传基因＋内空间环境和外空间环境＋时间。遗传学，很有必要遵循这一关系式全方位研讨，制定合宜的对策措施，以服务于全人类。时空，本寓于宇宙，乃万物的自我和他我。物质是运动...     

不同光照制对雄性小鼠生殖影响的研究

目的 探讨不同光照制对雄性小鼠生殖的影响。方法 取昆明种雄性小鼠作短期持续光照、持续黑暗、反相光照3种光照制处理。观察小鼠睾丸、附睾重量及光镜下睾丸、附睾组织学变化、精子数量、精子活动度、精子畸形率。结果 各组小鼠睾丸、附睾重量无显著性差异,而且各实验组光镜下睾丸、附睾组织学均未见异常。与对照组相比,黑暗小鼠和反相光照组小鼠精子数量明显降低,此外,反相光照组小鼠精子畸形率显著增加。结论 异常光照周期可能影响雄性小鼠生殖能力。     

抑制脂肪酸合成酶对肿瘤细胞的作用及其可能机制

脂肪酸合成酶(fatty acid synthase，FAS)是体内内源性脂肪酸合成的关键酶。FAS在癌细胞中异常高表达对肿瘤的生长是必需的，甚至对肿瘤的侵袭，转移等也是必需的。FAS抑制剂可抑制癌细胞内源性脂肪酸合成而阻遏肿瘤细胞增殖，促使肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞无影响。由此，FAS抑制剂有可能成为一种新的抗肿瘤药物。进一步研究发现被FAS抑制剂处理的癌细胞，胞内丙二酰CoA水平升高明显，而FAS抑制剂无直接细胞毒性，提示高水平的丙二酰CoA在FAS抑制剂对癌细胞的细胞毒性中起重要作用。研究还发现被FAS抑制剂处理的癌细胞不能通过其细胞周期，而聚集在C1期，分裂期前阻滞，引起了细胞凋亡。对这些现象的深入研究，可能为癌症的预防，诊断，治疗及生物学机理研究提供新的途径。