粉尘螨2类变应原基因的克隆和序列分析

目的:克隆中国大陆地区粉尘螨2类变应原(Derf2)的cDNA。方法:挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Derf2基因,克隆至pMD18-TSimple平滑载体中测序。结果:筛选出2株长度为436bp的Derf2cDNA片段,核苷酸序列1株与Genbank上的Derf2序列(D10448)碱基有6处不同,同源性为98.6%;另1株有2处不同,同源性为99.7%。结论:粉尘螨2类变应原的基因序列具有多态性,中国大陆地区Derf2的cDNA克隆片段与Genbank上公布的Derf2序列高度同源。     

雷公藤甲素对体外培养的变应性接触性皮炎小鼠Th细胞Fas表达的影响

目的 为了探讨雷公藤甲素对体外培养的变应性接触性皮炎(ACD)小鼠Th细胞Fas表达的影响.方法 以二硝基氯苯(DNCB)制作小鼠ACD模型,分离ACD小鼠淋巴细胞,不同浓度雷公藤甲素体外作用48 h后,利用流式细胞仪检测Th细胞Fas表达率.结果 雷公藤甲素3个浓度组体外培养的ACD小鼠淋巴细胞Fas表达均高于对照组(P＜0.01),高浓度组与中浓度和低浓度比较Fas表达水平显著升高(P＜0.01),中浓度与低浓度比较表达水平差异具有显著性(P＜0.05).结论 雷公藤甲素可以促进体外培养的ACD小鼠淋巴细胞Fas的表达,可能是治疗ACD的机理之一.     

特应性皮炎细胞因子研究进展

特应性皮炎（AD）是一种反复发作的皮肤炎症性疾病，其发病相当复杂，可能与遗传、免疫、环境等因素有关。其中免疫学异常是AD发病的关键环节。早有研究表明，Th2细胞及其分泌的细胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-8等）在AD患者皮损和血中占优势，而Th1细胞及其分泌的细胞因子（IFN-7、IL-2等）则减少。近年来，越来越多的Th1、Th2细胞因子被发现与AD发病密切相关，AD不是简单的Th2细胞因子占优势，很多Th1细胞因子在AD的发生发展中具有重要作用，不同时期、不同皮损细胞因子的表达水平也有差别。     

免疫与变态反应性疾病

免疫学是生命科学领域中的重要前沿学科，发展十分迅速。一方面，作为一门独立的学科，研究者的世界观和方法论在不断发展、完善，新的观点和技术层出不穷；另一方面，其理论和技术广泛渗透到了基础医学、临床医学及生命科学的其它各个领域，形成了众多的分支学科。今天，免疫学不但是一门重要的基础学科，促进了对生命现象的认识，而且作为重要的基础学科和应用学科，极大地推动了生物技术和生物技术产业的发展。     

特应性皮炎患者单个核细胞Th1/Th2和IFN-γ及IL-4 mRNA表达

目的：探讨外周血单个核细胞Th1／Th2在特应性皮炎（AD）发病中的作用和IFN-γ及IL-4 mRNA表达的情况。方法：分别用流式细胞仪及RT—PCR方法检测97例AD患者（AD组）及20例健康人（对照组）外周血单个核细胞（PBMCs）Th1／Th2水平和IFN-γ、IL-4 mRNA表达。结果：AD组外周血Th1细胞百分比低于对照组（P〈0．01），而Th2百分比高于对照组（P〈0．01）；AD组PBMCs IFN-γ mRNA表达水平与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），而IL-4 mRNA表达显著高于对照组（P〈0．01）。结论：AD患者体内存在Th1／Th2的失衡，并提示AD属Th2优势疾病。     

颈交感神经损伤引起Horner综合征1例

患者女，汉族，24岁。因左颈部被自行车把撞伤后左眼变小、睁不大6天，来我院门诊就医。现病史：患者于6天前，被自行车把撞伤左侧颈部，当时只感觉脖子、后背疼痛，未在意，回家后，约有一刻钟的时间，感觉左眼上睑发沉，睁不开。先后到两家医院就诊，均被诊为“结膜炎”，给予“眼药水滴眼”。5天后左眼仍然睁不大，     

中药局部喷撒治疗子宫颈糜烂、阴道炎

中药局部喷撒治疗子宫颈糜烂、阴道炎石家庄市华阳医院刘军君，韩岭梅，张玉环，郭彩玲（０５０００２）１方药组成及制备：苍术、黄柏、乌贼骨、乳香、没药、冰片（单研）等。加工成细粉，进行高温消毒后放入冰片即可使用。２喷药方法及注意事项在月经期过后３天开始上药...     

利福平对优降糖药代动力学及降糖效应影响的实验研究

 本实验旨在探讨家兔服利福平（ＲＦＰ）对优降糖（Ｇｌｉ）药代动力学及降糖效应的影响。实验采用自身对照法。研究结果表明：Ｇｌｉ在家兔体内的药代动力学符合一室开放模型。ＲＦＰ可减少Ｇｌｉ的吸收，加速Ｇｌｉ的代谢，显著改变Ｇｌｉ的药代动力学特征。文中列出实验所得Ｇｌｉｔａ及ＲＦＰ＋Ｇｌｉ组Ｇｌｉ的主要药代参数。ＲＦＰ对ＧＩｉ的降糖作用在１６ｈ内产生增强效应，而在１６ｈ后消失。提示在该实验条件下，Ｇｌｉ可能有新的代谢产物生成，且有较强的降糖作用。     

第二代抗组胺药及其心脏毒性作用

人类在1937年发现了第一个组胺受体拮抗剂,从20世纪40年代起,第一代的组胺H1受体拮抗剂被开发上市,自20世纪80年代始,人类陆续研制出第二代组胺H1受体拮抗剂。现在此类药物在治疗过敏性疾病方面发挥着越来越重要的作用,但是随着使用的深入,其不良的心脏毒性作用也逐渐显现。1概